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时间:2018-05-08
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1、氯化两面针碱的体外肾毒性研究的论文【摘要】目的观察氯化两面针碱在体外对人胚肾细胞293的毒性作用。方法采用mtt法检测不同浓度氯化两面针碱对人胚肾细胞293的毒性。结果氯化两面针碱在体外对人胚肾细胞293有一定的毒性作用。结论氯化两面针碱可抑制人胚肾细胞293的增殖,对肾脏有一定的毒性。【关键词】氯化两面针碱;人胚肾细胞293;体外肾毒性 abstract:objectivetodetectthetoxicityofnitidinechlorideinhumankidneycell293invitro.meth
2、odscellproliferationttmethod.resultsnitidinechlorideinhibitedtheproliferationofhumancell293inadose-dependentmanner.conclusionnitidinechloridehasthefunctionofinhibitingproliferationonthekidneycell293. keyankidneycell293;kidneytoxicity;invitro 中药抗肿瘤是目前医学界研究的一
3、个热点,很多中药成分被证实具有较好的抗肿瘤效果而得以逐步走向临床。.氯化两面针碱是两面针制剂的主要有效成分,在抗炎、镇痛、抗肿瘤、心血管系统等方面的作用已有较多报道。氯化两面针碱有较强的抗癌作用,据文献[1]报道,氯化两面针碱对lett)(sigma公司);二甲基亚砜(dmso)(sigma公司);dmem(美国gibcobrl公司);胎生牛血清(杭州四季青生物材料研究所公司);胰蛋白酶(美国amresco公司公司);谷氨酰胺(美国amresco公司);pbs(美国amresco公司);注射用青霉素钠(华北制药股
4、份有限公司);注射用硫酸链霉素(大连美罗大药厂);hepes(sigma公司)。 1.2仪器二氧化碳培养箱(美国formascientific公司);倒置显微镜(日本olympus公司);酶标仪(芬兰thermo公司);超低温冰箱(日本三洋公司);96孔培养板(美国bio-rad公司);6孔培养板(美国bio-rad公司);超净工作台(苏州净化设备厂);台式离心机(上海安亭科学仪器厂);电热恒温水浴锅(北京市医疗设备厂)。 1.3细胞株人胚肾细胞293细胞株(南京凯基生物科技发展有限公司)。 2方法 2.
5、1dmem培养液的配置dmem培养干粉以1000ml三蒸水充分溶解,加入nahco32.0g,hepes4.766g,加入青霉素、链霉素使其终浓度为100u·ml-1,在超净工作台中过虑除菌,分装成90ml/瓶,-20℃保存备用,临用前加10ml热灭活(56℃,30min)胎牛血清。 2.2梯度氯化两面针碱的制备精密称定氯化两面针碱标准品适量用dmso溶解后,用无血清培养液依次稀释,配置成0.78125,1.5625,3.125,6.25,12.5μg/ml浓度梯度的氯化两面针碱系列浓度样品,置于4℃冰箱中保存
6、备用。 2.3细胞培养人正常胚肾细胞293分别培养于含dmem完全培养液的玻璃培养瓶中,置于37℃,饱和湿度,5%co2的培养箱中,定期观察更换培养液。细胞铺满培养瓶底部时传代,用pbs冲洗两次,加入0.25%胰蛋白酶2ml消化液,置37℃约1min,倒置显微镜下观察消化细胞,若胞质回缩,细胞间连接消失,表明此时细胞消化适度,吸取上清液,加入完全培养液2ml,反复吹打,将细胞吹打均匀,调整培养瓶中细胞浓度至1×105/ml,加入完全培养液,置于co2的培养箱。实验中所用细胞均处于对数生长期,活细胞数大于95%。
7、 2.4氯化两面针碱的肾毒性实验(mtt法)取对数生长期的人正常胚肾细胞293用胰酶消化后,用dmem培养液吹打制成细胞悬液加入96孔培养板,每孔190μl,在5%co2、37℃培养箱培养24h待细胞完全贴壁后,受试孔加入系列浓度受试药物10μl每药3孔,阴性对照孔加入含0.5%dmso的无血清培养基10μl,空白对照孔加入等量的含药无血清培养基而无细胞,各孔加培养基至200μl,培养箱孵育24,48,72h,加入5mg/ml的mtt10μl,继续在培养箱培养4h,取出96孔板顷去上清液,加入dmso每孔150
8、μl,在摇床上振动摇匀10min,在酶标仪570nm和630nm的波长下测得各孔od值。按下式计算药物对293细胞的抑制率。 抑制率(%)=对照组od值-实验组od值对照组od值×100% 实验重复3次,计算平均抑制率。 2.5sod,mda,ldh的测定(紫外分光光度法)取对数生长期的人正常胚肾细胞293用胰酶消化后,用dmem培养液吹打制成细胞悬液加入6孔培养板
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