急性冠脉综合征患者负荷量阿托伐他汀对择期经皮冠脉介入术诱导的炎症反应与心肌损伤的影响

急性冠脉综合征患者负荷量阿托伐他汀对择期经皮冠脉介入术诱导的炎症反应与心肌损伤的影响

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1、急性冠脉综合征患者负荷量阿托伐他汀对择期经皮冠脉介入术诱导的炎症反应与心肌损伤的影响:朱记法马虹李怡王礼春何建桂柳俊【摘要】【目的】探讨我国急性冠脉综合征患者择期冠脉介入术(PCI)术前给予负荷量阿托伐他汀对术后炎症因子与心肌损伤标志物的影响。【方法】入选2008年11月至2009年7月在我院行择期冠脉介入术的急性冠脉综合征连续病例85例,随机分为实验组和对照组,分别为42例和43例。实验组在阿托伐他汀20mg/d基础上,术前8h再给予负荷量阿托伐他汀80mg,对照组仅给予阿托伐他汀20mg/d。分别在术前、术后6h及术后24h检测炎症因子单核细胞趋化因子-1(MC

2、P-1)及可溶性CD40配体(SCD40L),术前及术后24h检测心肌损伤标记物CK-MB。【结果】实验组内比较,MCP-1在PCI术前与术后6h,24h差别无显著性,P>0.05,SCD40L水平在PCI术后24h较术前及术后6h均明显降低,P值分别为0.019,0.011,CK-MB在PCI术前与术后24h差别无统计学意义,P>0.05;对照组内比较,MCP-1与SCD40L在PCI术前与术后6h,24h的差别均无统计学意义,P>0.05,CK-MB水平在PCI术后24h较术前明显升高,P<0.001;实验组与对照组间比较,术前及术后6h

3、两组间MCP-1及SCD40L无差异,术后24h实验组MCP-1及SCD40L较对照组明显下降,P值分别为0.028,0.036。CK-MB两组术前差别无统计学意义,术后24h实验组较对照组明显降低,P=0.009。【结论】急性冠脉综合征患者择期PCI术前8h给予负荷量阿托伐他汀80mg能够降低术后24h的炎症因子MCP-1及SCD40L水平,并能减轻心肌损伤。【关键词】经皮冠脉介入治疗;炎症;阿托伐他汀 Abstract:【Objective】Toinvestigatetheeffectsofloading-doseatorvastatinoninflammati

4、onandmyocardialdamageinacutecoronarysyndromepatientsundergoingselectedpercutaneouscoronaryintervention(PCI).【Methods】Eighty-fiveacutecoronarysyndromepatientsunderg/d,gbefore8hoursofPCI,monocyteschemotacticfactor-1(MCP-1)andsolubleCD40ligand(SCD40L)easuredrespectivelyatpre-PCIaseasureda

5、tpre-PCIand24hoursafterPCI.【Results】Instudygroup,theMCP-1levelsmeasuredatpre-PCIaseasuredafter24hoursofPCIeasuredatpre-PCIand6hoursafterPCI,P<0.05.TheCK-MBlevelsmeasuredatpre-PCIand24hoursafterPCIeasuredatpre-PCIasilar.TheCK-MBlevelafter24hoursofPCIeasuredatpre-PCI,P<0.001.Aspare

6、dilaratpre-PCIand6hoursafterPCI,butsignificantlydecreasedat24hoursafterPCI.TheCK-MBinstudygroupatrixmetalloproteinases,MMP)等炎症因子均有升高,且与心肌损伤标志物的升高相关[2-4]。他汀类药物不但有降脂作用,还有调节PCI术后炎症反应及心肌损伤的作用,临床研究表明,无论在PCI术前早期应用,还是术前强化应用他汀类药物都可以减轻术后的炎症反应及心肌损伤[5]。但现有的临床研究多是以西方冠心病患者为研究对象,目前我国急性冠脉综合征患者PCI术前应用

7、他汀类药物的研究未见报道。本文将研究我国急性冠脉综合征患者PCI术前强化阿托伐他汀治疗对术后炎症因子和心肌损伤标志物的影响。  1材料与方法  1.1病例收集与分组  入选对象为2008年11月至2009年7月在我院心脏监护室收治并行择期冠脉介入术的急性冠脉综合征连续患者,排除标准为:①急性冠脉综合征发病7d以内;②年龄大于80岁;③中重度肝功能或肾功能异常;④合并感染。85例患者随机分为实验组和对照组,实验组42例,在常规每天阿托伐他汀20mg基础上,术前8h再给予负荷量阿托伐他汀80mg;对照组43例,常规每天给予阿托伐他汀20mg。  1.2标本采集与检测

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