远志蜜炙前后化学成分的对比研究

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1、远志蜜炙前后化学成分的对比研究作者：夏厚林，董敏，盛燕，吴希，谭玲，周晓梅，王建【关键词】远志；,,蜜炙；,,远志总皂苷；,,远志皂苷元；,,比色法；,,浸出物；,,薄层鉴别　　摘要：目的比较远志蜜炙前后总皂苷和浸出物的含量；初步比较远志蜜炙前后化学成分的异同。方法以远志皂苷元为对照品，采用香草醛-高氯酸显色法于560nm波长处分别测定生远志和蜜远志中远志总皂苷的含量；采用药典方法测定和比较远志蜜炙前后70％乙醇浸出物的含量；采用薄层鉴别方法比较生远志和蜜远志正丁醇提取部位化学成分的异同。结果生远志中的远志总皂苷含量为2.096

2、%、蜜远志中的远志总皂苷平均含量为2.207%；蜜远志的浸出物为50.50％，生远志的浸出物为36.53％。生远志正丁醇部位色谱和蜜远志正丁醇部位色谱基本一致：紫外灯（365nm）下二者在相应位置呈相同颜色荧光，香草醛硫酸乙醇溶液显色后二者在相应位置的几个斑点均呈紫罗兰色，且远志皂苷元对照品斑点呈紫罗兰色，而在与其相应位置生远志供试品和蜜远志供试品均未检视到相应斑点。结论远志蜜炙后化痰止咳作用增强的原因在于蜜炙能增加总皂苷的溶出和有效成分的浸出量，蜜炙对远志化学成分的影响在于量变而非质变。　　关键词：远志；蜜炙；远志总皂苷；远志

3、皂苷元；比色法；浸出物；薄层鉴别　　parativeStudyonContentsofRadixPolygalaandthePrepared　　Abstract：ObjectiveToparethecontentsoftotalonjisaponinsandeluatebeticalconstituentsbet.MethodsThecontentsoftotalonjisaponinsinedetryofvanillin-perchloricacidmethodanddetectedat560nm.The70%ethanole

4、luateinedandparedacopoEiamethod.Thesimilaritiesanddifferencesofthen-butanolextractantbetecolorfluorescenceinthecorrespondingpositionattheultravioletlight(365nm).Afterthevanillicaldehydesulphuricacidethanolsolutiondeveloped,violetcolorspotspresentedatthesameplace.Refe

5、rencesubstanceofPolysaccharidepresentedvioletcolor,butinthecorrespondingpositionthecrudeandtheprepareddidn'tshoicalconstituentsofPolygalaRootmaynothavechangedafterstir-bakedayresultintheenhanceofeffectofthePolygalaRoot,anditcanonlyaffectthecontentsoftheonjisaponinsbu

6、tnotchangethestructureofthepounds.　　Keyetry；Eluate;TLC　　远志为远志科植物远志PolygalatenuifoliaC分光光度计（无锡科达仪器厂）；电子天平（德国塞多利斯）。远志购自成都市场，经本校卢先明老师鉴定为远志Polygalatenuifoliag。　　2.1.1标准曲线的制备精密移取对照品溶液0.1，0.2，0.3，0.4，0.5ml于5支15ml具塞试管中，水浴挥尽溶剂，依次加入5%香草醛溶液0.4ml，高氯酸1.6ml，室温放置10min后于60℃水浴加热15mi

7、n，取出立即冰水冷却2min，加乙酸10ml，摇匀，以相应试剂作空白，照紫外可见分光光度法［1］于560nm处测吸光度。以远志皂苷元的量为横坐标，以吸光度为纵坐标，得回归方程为A=3.4865X-0.0112（A为吸光度，X为远志皂苷元量），r=0.9995（n=5），线性范围为0.0244~0.122mg。　　2.1.2稳定性实验精密移取对照品溶液、供试品溶液于15ml具塞试管中，依法显色后每间隔10min测定1次。结果表明吸光度在1h内基本稳定。　　2.1.3精密度实验对同一蜜远志供试品溶液依法平行测定5次，RSD为1.7%

8、。　　2.1.4重现性实验对同一批次蜜远志依法平行测定5次，RSD为3.9%。　　2.1.5回收率实验取已知含量的蜜远志，加入对照品适量，依法测定，计算回收率。平均回收率为98.92%，RSD为3.8%（n=5）。　　2.2样品总皂苷含量对同一批生远志及相应5批