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时间:2018-07-07
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1、反相高效液相色谱法测定绞股蓝50%总皂苷提取物中芦丁和槲皮素的含量论文卢金清,喻樊,田耀平,肖波,陈黎,徐玉婷,詹晓莲【关键词】绞股蓝50%总皂苷提取物;,,芦丁;,,槲皮素;,,反相高效液相色谱法,摘要:目的建立绞股蓝50%总皂苷提取物中芦丁与槲皮素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱仪,使用TURNERKromasilTMC18色谱柱(250mm×4.6mm.freel),流动相为0.4%磷酸水溶液甲醇乙腈进行梯度洗脱,流速为0.5mlmin-1,检测波长为360nm;柱温为40℃。结果芦丁在0.37~3.70μg范围内有良好的线性关系,r=0.999
2、9。槲皮素在0.05~0.50μg范围内有良好的线性关系,r=0.9999;芦丁的平均加样回收率为99.2%,RSD为1.69%;槲皮素的平均加样回收率为99.1%,RSD为2.21%。结论该方法简便快捷,准确度高。关键词:绞股蓝50%总皂苷提取物;芦丁;槲皮素;反相高效液相色谱法DeterminationofRutinandQuercetinin50%TotalGypenosideExtractionofGynostemmabyRPHPLCAbstract:ObjectiveTodeterminethemainflavonoidsrutinandquer
3、cetinin50%totalsaponinsofGynostemmabyRPHPLC.MethodsTheseparationedonTURNERKromasilTMC18column(250mm×4.6mm,5μm),themobilephaseconsistedof0.4%phosphoricacid-methanol-acetonitrile,lmin-1at40℃,theeasurement.ResultsThecalibrationcurvesethodisaccurateandreproducible.Keyma;Rutin;Querceti
4、n;RPHPLC绞股蓝(Gynostemma)又名七叶胆,是葫芦科绞股蓝属植物。该属植物我国有14种和3变种[1]。现代药理学证明,绞股蓝具有抑制肿瘤、防止衰老、降低血脂、增强免疫力、镇静止痛、保护心脏和肝脏等作用[2]。绞股蓝50%总皂苷提取物是总皂苷含量达50%的、一种适用于口服制剂生产的原料药,它具有很广的应用范围,故本文采用反相高效液相色谱法,可对绞股蓝50%总皂苷提取物中的芦丁、槲皮素等成分进行有效的分离和准确的含量测定,并且操作简便、快速、灵敏度高、重现性好,能为建立绞股蓝50%总皂苷提取物的质量标准提供依据。1仪器与试药DIONEXP680高
5、效液相色谱仪(四元泵、Chromeleon色谱工作站、UVD170U检测器),AT201电子分析天平(d=0.01mg,瑞士),芦丁对照品(中国药品生物制品检定所,批号0080-9705)、槲皮素对照品(中国药品生物制品检定所,批号081-9003);甲醇(色谱纯,天津大茂化学仪器供应站)、乙腈(色谱纯,天津大茂化学仪器供应站),其它试剂均为分析纯,水为双蒸水。绞股蓝原50%总皂苷提取物由湖北中医学院中药制剂教研室提供。2方法与结果2.1色谱条件色谱柱为TURNERKromasilTM(4.6mm×250mm,5μm);以0.4%磷酸水溶液为流动相A,以甲
6、醇为流动相B,以乙腈为流动相C;按表1进行梯度洗脱,检测波长为360nm;流速为0.5mlmin-1,柱温为40℃。理论板数按芦丁、槲皮素峰计算应不低于3000。色谱图见图1~4。表1梯度洗脱(略)图1芦丁对照品HPLC图谱(略)图2槲皮素对照品HPLC图谱(略)图3绞股蓝50%总皂苷提取物供试品的HPLC图谱(略)图4空白溶剂图谱(略)2.2供试品溶液的制备取本品0.2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,称定重量,超声处理30min,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,精密量取20ml,蒸干,残渣用甲醇溶解并转移至5ml量瓶中,加甲醇
7、至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。2.3对照品溶液的制备精密称取芦丁对照品适量,加甲醇制成每毫升含0.368mg的溶液,即得芦丁对照品溶液;精密称取槲皮素对照品适量,加甲醇制成每毫升含0.0548mg的溶液,即得槲皮素对照品溶液。2.4标准曲线的制备分别精密吸取芦丁、槲皮素对照品溶液1.0,2.0,4.0,6.0,8.0,10.0μl,注入液相色谱仪,测定峰面积值,结果见表1,以进样量为横坐标(X),峰面积为纵坐标(Y),绘制标准曲线,得芦丁的回归方程为:y=61.1945x+1.1004,r=0.9999;槲皮素的回归方程为:y=129.0360X-0
8、.8334,r=0.9999。线性范围:芦丁为0.37~3.70μ
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