组织胺人免疫球蛋白简介

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1、组织胺人免疫球蛋白简介目前全球有22％～25％的人患有过敏性疾病，随着环境压力，精神压力的增加，估计到2010年患病率将达到40％·。依此推算，我国到2010年将有4—5亿人可能患上如：过敏性皮肤病，过敏性鼻炎及过敏性哮喘等过敏性疾病，已引起医学界的高度重视。引起过敏反应的抗原物质常见的有2000—3000种，医学文献记载接近2万种，它们通过吸入，食人，注射或接触等方式使机体产生过敏现象，由于精神紧张，工作压力增加等生理变化也可产生自身组织抗原引起过敏反应。在过敏发生过程中，过敏介质起着直接的作用，组织胺即是重要

2、的过敏活性药物介质，当机体接触特异性抗原物质(过敏原)后，体内即发生体液或细胞免疫，组织胺从肥大细胞等细胞内被激发释放，并作用于靶器官表面受体，引起平滑肌收缩，毛细血管扩张和通透性改变，血压下降，休克等组织损伤和病变，即速发型超敏反应。正常人体含一定量的组织胺酶，对过敏反应中释放的组织胺具有破坏作用，但对于部分缺乏组织胺酶的人即可引发过敏症状。传统的治疗方法多采取：1．组织胺拮抗剂(如：扑尔敏，息斯敏，异丙嗪等)；2．过敏反应介质阻滞剂；3．钙剂；4．免疫抑制剂(如：强的松，地塞米松等)。以上治疗方法单一的效果并

3、不理想，且具有一定的副作用。组织胺人免疫球蛋白是由经病毒灭活处理的人免疫球蛋白，磷酸组织胺复合而成，能刺激机体产生抗组织胺抗体，属于变态反应病的特异性免疫生物制剂，当体内组织胺分泌增加时，能与之结合形成抗原抗体复合物，从而消除内源性组织胺的致病作用，有效地预防和治疗过敏性疾病。卫生部上海生物制品研究所从1974年开始研制，并进行了大量的临床观察。通过临床论证，对14种过敏性皮肤病和变态反应性疾病有显著疗效，总有效率77．78％，具体病种有：荨麻疹，急性荨麻疹，白色皮肤划痕，多型红斑，环形红斑，痒疹，湿疹，神经性皮

4、炎，过敏性瘙痒疹，离位性皮炎，难治性多发性粉刺，离位性皮炎，过敏性鼻炎，过敏性哮喘，哮喘性支气管炎等。使用方法：本品仅供皮下注射，严禁静脉输注，临用时将用量不良反应禁忌注意事项：20～25℃灭菌注射用水2ml注入本品瓶内，充分溶解后皮下注射。每次使用一瓶，每个疗程注射3～5次，通常成人每次间隔4—7天，儿童每次间隔6～10天，观察一个月，若效果不显著时，可按上述用法重复1—2个疗程。为维持效果可每3～4个月皮下注射一次。一般无不良反应，只有少数过敏体质病人，注射本品可能发生哮喘症状加剧，或荨麻疹，变态反应性鼻炎等

5、症状，这些症状是一过性的，第二次注射时可以减量继续治疗。若哮喘明显加剧则应停止使用。1．使用激素类药物，哮喘剧烈发作期，荨麻疹伴发喉头水肿，月经期，孕妇及极度衰弱的病人忌用。2．对人免疫球蛋白过敏者或有其他严重过敏史者忌用。1．过敏体质病人，首次注射的剂量适当减少，然后逐次增加。2．IgG缺乏的患者慎用。贮藏：于2～8~C避光保存和运输。有效期：48个月肺炎球菌疫苗简介肺链炎球菌也称肺炎球菌，广泛分布于自然界，常寄居于正常人的鼻咽腔中，儿童从出生第1个月即开始带菌，鼻咽部带菌率为5％～10％，随着年龄的增长，鼻咽

6、部带菌率可达24％～32％，而学校、托幼机构儿童的鼻咽部带菌率更高，达27％。58％，成人的鼻咽部带菌率为10％～30％，军队服役人员的鼻咽部带菌率可高达50％一60％，。带菌持续时间从几周到一年以上不等，某些血清型在儿童中的携带时间显著延长。120多年来，肺炎球菌一直是全球范围肺部感染最常见的致病菌，占社区获得性肺炎的第一位。据估计，全世界每年至少100万人死于肺炎球菌肺炎。在我国院外获得性肺炎中，肺炎球菌性肺炎可达46％_。76％。儿童的免疫器官发育不全，老年人群免疫功能衰减，一旦感染肺炎球菌性肺炎其死亡率急

7、剧上升，60岁以上老人病死率至少为30％，70岁以上则达50％。同时，肺炎球菌感染早期，细菌可通过淋巴管进入血液，约20％～30％的病例发生菌血症，继而引起婴幼儿的中耳炎、脑膜炎、鼻窦炎、菌血症等，严重危害人类健康。成都生物制品研究所于1996年开始研制23价肺炎球菌多糖疫苗，2001年获得临床观察批件，2005年1月正式获得国家新药证书，2006年4月获得国家药品批准文号(国药准字$20060029)，2006年7月通过国家GMP认证。成都所生产的蓉生@惠益康“23价肺炎球菌多糖疫苗有良好的免疫原性，疫苗生化指

8、标，生物学指标以及临床反应和血清学指标完全达到国外同类产品质量，能有效预防肺炎球菌的感染。l蓉生0惠益康“23价肺炎球菌多糖疫苗的免疫效果23价肺炎球菌多糖疫苗含有高度提纯的、流行最广泛、最具侵袭性的23个血清型肺炎球菌荚膜多糖，不同型别的处荚多糖的免疫原性是独立的，互相没有干扰，有良好的免疫原洼。接种后2～8周抗体达最高水平，在以后6～12月下降至1／3—1／2水平，抗