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时间:2018-05-05
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1、免疫介导的再生障碍性贫血小鼠模型胸腺Tbet的表达水平及其意义【关键词】再生障碍性贫血小鼠模型胸腺TbetAbstractObjective:TostudytheexpressionandsignificanceofTbetinthymusofImmunemediatedaplasticanemia(AA)mice.Methods:ImmunemediatedAAmiceusofAAbonemarroeasuredbyimmunohistochemistry.Results:Expressio
2、nofTbetproteininthymusfromAAmiceaalcontrolsalcontrols(P<0.01),TbetexpressioninthymusmunemediatedaplasticanemiamiceaybeparticipateinhematopoieticfailureofAA.Keyia;micenaodel;thymus;transcriptionfactor;Tbet再生障碍性贫血(AA)主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少和贫血、出血、感染综合征[1]
3、。其发病机制目前不清楚,众多研究表明,细胞免疫异常是获得性AA发病机制中的主要环节[2]。AA的细胞免疫异常主要表现为Thl淋巴细胞数目增多和功能亢进。Tbet是2000年Szabo等[3]发现了的一种新的在CD4+Th1细胞的分化中起重要作用的属于Tbox家族的转录因子,是Thl细胞特异性转录因子。本文拟通过建立免疫介导的骨髓衰竭小鼠模型,观察模型小鼠的Tbet蛋自在胸腺中的表达水平,以及其与中性粒细胞绝对值(ANC)、网织红细胞相对值、血小板数及血红蛋白的相关关系,了解Tbet蛋白在再障中的
4、表达水平及与再障病情的相关性,为探讨再障的发病机制提供一些思路、线索。1资料与方法1.1实验动物与分组近交系DBA/2小鼠,10周龄,雄性,16~20g,2只,由北京维通利华公司提供。近交系BALB/c小鼠(H2d,MLSb)(H2b,MLSb指小鼠的遗传型),20只,8周龄,雌雄各半,由中国辐射防护研究院提供。将BALB/c小鼠随机分为正常对照组和骨髓衰竭模型组,各10只。1.2试剂与仪器SK1250、MMuLV逆转录酶均购自立陶宛Fermentas公司。SP法试剂盒购于北京中杉金桥生物技术有
5、限公司。Tbet单抗购于SantaCruzBiotechnology。DAB显色剂购于中国医学科学院生物工程研究所。1.3小鼠免疫介导骨髓衰竭模型将DBA/2小鼠(供鼠)颈椎脱臼法处死,常规消毒后,立即在超净工作台中无菌取出胸腺和淋巴结,剪碎,加少量PBS液,轻轻研磨后小筛网过滤,制成单个细胞悬液。台盼蓝鉴定细胞活性,活性细胞在95%以上。细胞计数并配制成所需浓度5×106/mL备用。AA造模参照目前常用免疫介导再障小鼠模型[4]:BALB/c小鼠,经5.5Gy60Coy射线全身一次性亚致死剂量均匀照
6、射后,4h内经尾静脉输入DBA/2小鼠的胸腺淋巴结混合细胞悬液每只0.2mL,含细胞数为1×106个,建立AA小鼠模型10只。1.4组织化学方法检测胸腺Tbet蛋白表达水平收集正常组和模型组小鼠胸腺,于体积分数为4%的多聚甲醛中固定8h,然后常规石蜡包埋、切片,按照免疫组化学试剂盒说明操作。免疫组织化学SP法具体步骤如下:组织常规脱蜡至水,3%H2O237℃下孵育30min,以消除内源性过氧化物酶活性。蒸馏水冲洗1min,PBS浸泡5min,封闭液封闭:滴加正常山羊血清封闭,37℃30min,甩去多余
7、液体,勿洗;滴加特异性一抗:滴加1∶50的兔抗鼠Tbet多克隆抗体,37℃孵育4min。PBS浸泡,5min×3次;滴加生物素化山羊抗兔二抗IgG,37℃孵育30min,PBS浸泡,5min×3次;滴加辣根标记链霉卵白素,37℃孵育20min。PBS浸泡,5min×3次;DAB显色,镜下控制反应时间;自来水充分洗涤;苏木素轻度复染,脱水,透明,封片;阳性结果判断标准及表达定量分析:以有棕黄色或棕黑色颗粒为阳性细胞。400倍光镜下观察,从每张切片中于阳性细胞分布区随机选择5个不重复单位视野,以每个视野内
8、的阳性细胞数作为Tbet蛋白的量化指标,计数每个单位视野的阳性率,阳性率=阳性细胞数/(阳性细胞数+阴性细胞数)×100%,取其平均值。1.6统计学分析所有资料用SPSS13.0软件包进行分析,检测结果以±s表示,经方差齐性检验后,采用检验比较两组间差异,用简单直线相关分析探讨两因素之间相关关系的方向和程度。P<0.05有统计学差异,P<0.01有显著统计学差异。2结果2.1模型验证模型组小鼠自第5天起出现食欲明显减退,自第8天陆续出现体
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