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《有机化学 2013, volume 33, issue 10》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、有机化学 2013, Volume33, Issue10有机化学 2013, Volume33, Issue10期刊主页
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4、 论文检索 目录0 2013年33卷10期封面及中英文目录 PDF (1892KB)引用
5、 .2013年33卷10期封面及中英文目录.有机化学,2013,33(10):0-0.Cite
6、 ..Chin.J.Org.Chem.,2013,33(10):0-0. 研究专题2031 双模式LewisAcid介导串联环化反应在天然产物全合成中的应用 PDF (124
7、6KB)引用
8、 朱礼志,杜广延,杨炜,闵龙,刘小卒,黄双平,韩叶俭,李志成.双模式LewisAcid介导串联环化反应在天然产物全合成中的应用.有机化学,2013,33(10):2031-2045.Cite
9、 ZhuLizhi,DuGuangyan,YangWei,MinLong,LiuXiaozu,HuangShuangping,HanYejian,LeeChi-Sing.ApplicationsofDual-ModeLewisAcidsInducedCascadeCyclizationReactionsinNaturalP
10、roductSynthesis.Chin.J.Org.Chem.,2013,33(10):2031-2045.摘要 综述了近年来我们研究小组在双模式路易斯酸介导的串联反应研究方面的进展.利用双模式路易斯酸的特殊性质,发展了三种新的串联环化反应,并通过拓展反应起始底物的方式对方法学的底物适用性进行了探究,最后,将方法学应用至天然产物全合成的研究之中. 综述与进展2046 可见光催化在有机合成中的应用 PDF (635KB)引用
11、 戴小军,许孝良,李小年.可见光催化在有机合成中的应用.有机化学,2013,33(10):20
12、46-2062.Cite
13、 DaiXiaojun,XuXiaoliang,LiXiaonian.ApplicationsofVisibleLightPhotoredoxCatalysisinOrganicSynthesis.Chin.J.Org.Chem.,2013,33(10):2046-2062.摘要 可见光催化具有成本低、易获得和环境友好等特点,近几年在有机合成中得到了广泛应用,并成为其中增长最快的领域之一.主要综述了近年来可见光催化在有机合成中的发展和应用,并对其发展进行了展望. 2063 可湿法加工有机小分子发光
14、材料研究进展 PDF (558KB)引用
15、 陆天华,霍延平,方小明,欧阳新华.可湿法加工有机小分子发光材料研究进展.有机化学,2013,33(10):2063-2079.Cite
16、 LuTianhua,HuoYanping,FangXiaoming,OuyangXinhua.ProgressofSolution-ProcessableOrganicSmallMolecularforLightEmittingMaterials.Chin.J.Org.Chem.,2013,33(10):2063-2079.摘要 综述了近年
17、来国内外可湿法加工有机小分子发光材料的研究状况,对可湿法加工有机小分子发光材料按发光颜色进行分类,对其分子结构特点、热稳定性、电学性质、光电学性质、发光效率等进行介绍.并介绍了可湿法加工有机小分子发光材料的设计方法及发展趋势. 2080 吡唑并嘧啶酮的合成进展 PDF (582KB)引用
18、 杨绪红,曹晓蓓,金小红,吴鸣虎.吡唑并嘧啶酮的合成进展.有机化学,2013,33(10):2080-2097.Cite
19、 YangXuhong,CaoXiaobei,JinXiaohong,WuMinghu.ProgressinSy
20、nthesisofPyrazolopyrimidinone.Chin.J.Org.Chem.,2013,33(10):2080-2097.摘要 吡唑并嘧啶酮化合物广泛存在于自然界.自从1888年合成第一个吡唑并嘧啶酮以来,吡唑并嘧啶酮的合成与应用研究越来越活跃.一些吡唑并嘧啶酮化合物被应用到常见疾病的治疗上,可谓珍贵药物发现史上的明珠.一个多世纪以来,各种合成吡唑嘧啶酮化合物的方法层出不穷.但是,有关吡唑嘧啶酮的合成的专题综述尚未见文献报道.本文从合成方法学的角度对吡唑并嘧啶酮的合成作一全面综述. 2098 含氟β-氨基酸和
21、β-内酰胺的合成研究进展 PDF (475KB)引用
22、 林岱宗,王江,柳红.含氟β-氨基酸和β-内酰胺的合成研究进展.有机化学,2013,33(10):2098-2107.Cite
23、 LinDaizong,WangJiang,LiuHong.Recent