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1、一起家庭内HIV-1感染分子流行病学探究摘要:[目的]采用现场流行病学和分子流行病学相结合的方法,以阐明家庭内成员HIV-1病毒传播关系。[方法]通过定性流行病学,调查一家庭内各成员有关HIV-1感染及其相关因素,并应用巢式RT-PCR扩增HIV-1pol区和env区基因,经DNA测序后用遗传进化系统树比对的方法,结合现场调查资料进行综合分析。[结果]该家庭中3人HIV感染毒株亚型均为CRF07-BC。3个病例毒株的基因同源性高达99%和98%,且克隆基因差异较小,父母之间的基因克隆进化关系成立,但父子之间的进化关系明显大于母子的关系。3人
2、与耐药相关基因突变位点分布情况基本一致,但在A71T位点上的突变率以儿子最高(100%),父亲其次(83%),母亲则未发生突变。[结论]该家庭中母亲是感染了父亲的部分尚未发生变异的病毒株,儿子则感染了父亲体内的变异株,初步提示为家庭内个人密切接触的HIV感染。关键词:HIV-1;家庭内感染;流行病学中图分类号:R512.91文献标识码:A15众所周知,HIV-1是通过性接触、血液(针刺吸毒或使用血液及血液制品)以及母婴途径传播。绝大多数研究发现,家庭内的密切接触与HIV-1病毒的感染无关[1~4]。但是有报道证明了一些特殊的情况也可造成HI
3、V-1病毒的传播[5~8],包括可能有家庭内的传播[9~13]。本次研究特别关注1例无性接触、明显的血液接触和母婴途径而感染HIV-1的病例,并运用分子流行病学的证据证明病毒是从家庭内1位成员传播而来。1材料与方法1.1流行病学调查在知情同意的前提下,对一感染HIV-1的家庭中3位成员进行咨询访谈。调查内容主要包括调查对象的人口社会学特征、感染HIV的可能途径、发病的症状和治疗情况等。1.2实验室检测3位病人的血样在采集后24h内送往本中心实验室,实验测定项目包括CD4细胞计数、HIV-1病毒载量检测、基因亚型分析和耐药突变测定。1.2.1
4、CD4�+淋巴细胞计数流式细胞仪(美国BECTONDICKINSON公司)测定CD4、CD8、CD3T淋巴细胞绝对值。将20μLCD4/CD8/CD3TRITEST试剂加入CD4绝对计数管中,加入50μL抗凝血,室温避光15min,加入免洗溶血素450μL,室温避光15min,用FACSMULTISET软件检测并进行自动分析。1.2.2病毒载量测定采用核酸序列扩增实验(EasyQNASBA)。严格按试剂说明书操作。1.2.3基因亚型和耐药位点突变分析15①血浆HIV-1RNA提取:使用离心柱吸附RNA分离方法(QIAamp�viralRNA
5、minikit,QIAGEN)提取RNA,-80℃冻存。②HIV-1RNA逆转录巢式PCR(RT-PCR):使用RNA逆转录和PCR一步法扩增试剂(TitanOneTubeRT-PCRSystem,RocheDiagnosticsGmbH,Germany)和PCR扩增试剂(ExpandHighFidelityplusPCRSystem,RocheDiagnosticsGmbH,Germany)。③RT-PCR逆转录扩增反应:pol区引物SHP1(5’-TGGAAATGTGGAAAGGAAGGAC-3’,HIV-1HBX2,2027-2050
6、)和SHP2(5’-CTGTATTTCTGCTATTAAGTCTTTTGATGGG-3’,HIV-1HBX2,3509-3539),env区引物ED5和ED12[14],各0.5μL(20mmol/L),MgCl�21.5μL(25mmol/L),5x缓冲液5μL,dNTP混合液0.5μL(10mmol/L),DTT�1.25μL,RNA酶抑制剂0.25μL,酶混合物0.5μL�(5U/μL),DEPC水12μL,RNA模板3μL,反应终体积为25μL。反应条件为:48℃45min,94℃2min;�94℃30s,55℃30s,68℃2.5
7、min,35个循环;68℃延伸�10min,4℃保温(热循环仪,GeneAmp�PCRSystem9700,AppliedBiosystems)。④第二轮PCR扩增:pol区引物SHP3(5’-CAGAGCCAACAGCCCCACCA-3’,HIV-1HBX2,152147-2166)和SHP4(5’-CTTCTGTATATCATTGACAGTCCAGCT-3’,HIV-1HBX2,3326-3330),env区引物ES7和ES8[14],各1μL(20mmol/L),5x缓冲液10μL,MgCl�23μL(25mmol/L),dNTP混合
8、液1μL(10mmol/L),DNA聚合酶0.5μL(5U/μL),DEPC水28.5μL,第一轮PCR产物5μL,反应终体积50μL。反应条件:94℃5min;94℃5s,55