抑制pi3k-akt通路提高hela细胞化疗效果的实验研究

抑制pi3k-akt通路提高hela细胞化疗效果的实验研究

ID:9673009

大小:55.00 KB

页数:4页

时间:2018-05-05

抑制pi3k-akt通路提高hela细胞化疗效果的实验研究_第1页
抑制pi3k-akt通路提高hela细胞化疗效果的实验研究_第2页
抑制pi3k-akt通路提高hela细胞化疗效果的实验研究_第3页
抑制pi3k-akt通路提高hela细胞化疗效果的实验研究_第4页
资源描述:

《抑制pi3k-akt通路提高hela细胞化疗效果的实验研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库

1、抑制PI3K/Akt通路提高HeLa细胞化疗效果的实验研究【摘要】目的探讨抑制PI3K/Akt信号转导通路提高抗癌药物对人宫颈癌HeLa细胞的杀伤作用。方法采用MTT法检测Celecoxib、DDP及Docetaxel单独或联合PI3K抑制剂LY294002对人宫颈癌HeLa细胞的抑制率;采用流式细胞技术检测药物单独或联合作用对HeLa细胞凋亡的影响。结果(1)联合LY294002能够显著提高Celecoxib、DDP及Docetaxel对HeLa细胞抑制率;(2)LY294002与Celecoxib、DDP及Docetaxel的协同治疗指数均小于1,二者起协同治疗作用;

2、(3)联合LY294002能够增加HeLa细胞的凋亡水平。结论抑制PI3K/Akt信号转导通路能够显著提高Celecoxib、DDP及Docetaxel对HeLa细胞杀伤作用。【关键词】PI3K/Akt协同治疗指数细胞凋亡  0引言  近年的研究表明,磷脂酰肌醇3激酶(phosphatidylinositol3kinases,PI3K)在肿瘤信号转导中起着重要的调节作用。细胞在一系列内外因素的作用下,通过启动PI3K/Akt信号转导通路,诱导细胞的增殖、分化,避免细胞发生凋亡。在肿瘤细胞逃避抗癌药物的杀伤过程中,PI3K/Akt信号转导通路可能起了极其重要的作用,因

3、此PI3K/Akt信号转导通路有望成为恶性肿瘤治疗的新靶点。我们进行了PI3K抑制剂联合抗癌药物对肿瘤细胞杀伤作用的研究。  1材料与方法  1.1材料  人宫颈癌细胞系HeLa细胞为本研究室保存。PI3K抑制剂LY294002购自美国CellSignaling公司;多西紫杉醇(Docetaxel)由法国罗纳普朗克乐安公司生产;顺铂(DDP)由江苏豪森药业股份有限公司生产;塞莱西布(Celecoxib)由合肥森瑞化工有限公司生产。RPMI1640培养基购自美国Hyclone公司。FACSort流式细胞仪为美国BectonDickson公司产品。  1.2细胞培养  He

4、La细胞由含有10%新生牛血清的RPMI1640培养液于37℃、5%CO2饱和湿度的细胞培养箱培养,实验使用细胞均为接种后24h处于对数生长期细胞。  1.3细胞抑制率测定  采用MTT法检测HeLa细胞的抑制率。取对数生长期细胞消化制成细胞悬液,按103~104/孔,每孔200μl接种96孔细胞培养板。37℃、5%CO2饱和湿度培养24h后,加入不同浓度药物,每个样本设8个平行孔。LY294002的终浓度为5,10,20,40,80μM,DDP的终浓度为5,10,20,40,80μg/ml,Celecoxib的终浓度为80,100,120,140,160μmol/L,D

5、ocetaxel的终浓度为0.1,0.5,1,5,10μg/ml。两药合用(DDP+LY294002,Celecoxib+LY294002,Docetaxel+LY294002)药物浓度采用1∶1方案。设空白孔对照,给药后继续置于37℃、5%CO2饱和湿度培养箱中培养24h,每孔加入MTT溶液(5mg/ml)20μl培养4h,彻底吸去培养液,加入二甲基亚砜150μl/孔,震荡10min,酶标仪492nm激光检测吸光度。计算细胞抑制率(抑制率=1-加药物孔的吸光度值/未加药物孔的吸光度值×100%)。实验重复3次。  1.4结果判定  根据周廷潮等[1]药物效应中效方程式f

6、a/fu=(D/Dm)m,进行中效作图y=logfa/fu,x=logD,y=ax+b(fa为效应,fa=抑制率,fu为1fa,D为药物浓度,Dm为中效剂量,即0.5效应时的药物浓度,m为斜率)。计算两药单用及合用时的中效浓度(IC50)。然后根据公式计算合用指数(binationindex,CI)CI=(D)1/(DX)1+(D)2/(DX)2+α〔(D)1(D)2〕/〔(DX)1(DX)2〕,(D)1、(D)2为联合用药达到某一效应时药物1和药物2的浓度,(DX)1、(DX)2为单独用药达到某一效应时药物1和药物2的浓度,α=1为两种相互非排斥性药物,α=0为两种相

7、互排斥性药物。CI<1协同,CI=1相加,CI>1拮抗。  1.5细胞凋亡检测  分别Celecoxib80μmol/L,DDP10μg/μl,Docetaxel1μg/μl,LY29400220μM单独及两药联合(Celecoxib80μmol/L+LY29400220μM,DDP10μg/ml+LY29400220μM,Docetaxel1μg/ml+LY29400220μM)作用细胞24h后,制成细胞悬液1000r/min离心5min收集细胞,0.01mol/lPBS液冲洗2次,用20℃80%乙醇固定细胞,细胞悬液10

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。