欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:10503885
大小:53.50 KB
页数:4页
时间:2018-07-07
《神经细胞凋亡在脊髓缺血再灌注损伤延迟性瘫痪中的作用论文》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、神经细胞凋亡在脊髓缺血再灌注损伤延迟性瘫痪中的作用论文马巍,刘碧波,刘淼,王多宁,党胜利【摘要】目的研究细胞凋亡在脊髓缺血再灌注损伤发生延迟性瘫痪中的作用。方法将48只新西兰白兔随机分为2组:对照组(sham)和缺血再灌注组(IR)。参照并改进Zivin方法建立兔脊髓腰骶段缺血再灌注延迟性瘫痪模型,比较各组动物不同时间点后肢运动功能及病理形态学变化;采用原位末端脱氧核糖核酸酶转移介导的脱氧尿三磷酸(dUTP)标记法(TUNEL法)检测神经细胞凋亡水平。结果HE染色显示,再灌注8h组神经细胞形态基本正常,结构清楚.freel组及再灌
2、注8h后,仅见非特异性染色。再灌注24h后出现大量阳性细胞,至再灌注72h阳性细胞数量达到最高峰,主要分布在前角运动神经元。再灌注1周后,灰质结构破坏严重,仅有少量神经元幸存,但其阳性细胞平均积分吸光度值仍较对照组高。结论脊髓缺血再灌注后发生延迟性瘫痪时,神经元死亡的方式主要是细胞凋亡。【关键词】脊髓缺血再灌注损伤;延迟性瘫痪;细胞凋亡ApoptosisofmotorneuronsinthespinalcordafterischemiareperfusioninjurydelayedparaplegiainrabbitsABSTR
3、ACT:ObjectiveToinvestigateneuralcellapoptosisafterspinalcordischemiareperfusioninjurydelayedparaplegiainrabbits.MethodsTheinfrarenalaortaofinutesusingtps.Therabbitspspedinshamoperatedrabbits(n=24).Thelumbarsegmentofthespinalcord(L5toL7)orphologicalstudies,includingh
4、ematoxylinandeosinstainingandamodifiedterminaldeoxynucleotidyltransferasemediateddUTPbiotinnickendlabeling(TUNEL)stainingmethod.ResultsDelayedparaplegiaoccurredinalltherabbitsofischemiareperfusiongroupat16-24h,butnotinshamgroups.Motorneuronsia.Afterischemia,theaffect
5、edareascontainedneuronsainlylocatedingray,althoughmostediateandventralareas.Adjacentsectionsatoxylinandeosinexhibitedischemiccellchanges(redandghostneurons),onstratedthatnocellsia,butnucleiofsomemotorneuronsiareperfusionat72hours.ConclusionSpinalcordischemiainrabbitsi
6、nducesmorphologicalandbiochemicalchangessuggestiveofapoptosis.Thesedataraisethepossibilitythatapoptosiscontributestoneuronalcelldeathafterspinalcordischemia.KEYPUSBH2显微镜将图像传入电脑,随机选取10个视野,选取同一染色条件不同时相点切片,应用ImageProPlusVersion5.1forotorneuronsinanteriorhornofspinalcord
7、innormalcontrols(A)andofreperfusiongroupat8h(B),24h(C),72h(D),168h(E)afterischemia(HE×100) 神经细胞凋亡在脊髓缺血再灌注损伤延迟性瘫痪中的作用论文马巍,刘碧波,刘淼,王多宁,党胜利【摘要】目的研究细胞凋亡在脊髓缺血再灌注损伤发生延迟性瘫痪中的作用。方法将48只新西兰白兔随机分为2组:对照组(sham)和缺血再灌注组(IR)。参照并改进Zivin方法建立兔脊髓腰骶段缺血再灌注延迟性瘫痪模型,比较各组动物不同时间点后肢运动功能及病理形态学变化;
8、采用原位末端脱氧核糖核酸酶转移介导的脱氧尿三磷酸(dUTP)标记法(TUNEL法)检测神经细胞凋亡水平。结果HE染色显示,再灌注8h组神经细胞形态基本正常,结构清楚.freel组及再灌注8h后,仅见非特异性染色。再灌注24h后出现大量阳性细胞,至再
此文档下载收益归作者所有