实验八 凝固点降低法测定摩尔质量

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1、实验八凝固点降低法测定摩尔质量一、实验目的1.用凝固点降低法测定萘的摩尔质量。2.掌握溶液凝固点的测量技术，加深对稀溶液依数性质的理解。二、实验原理当稀溶液凝固析出纯固体溶剂时，则溶液的凝固点低于纯溶剂的凝固点，其降低值与溶液的质量摩尔浓度成正比。即ΔT=Tf*-Tf=KfmB(1)式中，MB为溶质的分子量。将该式代入(1)式，整理得：(2)若已知某溶剂的凝固点降低常数Kf值，通过实验测定此溶液的凝固点降低值ΔT，即可计算溶质的分子量MB。通常测凝固点的方法是将溶液逐渐冷却，但冷却到凝固点，并不析出晶体，往往成为过冷溶液。然后

2、由于搅拌或加入晶种促使溶剂结晶，由结晶放出的凝固热，使体系温度回升，当放热与散热达到平衡时，温度不再改变。此固液两相共存的平衡温度即为溶液的凝固点。图1.溶剂（1）与溶液（2）的冷却曲线三、仪器药品1.仪器凝固点测定仪1套；烧杯2个；精密温差测量仪1台；放大镜1个；普通温度计(0℃4～50℃)1支；压片机1台；移液管(25mL)1支。2.药品 环已烷（或苯），萘，粗盐，冰。四、实验步骤1.按图2所示安装凝固点测定仪，注意测定管、搅拌棒都须清洁、干燥，温差测量仪的探头，温度计都须与搅拌棒有一定空隙。防止搅拌时发生摩擦。2.调节寒

3、剂的温度，使其低于溶剂凝固点温度2~3℃，并应经常搅拌，不断加入碎冰，使冰浴温度保持基本不变。3.调节温差测量仪，使探头在测量管中时，数字显示为“0”左右。4.准确移取25.00mL溶剂，小心加入测定管中，塞紧软木塞，防止溶剂挥发，记下溶剂的温度值。取出测定管，直接放入冰浴中，不断移动搅拌棒，使溶剂逐步冷却。当刚有固体析出时，迅速取出测定管，擦干管外冰水，插入空气套管中，缓慢均匀搅拌，观察精密温差测量仪的数显值，直至温度稳定，即为苯的凝固点参考温度。取出测定管，用手温热，同时搅拌，使管中固体完全熔化，再将测定管直接插入冰浴中，

4、缓慢搅拌，使溶剂迅速冷却，当温度降至高于凝固点参考温度0.5℃时，迅速取出测定管，擦干，放入空气套管中，每秒搅拌一次，使溶剂温度均匀下降，当温度低于凝固点参考温度时，应迅速搅拌（防止过冷超过0.5℃），促使固体析出，温度开始上升，搅拌减慢，注意观察温差测量仪的数字变化，直至稳定，此即为溶剂的凝固点。重复测量三次。要求溶剂凝固点的绝对平均误差小于±0.003℃。5.溶液凝固点的测定，取出测定管，使管中的溶剂熔化，从测定管的支管中加入事先压成片状的0.2~0.3g的萘，待溶解后，用上述方法测定溶液的凝固点。先测凝固点的参考温度，再

5、精确测之。溶液凝固点是取过冷后温度回升所达到的最高温度，重复三次，要求凝固点的绝对平均误差小于±0.003℃。五、注意事项1.4搅拌速度的控制是做好本实验的关键，每次测定应按要求的速度搅拌，并且测溶剂与溶液凝固点时搅拌条件要完全一致。2.寒剂温度对实验结果也有很大影响，过高会导致冷却太慢，过低则易出现过冷现象而测不出正确的凝固点。3.测定凝固点温度时，注意防止过冷温度超过0.5℃，为了减少过冷度，可加入少量溶剂的微小晶种，前后加入晶种大小应尽量一致。六、数据记录及处理表1.凝固点降低法测定摩尔质量的实验数据溶剂温度t=21.0

6、6℃物质凝固点Tf/K凝固点降低值ΔT/K溶剂密度g·cm-3溶剂质量WA/g参考温度123平均值溶剂（环已烷）VA=25.00mL6.775.0785.0795.0795.0811.7010.778419.46溶液（萘）WB=0.2084g5.075.0785.0795.0795.079萘的摩尔质量MB/g·mol-1ρ环已烷(g·cm-3)=0.7971-0.8879×10-3t=0.7971-0.8879×10-3×21.06=0.7784g·cm-3WA=ρAVA=25.00×0.7784=19.46g萘的摩尔质量MB

7、：128.17g·mol-1(理论值)相对误差：表1.凝固点降低法测定摩尔质量的实验数据溶剂温度t=26.96℃物质凝固点Tf/K凝固点降低值ΔT/K溶剂密度g·cm-3溶剂质量WA/g参考温度123平均值溶剂（苯）VA=25.00mL5.515.5085.5075.5055.5070.4040.871421.78溶液（萘）WB=0.2252g5.105.1025.1035.1035.1034萘的摩尔质量MB/g·mol-1ρ苯(g·cm-3)=0.90005-1.0638×10-3t=0.90005-1.0638×10-3×

8、26.96=0.8714g·cm-3WA=ρAVA=25.00×0.8714=21.78g萘的摩尔质量MB：128.17g·mol-1(理论值)相对误差：七、思考题1.为什么要先测近似凝固点？答：主要是为了控制过冷程度。当温度冷却至凝固点时要通过急速搅拌，防止过冷超过要求，促