tgfβ1、wtp53基因在前列腺癌组织中的表达及其临床意义

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1、TGFβ1、wtp53基因在前列腺癌组织中的表达及其临床意义：苏振波梁作文洪泉赵丹王伟华【摘要】目的探讨TGFβ1、aandevaluateitssignificances.Methodserk公司;其他常规化学试剂均为分析纯产品。　　1.3主要仪器凝胶成像系统(上海天能科技有限公司);蛋白质电泳装置及转移系统(Biorad，美国)。　　1.4g，分别加入500μl蛋白裂解液，4℃，15000r/min匀浆后200r/min离心15min。上清移入另一管中，20000r/min离心60min。弃上清，取沉淀重新悬

2、浮于200μl匀浆缓冲液中，加蛋白提取液，充分混匀，沸水加热变性10min。应用蛋白分析试剂(BioRad，USA)测定蛋白浓度。　　1.4.3半定量结果分析利用天能图像分析系统对显色结果拍照，记录电泳条带净光密度和强度值，以目的基因与内参βactin比值确定其含量计算其表达的相对丰度。　　1.5统计学处理计量资料以x±s表示，采用SPSS13.0统计软件进行组间的t检验。　　2结果　　2.1免疫印迹结果TGFβ1在相对分子量23kD、tp53)蛋白，mtp53蛋白可抑制wtp53活性或使之失活，而且p53突

3、变体失去了诱导凋亡的功能〔6〕，从而引起细胞的转化和癌变，Qian等〔7〕认为在前列腺癌中染色体不稳定性是一种共同特征。wtp53缺失可能是前列腺上皮内瘤样变转变成前列腺癌的一种机制，wtp53的缺失与前列腺癌进展有关，并且是生存潜能的指标〔8〕。【参考文献】　1GarkavtsevI，GrigorianIA，OssovskayaVS,etal.Thecandidatetumoursuppressorp33ING1cooperatesorsuppressorandprometastaticfactorinhuman

4、cancer〔J〕.BiochimBiophysActa，2007;1775(1)：2162.　　3ShariatSF，KimJH，Andrealevelsoftransforminggroa〔J〕.Cancer，2001;92(12)：298592.　　4丁国芳，李继承，徐银峰.前列腺癌nm23H1mRNA、TGFβ1mRNA表达及其与肿瘤转移、生存率的相关性研究〔J〕.分子生物学报，2006;39(6)：54452.　　5王尧，王伟华，计国义，等.吉林地区超声引导经直肠前列腺活检513例报告〔J〕.中国老年学

5、杂志，2008;28(19)：19267.　　6ChoiMS，OhJH，KimSM,etal.Berberineinhibitsp53dependentcellgroycoverrepresentationinstageT(23)N(13)M(0)prostatecancerarepotentialmarkersforcancerprogression〔J〕.ModPathol，2002;15(1)：3544.　　8AtharM，BackJH，KopelovichL,etal.Multiplemolecular

6、targetsofresveratrol：anticarcinogenicmechanisms〔J〕.ArchBiochemBiophys，2009;486(2)：95102.