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时间:2018-05-06
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1、离体培养神经干细胞中NMDA受体亚单位NR2B的表达摘要:目的研究离体培养的大鼠神经干细胞(NSCs)中N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体亚单位NR2B的表达。方法从孕18~19天胎鼠海马中分离、培养、传代、鉴定NSCs,用免疫细胞化学、DA受体亚单位NR2B的表达。结果源自孕18~19天胎鼠海马的NSCs,即可以表达NM-DA受体亚单位NR2B。结论体外培养的NSCs能表达NMDA受体亚单位NR2B。 关键词:神经干细胞;NMDA受体亚单位2B;DAreceptorsubunit2Bintheculturedneurals
2、temcells(NSCs).MethodsNSCsfromthehippocampusofratsatembryonicday18-19ethyl-D-aspartate(NMDA)receptorsubunit2BinthepassagedNSCsinedbyim-munocytochemistryandDAreceptorsubunit2B.ConclusionNSCscanexpressNMDAreceptorsubunit2Binvitro.Keycells;NMDAreceptorsubunit2B;DA受体导致神经元
3、和神经胶质细胞的死亡[2]。已有研究表明,在体外培养的神经元上表达N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体[3],那么NSCs是否表达NMDA受体,其对细胞会产生何种影响还不是很清楚。本实验初步研究了NSCs上NR2B的蛋白质的表达。 1材料和方法1.1材料孕18~19天SD(Sprague-Daa公司)、胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)单克隆抗体(Sigma公司)、β-Ⅲ型微管蛋白(β-Ⅲtubu-lin)单克隆抗体(Sigma公司)、山羊抗NR2B多克隆抗体(SantaCruz公司)、生物素标记兔抗山羊IgG和羊抗小鼠IgG(北
4、京中杉生物试剂公司)、碱性磷酸酶标记兔抗山羊IgG(北京中杉生物试剂公司)、兔抗山羊FITC-IgG(JacksonImmonoResearch公司)、山羊抗鼠TRITC-IgG(JacksonImmonoResearch公司)、山羊抗鼠FITC-IgG(JacksonImmonoResearch公司)。DAB(北京中杉生物试剂公司),多聚赖氨酸(Sigma公司),胎牛血清(FBS,杭州四季青生物试剂公司)。仪器:CO2培养箱(Thermo,美国),荧光倒置相差显微镜(OlympusIX70,日本),Mini-PROTEAN3Ce
5、ll(BIORAD,美国),分光光度计(722N,上海),低温高速离心机(Eppendorf,德国),蛋白质转膜仪(BIORAD公司)。 1.3方法1.3.1大鼠胚胎NSCs的分离培养取孕18~19天大鼠,麻醉后处死,消毒取胎鼠,将胎鼠置于0.5%碘伏中消毒,取脑,分离海马,置于盛有少量高糖DMEM.F12基础培养液的培养皿中;将组织尽量剪碎,加入基础培养液5ml,吹打制成细胞悬液,400目筛网过滤,台盼蓝染色,细胞计数,以2×109个细胞.L接种到6孔培养板内,最后加入h-EGF(20μg.L)和h-bFGF(20μg.L),
6、置37℃、5%CO2、95%空气、平衡湿度培养箱中,倒置显微镜观察。每7~10天传代1次。1.3.2NSCs的nestin鉴定取传代1次的神经干细胞球种于铺有多聚赖氨酸(100mg.L)的24孔培养板中,4h后行间接荧光免疫细胞化学染色:①4%多聚甲醛固定10~15min;②0.01mol.LPBS洗5min×3次;③10%羊血清37℃孵育30min;④加入抗nestin(小鼠单抗1∶500),4℃过夜,阴性对照组仅加一抗稀释液0.01mol.LPBS,其余步骤相同;⑤0.01mol.LPBS洗5min×3次;⑥加山羊抗鼠FITC
7、-IgG荧光二抗(1∶200),37℃,1h;⑦0.01mol.LPBS洗5min×3次,倒置荧光显微镜观察拍照。1.3.3NSCs的诱导分化及其鉴定将传代1次的神经干细胞球和培养液移入离心管,离心去除旧培养液,加含1%FBS的DMEM.F12,种于铺有多聚赖氨酸(100mg.L)的24孔培养板中,于12h~14天时,行免疫细胞化学反应:①4%多聚甲醛固定15min;②3%过氧化氢封闭15min;③10%羊血清37℃孵育30min;④分别加入抗β-Ⅲtubulin(小鼠单抗1∶1000)或抗GFAP(小鼠单抗1∶500)抗体,4℃
8、过夜,阴性对照组仅加一抗稀释液0.01mol.LPBS,其余步骤相同;⑤加生物素标记羊抗小鼠IgG,37℃,30min;⑥加辣根过氧化物酶(HRP)标记的卵白素-生物素复合物;⑦DAB.过氧化氢(0.05%.0.01%)呈色,倒置显微镜观察拍照。除
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