资源描述:
《人masp1 n端片段原核表达载体的构建及其表达》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库。
1、人MASP1N端片段原核表达载体的构建及其表达:蔡学敏,赵娜,左大明,张丽芸,陈政良【摘要】 目的:在大肠杆菌中表达人甘露聚糖结合凝集素(MBL)相关丝氨酸蛋白酶1(MASP1)N端片段。方法:采用PCR技术从含人MASP1cDNA的质粒pGEMMASP1中扩增MASP1N端基因片段,将其插入原核表达载体pGEX4T1,转化BL21(DE3)感受态菌诱导表达MASP1N端蛋白,通过GSTrap亲合层析柱纯化目的蛋白,以SDSPAGE和BLCLR、重组MBL的结合活性。结果:从pGEMMASP1中扩增得到约860bp的基因片
2、段,构建成重组载体经酶切出现约4900bp和860bp片段,测序结果与预期的完全一致。纯化蛋白经SDSPAGE可见Mr60000蛋白带,该蛋白可与抗GST抗体反应并能与重组人MBLCLR、重组人MBL蛋白结合。结论:获得了表达人MASP1N端片段的大肠杆菌菌株和重组人MASP1N端片段/GST融合蛋白,为MASP1分子的进一步研究提供了条件。【关键词】甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶1N端片段原核表达 [Abstract]AIM:ToexpresstheNterminalfragmentofhumanmannanbinding
3、lectin(MBL)associatedserineproteases1(MASP1N)inE.coli.METHODS:ThetargetsequenceinpGEMMASP1plasmidthatcontainshumanMBLMASP1cDNAplifiedbyPCR,insertedintoprokaryoticexpressionvectorpGEX4T1andidentifiedbyrestrictionmappingandsequencing.TherebinantexpressionvectoredintoE.
4、coliBL21(DE3)cells.TheexpressedproductmobilizedMetalAffinityChromatography(IMAC)andidentifiedbySDSPAGEandBL(MBLCLR)andanMBLelinkedimmunosorbentassay(ELISA).RESULTS:TheDNAfragmentof860bp,inalregionofhumanMASP1,plifiedfrompGEMMASP1plasmidandtherebinantexpressionvector,p
5、GEX4TMASP1N,apsandsequenceanMBLCLRandhumanMBLintheindirectELISA.CONCLUSION:TheprokaryoticcellstrainthatexpressesefficientlyrebinanthumanMASP1N(rhMASP1N)proteinandthepurifiedrhMASP1Nproteinolecule. [Keyannanbindinglectinassociatedserineprotease1;Nterminalfragment
6、;prokaryoticexpression 甘露聚糖结合凝集素(mannanbindinglectin,MBL)是由肝细胞分泌的血浆蛋白,在血循环中与MBL相关丝氨酸蛋白酶(MBLassociatedserineprotease,MASP)形成复合物而发挥功能。MBL的糖识别域(carbohydraterecognitiondomain,CRD)能选择性识别多种病原体表面的糖结构,而胶原样区(collagenlikeregion,CLR)为其效应功能区,结合MASP的功能定位于此区。MBL与糖基配体结合后,勿需C1和抗体参与即
7、可通过MASP激活补体系统,此即补体激活第三途径——凝集素途径[1-3]。MASP1属于丝氨酸蛋白酶(serineproteases,SP)超家族成员,为含6个功能区的单肽链分子:从N端至C端依次为CUB区(plementsubponentC1r/C1slikedomain)、EGF区(epidermalgroain)、CUB区、CCP区(plementcontrolproteindomain)、CCP区和SP区。初步研究表明,MASP1N端的CUB和EGF区涉及与MBLCLR的结合[3]。为了深入研究MBL与MASP1结合的活性位点,
8、阐明MBL与MASP1相互作用从而激活凝集素途径的机制,我们构建了MASP1N端片段(包括CUBEGFCUB区)的原核表达载体,在大肠杆菌中高效表达MASP1N端蛋白。 1材料和方法