钙蛋白酶10基因多态性与体重和胰岛素抵抗的相关性

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1、钙蛋白酶10基因多态性与体重和胰岛素抵抗的相关性摘要：目的探讨钙蛋白酶10（CAPN10）基因SNP-19与体重和胰岛素抵抗（IR）的关系。方法：用PCR-RFLP法检测132名非超重肥胖和80名超重肥胖者的CAPN10基因SNP-19的基因型，测定身高、体重、空腹血糖（FPG）、血脂、胰岛素水平（FINS），计算体重指数（BMI）、腰臀比（WHR），用HOMA-IR法评价IR，并进行分析。结果：（1）BMI≥25kg/m2的个体有较高的FPG、WHR、TG和IR水平（p＜0.01），CAPN10基因SNP-19的22基因型和等位基因2的频率在BMI≥25kg/m2

2、的个体明显升高（p＜0.05）；（2）携带基因型22的个体较基因型为11和12的个体有较高的FINS、BMI和IR水平。结论：CAPN10基因SNP-19基因型22可能与江苏地区人群超重肥胖的的发生有关。关键词：钙蛋白酶10基因；单核苷酸多态性；体重指数；胰岛素抵抗；RelationsamongtheCAPN10geneandBMI,HOMA-IRAbstract:Objective:ToexploretherelationsamongSNP-19ofCalpain10geneandbodymassindex(BMI),insulinresistance(IR).M

3、ethods:Polymerasechainreaction-restrictivefragmentlengthpolymorphism(PCR-RFLP)wasusedtodetectedthegenotypeofsiteSNP-19incalpain10gene.Fastingplasmaglucose(FPG),insulinandIRwerealsostudied.Thepeoplebeingtestedinclude132non-overweightandobesityand80overweightandobesity.Results:(1)HigherF

4、PG、WHR、TGandIRarefoundintheindividualswithBMI≥25kg/m2,Thefrequencyof2alleleand22genotypeofsiteSNP-19intheindividualswithBMI≥25kg/m2wassignificantlyhigherthanthatinthecontrolswithBMI＜25kg/m2;(p＜0.05).(2)HigherFINS、BMIandIRwerefoundintheindividualswithSNP-19genotype22thanthoseofindividua

5、lswithgenotype11and12(p＜0.05).Conclusion:PolymorphismofsiteSNP19ofCalpain10genewasrelatedwithoverweightandobesity.Thereexitedinsulinresistanceamongtheindividualswithgenotype22ofSNP-19,whichmaybeoneofthegeneticfactorscontributingtotheoccurrenceofoverweightandobesity.Keywords:Calpain10ge

6、ne;Bodymassindex;Insulinresistance;singlenucleotidepolymorphism钙蛋白酶10(CAPN10)基因是第一个被定位克隆的2型糖尿病的易感基因，国内外学者大多致力于其与2型糖尿病关系方面的研究。鉴于2型糖尿病与超重肥胖常伴随发生，且都是多基因遗传病，有共同的发病基础—胰岛素抵抗，本文对钙蛋白酶10基因SNP-19位点的多态性与超重肥胖、胰岛素抵抗的关系进行了研究。一.研究对象与方法1.研究对象随机抽取在江苏大学附属医院体检的健康查体者及门诊就诊的2型糖尿病患者共212例，按照1997年WHO标准体重指数(BMI

7、)≥25kg/m2为超重及肥胖（80例），BMI＜25kg/m2为非超重肥胖（132例），所有研究对象均常住江苏。2.研究方法2.1临床及生化指标测定所有对象测身高、体重及腰围，计算体重指数(BMI)、腰臀比（WHR）;取空腹静脉血,采用葡萄糖氧化酶法测定空腹血糖(FBG)、血脂，酶联免疫吸附实验(ELISA)法测空腹胰岛素，稳态模式评估公式计算胰岛素抵抗指数（HOMA-IR=空腹血糖×空腹胰岛素/22.5）。2.2基因型分析使用TaKaRa-DNA提取试剂盒（购自宝生物工程大连有限公司）从全血中提取样品DNA,采用PCR-RFLP法,检测CAPN10基因SNP