产妇安复方中脂溶性有效成分提取工艺研究

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1、产妇安复方中脂溶性有效成分提取工艺研究【关键词】超声波；超临界CO2；产妇安复方；脂溶性有效成分Abstract:ObjectiveTooptimizetheextractionprocedureofthefatsolubleponentsinplexChanfuan.MethodsExtractionefficiencyChuanxionganddriedgingerizedconditionsperature,28MPaofextractionpressure,3.5hofextractiontimeand20～40

2、muofparticlesize.ConclusionThefatsolubleponentsinplexChanfuancanbeeffectivelyextractedbyultrasonicandsupercriticalfluidextraction.KeyChuanxiongHort.的干燥根茎和姜科植物姜ZingiberofficinaleRosc.的干燥根茎。　　本实验小试采用广州轻工研究所开发生产的1L超临界流体萃取装置。该装置萃取压力≤32MPa，萃取温度≤100℃，分离罐压力≤12MPa，分离温度≤1

3、00℃，分离柱压力≤15MPa，分离柱温度≤100℃。放大试验采用广州轻工研究所开发生产的24L超临界流体萃取装置，有关装置的参数与1L超临界流体萃取装置相同。CO2由广州粤港气体公司生产，纯度>99.5%。2小试2.1方法取一定粒度、按当归∶川芎∶干姜（质量比16∶8∶1）的比例混匀的复方中药75g，装入1L超声强化超临界CO2萃取罐中，在超声频率为20kHz，超声功率密度为128Pa，分离温度35℃的条件下，探讨USCE萃取温度(40～50℃)、萃取压力（22～28MPa）、萃取时间(2.5～3.5h)、粒度(2

4、0～80目)对挥发油萃取率的影响。2.2L9(34)正交试验取混合后中药75g，精密称定。采用L9(34)正交试验，以挥发油萃取率为指标，考察萃取温度、萃取压力、萃取时间和粒度4个因素。试验因素和水平见表1。正交试验结果及方差分析见表2和表3。表1USCE因素水平表表2USCE正交试验结果表3USCE方差分析由表2、3可知，采用USCE萃取产妇安复方脂溶性有效成分，以挥发油萃取率为考察指标，各因素对工艺影响的大小为：C>A>B>D，其中C因素对本复方挥发油的萃取有极显著影响（P<0.01），A因素和

5、B因素对本复方挥发油的萃取有显著性影响（P<0.05）。在实验范围内，最佳萃取工艺应为A2B3C3D3。　　由于D因素对本复方挥发油的萃取没有达到显著性影响，考虑到萃取过程中颗粒度太小可能引起药材结块而影响萃取率，而且为了有利于药渣后续水溶性有效成分的提取，所以粒度选择20～40目。最佳工艺条件：萃取温度45℃，萃取压力28MPa，萃取时间3.5h，粒度20～40目，即A2B3C3D1。按优选萃取条件进行3次验证试验，结果3次试验的萃取率分别为2.01%、1.97%、2.02%，平均为2.00%，验证结果与正交试验结

6、果一致。　　通过正交试验得出的最佳萃取工艺中有3个因素都落在边界水平上，故进行了比较试验，结果见表4。结果表明，增加萃取压力（30MPa）、粒度（80～100目）都会降低萃取率，延长萃取时间（4.0h）能有限度的提高萃取率，考虑到生产效益，仍以正交试验得出的工艺条件A2B3C3D1为优。表4比较验证试验3放大试验　　取粒度20～40目、按比例混匀的复方中药8000g，装入24LUSCE萃取罐中，在超声频率为20kHz，超声功率密度为58.33Pa，萃取时间3.5h，分离压力6MPa,分离温度35℃的条件下，考察本复方挥发油

7、的萃取率。4次实验的萃取率分别是2.01%、2.01%、2.00%和2.02%，平均为2.01%。由此可知，虽然放大试验采用的超声功率密度(58.33］.北京:人民卫生出版社,1998:803.［2］曲贵家,李守君.应用超临界CO2萃取当归中挥发油的研究［J］.佳木斯大学学报:自然科学版:2007,25(6):848-850.［3］李秋怡,王光忠,干国平.超临界CO2萃取川芎挥发油的工艺研究［J］.中国药师,2007,10(5):461-562.［4］潘林梅,袁铸人,陈峰.干姜超临界CO2萃取与水蒸气蒸馏工艺比较研究［J］

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