氯化两面针碱的研究近况论文

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1、氯化两面针碱的研究近况论文【关键词】两面针；,,氯化两面针碱；,,药理作用摘要：目的了解传统中药两面针的主要有效成分氯化两面针碱的研究进展。方法以国内外相关文献作为基础，综述了氯化两面针碱的理化性质、提取分离、药理作用等方面的研究。结果和结论氯化两面针碱的理化性质清楚，提取、分离、含量测定有多种方法，具有抗肿瘤、强心、降血压、抗真菌等药理作用，其作用机制有待于进一步深入研究，特别是抗肿瘤活性方面具有研究价值和开发利用前景。关键词：两面针；氯化两面针碱；药理作用氯化两面针碱（nitidinechloride）是由芸香科花椒属植物

2、两面针的干燥根中提取的一种生物碱［1］，其原植物两面针Zanthoxylumnitidum(Roxb.)DC.主要分布于广东、广西、云南、福建等南方省份，广西资源尤为丰富。两面针性辛、苦、微温.freelg，熔点275～276℃。图1氯化两面针碱（略）2氯化两面针的提取、分离两面针根和根皮中所含化学成分复杂［1，4，5］主要有苯骈菲啶类生物碱（目前已报道的有30余种，）、黄酮类、木脂素类、香豆精类分、甾醇等，并有Zn、Cu、Fe、Ca、Mn、Mg等微量元素［6］。从两面针根中分离生物碱，氯化两面针碱的得率最高。黄治勋［3］用9

3、5%乙醇温萃取，滤液减压回收乙醇得深褐色稠膏。此膏用5%乙酸反复捏溶，减压滤取沉淀，沉淀用95%乙醇洗涤多次，得青黄色沉淀。将此沉淀溶于温水中，氨水碱化，氯仿萃取。回收氯仿，残留物溶于盐酸，放置一昼夜后析出粗结晶。将粗结晶溶于热甲醇，活性炭脱色，水浴回流后趁热过滤，滤液置于60℃保温瓶中结晶，析出黄色针状结晶。滤取结晶，经甲醇重结晶，得氯化两面针碱。用此种方法从两面针根中分得氯化两面针碱的得率为0.149%。王玫馨［7］的提取方法略有不同。用甲醇热回流提取，减压回收为原量的1/4，得膏为黄绿色。用氯仿反复研磨，所得沉淀用甲醇溶

4、解，加盐酸至pH为2，放置后析出淡绿色针状结晶，为氯化两面针碱。用此种方法从广州地区产的两面针根皮中分得含量高达0.2%～0.3%的氯化两面针碱，溶点276～277.5℃，硅胶CMC薄层层析Rf=0.36，绿色荧光，显色后呈棕黄色。所测得的紫外光谱、红外光谱与黄治勋的结果基本一致。核梯共振谱与文献［8］结果一致。雷鹏等［9］采用正交实验法，以氯化两面碱的转移率为指标，对两面针的提取工艺进行优选。发现用水提取两面针，氯化两面针碱的转移率相当低，不到30%，而用乙醇提取，氯化两面针碱的转移率可达70%，故确定提取溶媒用乙醇。选择乙

5、醇浓度、溶媒用量、提取时间3个因素，每个因素设3个水平。正交实验结果表明，最佳提取工艺条件是用60%乙醇溶液提取2次，每1次9倍量，提取2h；第2次7倍量，提取1.5h。另外对药材形态也进行了考察，发现用丁状小块药材（约为1cm3）进行提取效果最好，提取2次，相对转移率可达90%。雷鹏等测得药材中氯化两面针碱的平均含量为0.236%。3氯化两面针碱的含量测定两面针药材中氯化两面针碱的含量测定方法有薄层色谱法、薄层――紫外分光光度法、双波长薄层扫描法、高效液相色谱法等［10］。《中国药典》2000版采用薄层扫描法，薄层条件为含0

6、.5%羧甲基纤维素钠的硅胶G板，以苯醋酸乙酯甲醇异丙醇浓氨水（20∶5∶3∶1∶0.12）为展开剂，预饱和10min，选择波长300nm作为测定波长，波长210nm作为参考波长。样品按干燥品计算，以两面针碱（C21H18NO4）计，含量不得少于0.25%。雷鹏等［9］考察了甲醇液直接超声法、湿浸15min后超声法、加热回流提取法及索氏提取法等样品处理方法，以索氏提取法所测得两面针药材中氯化两面针碱的含量最高。张守尧等［11］比较了超声30min，超声60min，浸泡过夜后超声30min，60℃热浸30min超声60min，索氏

7、提取法等样品处理方法，认为超声热提法较佳。刘鹏翰等［12］采用不同方法处理受试品（妇炎净片），以2%HCl超声30min―氯仿分层及甲醇索氏提取效果最好，加样回收率分别为100.26%和99.8%。两种处理方法测得的氯化两面针碱的含量结果基本一致，重现性好。欧国灯等［12］对《中国药典》中氯化两面针碱的测定方法进行了改进，预饱和时间改为30min，展开效果较理想，斑点整齐、集中，呈圆形。上行展开14cm以上，可使供试品中的其他成分与氯化两面针碱完全分开，有利于仪器扫描。赖茂祥等［14］用TLC―UV法测定氯化两面针碱的含量，薄

8、层条件为含0.7%CMC的硅胶H板，展开剂为氯仿甲醇9∶1，醋酸乙酯95%乙醇3∶1（二次展开），展距10cm。在（329±1）nm的波长处有较好的特征性吸收。测得广西产两面针根中氯化两面针碱的含量为0.2%，加样回收率为98.7%。张守尧等［11］用高效液相色谱法测定两面针