丹红注射液联合前列腺素e1治疗慢性肾衰竭的临床观察

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1、丹红注射液联合前列腺素E1治疗慢性肾衰竭的临床观察　　1资料与方法　　1.1一般资料176例均为我院内科住院患者。随机分为3组，治疗组108例，男62例，女46例；年龄25～66岁；原发病为慢性肾小球肾炎患者46例，糖尿病肾病34例，高血压肾病16例，慢性肾盂肾炎12例。前列腺素E1组34例，男20例，女14例；年龄24～67岁；原发病为慢性肾小球肾炎患者15例，糖尿病肾病10例，高血压肾病5例，慢性肾盂肾炎4例。丹红注射液组34例，男20例，女14例；年龄27～65岁；原发病为慢性肾小球肾炎患者15例，糖尿病肾病10例，高血压肾病5例，慢

2、性肾盂肾炎4例。3组患者一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。　　1.2诊断标准采用《内科学》［1］慢性肾衰竭诊断标准。　　1.3治疗方法3组均予常规治疗：给予优质低蛋白饮食，纠正电解质紊乱、酸碱失衡，口服药用碳片［（爱西特）河北长天药业有限公司，国药准字:H13022797］、钙尔奇D(惠氏—白宫制药有限公司，国药准字：H10950029)等。同时皮下注射促红素，口服叶酸，应用血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI），钙离子拮抗剂或β-受体阻滞剂，控制血压在理想范围。　　1.3.1治疗组在常规治疗基础上予丹红注液30m

3、L加入5%葡萄糖注射液（糖尿病患者改为0.9%氯化钠注射）250mL内静脉滴注，联合前列腺素E1200μg加入10%葡萄糖注射液（糖尿病患者改为0.9%氯化钠注射液）500mL内静脉滴注。　　1.3.2前列腺素E1组在常规治疗基础上予前列腺素E1200μg加入10%葡萄糖注射液（糖尿病患者改为0.9%氯化钠注射液）500mL静脉滴注。　　1.3.3丹红注射液组在常规治疗基础上给于丹红注液30mL加入5%葡萄糖注射液（糖尿病患者改为0.9%氯化钠注射液）250mL静脉滴注。　　1.3.4疗程及其他3组4周为1个疗程，16周后观察疗效，测定患者

4、尿微量蛋白排泄率(UAER)、内生肌酐清除率(Ccr)、血肌酐(Cr)。　　1.4疗效标准采用1987年全国肾衰保守疗法专题学术会议拟定标准［2］。显效：临床症状改善，Cr下降≥30％或Ccr增加≥30％；有效：临床症状有改善，Cr下降10％～30％，Ccr增加10％～30％；无效：临床症状无改善，肾功能无改善或恶化。　　1.5统计方法数据以均数±标准差（±s）表示,应用SPSS统计分析软件对结果进行处理，组间比较采用t检验。率的比较用χ2检验。　　2结果　　2.13组治疗前后患者Ccr、Cr及UAER变化比较见表1。　　表13组治疗前后C

5、cr、Cr及UAER的变化比较（略）　　与本组治疗前比较，*P<0.01；与治疗组治疗后比较，△P<0.05　　与治疗组比较，*P<0.05　　由表2可见，治疗组与其他2组比较总有效率差异均有统计学意义(P<0.05)，治疗组疗效优于其他2组。　　2.3不良反应各组均未见明显不良反应。　　3讨论　　慢性肾衰竭是一个临床综合征。它发生在各种慢性肾实质疾病的基础上，缓慢地出现肾功能减退而至衰竭。目前认为慢性肾衰竭发病机制是由于多种原因引起的肾脏功能损害进行性恶化的结果［3］，肾小球系膜扩张和肾小球基膜增厚，进行性的肾小球

6、系膜扩张压迫毛细血管，在毛细血管范围内形成微小循环障碍导致毛细血管内壁损伤［1］。并且与超氧化物歧化酶降低、自由基活性增加、微循环改变、肾血流动力学改变及肾氧化损伤等多种因素有关。临床多表现为蛋白尿、高血压、肾衰竭等［4］。　　肾脏是合成前列腺素物质的主要脏器之一，肾衰竭时合成减少，引起肾小球滤过率降低，输注前列腺素E1可有效补充体内代偿不足［3］。由于前列腺素E1可扩张血管，改善肾脏微循环，尤其增加肾皮质血流量，故可以有效防止因缺血导致的肾功能进一步恶化。前列腺素E1还可以抑制血小板聚集，抑制血栓素A2合成；纠正炎症导致的高凝状态，有效降

7、低尿蛋白的排泄；改善慢性肾功能不全患者的肾功能，保护残余肾功能；上调抗炎因子和下调促炎分子，调控机体炎症反应，阻断全身性炎症综合征（SIRS）向多器官功能障碍综合征（MODS）发展；直接作用于血管平滑肌，扩张外周血管，降低外周阻力和血压；间接促进基底膜蛋白合成，从而改善肾小球基底膜的滤过特性。其还具有抑制炎症细胞浸润、减少氧自由基的产生、减轻钙超载等多种功效。丹红注射液由丹参、红花经过现代工艺提取而成，具有活血化瘀、通脉舒络之功效。丹参性寒可入心、肝二经，现代药理研究证实，丹参可扩张肾脏动脉，增加肾脏血流量，改善微循环，降低血液黏稠度，减轻

8、血细胞聚集，加速血流等［5］；红花性平，入心、肝经，现代药理研究证实，红花水提物及水溶性混合物有增加肾脏血流量的作用，还可显著抑制血小板聚集，显著降低血栓的长度和质量，明显提高纤