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时间:2018-07-08
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1、小檗胺诱导人白血病Jurkat细胞凋亡的实验研究论文【摘要】[目的]研究小檗胺诱导人白血病Jurkat细胞凋亡的机制。[方法]MTT法测人白血病Jurkat细胞IC50值及细胞毒作用,Hoechst33258荧光染色法观察小檗胺凋亡小体形成,流式细胞仪Annexin-ⅤFITC-PI法检测细胞凋亡发生率,PI染色法检测凋亡峰及细胞周期,同时流式细胞仪检测细胞caspase-3蛋白表达。[结果]小檗胺能选择性抑制人白血病Jurkat细胞生长且呈浓度依赖关系,作用48hJurkat细胞IC50值为6.6±0.5μg/ml;小檗胺能诱导Jurkat细胞凋亡,使细胞周期阻滞于S期;同时细胞
2、caspase-3蛋白表达增高。[结论]小檗胺能激活caspase-3蛋白表达,诱导人白血病Jurkat细胞凋亡且呈时效关系。【关键词】Jurkat细胞ExperimentalStudyofBerbamineInducingApoptosisinHumanLeukemiaJurkatCellsAbstract:[Purpose]ToexplorethemechanismofberbamineinducingapoptosisinhumanleukemiaJurkatcells.[Methods]IC50valueandcytotoxityofhumanJurkatcellsetho
3、d;apoptoticbody,byfluorescentstainingethod;apoptoticpeak,cellcycleandproteinexpressionofcaspase-3,byFCM.[Results]BerbaminecouldsignificantlyinhibittheproliferationofJurkatcellsinadose-dependentmannerandtheIC50valuelat48hours.BerbaminealsoselectivelyinducedapoptosisofJurkatcellsine.[Conclusions
4、]BerbaminecanselectivelyinduceapoptosisofhumanleukemiaJurkatcellsinthemannerofdoseandtimedependencethroughup-regulationexpressionlevelofcaspase-3protein.Keyine;Jurkatcells;apoptosis;caspase-3小檗胺是一种双苄基异喹啉生物碱类化合物.freela公司产品,RPMI1640培养基为美国Hyclone公司产品,Annexin-ⅤFITC-PI试剂为Immunotech公司产品,Cytofix/Cyto
5、perm、Caspase3-PE及鼠IgG1-FITC/PE同型阴性对照为美国Pharmingen公司产品。1.2实验材料和主要仪器细胞培养瓶及培养板为丹麦Nunclon公司产品;超净工作台及CO2培养箱为德国Heraeus产品;TT法测Jurkat细胞的IC50值及生长抑制曲线取对数生长期细胞接种于96孔培养板内,6复孔。每孔3×104个/ml细胞,加入不同浓度的小檗胺,总体积200μl,培养48h后,每孔加入1mg/mlMTT工作液50μl,37℃放置4h,离心2000r/min,5min,弃上清,每孔加入150μlDMSO,震荡溶解结晶,在波长570nm比色,求出半数抑制浓度
6、IC50及生长抑制曲线。正常对照采用健康人外周血Ficol分离液分离的单个核血细胞。1.5细胞凋亡检测Jurkat细胞经药物不同处理后,取1×105/ml细胞悬液1ml用磷酸盐缓冲液洗2次后,加入缓冲液490μl、Annexin-Ⅴ5μl和碘化丙锭(PI)5μl,暗处冰上反应10min,上机检测,CellQuest软件分析。另取2×106细胞,70%冰乙醇固定,24h后PBS洗2次,加入1mg/mlRNaseA200μl,37℃水浴30min,再加PI染色液避光反应30min,上机检测10000个细胞,Multicycle软件分析亚二倍体峰及细胞周期。1.6Hoechst33258
7、染色观察细胞凋亡形态用1mg/mlHoechst332581μl孵育100μl细胞(8×105/ml)10min,样品作细胞甩片,空气干燥后加盖玻片,Zeiss荧光显微镜观察,CCD照相。1.7caspase-3表达流式检测取2×106细胞用磷酸盐缓冲液洗2次,细胞固定及破膜、荧光抗体染色按试剂说明操作,同时用鼠IgG1-FITC/PE设立阴性同型对照。上机检测。CellQuest软件分析。1.8统计学处理本实验中所有数据均采用x±s表示,组间分析采用t检验。2结果2
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