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《逐瘀安脑丸对大鼠实验性脑出血后水通道蛋白4、 铁离子表达及脑水肿的作用研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库。
1、逐瘀安脑丸对大鼠实验性脑出血后水通道蛋白4、铁离子表达及脑水肿的作用研究作者:吴林,李文娅,张其瑞,陈炜【摘要】 目的研究脑出血后的脑水肿形成与水通道蛋白4(AQP4)表达及Fe2+含量的关系,以及逐瘀安脑丸的干预作用。方法采用自体不凝血注入法制作大鼠脑出血模型,采用干湿重法、免疫组织化学染色法,测定脑含水量、AQP4蛋白的表达。结果与对照组相比,脑出血组、尼莫地平组、逐瘀安脑丸组均从脑出血后6h开始出现脑水肿(P<0.05),3d时达到高峰(P<0.01),且逐瘀安脑丸组、尼莫地平组脑水肿低于脑出血组(P<0.05);AQP4表达同样
2、在3d时达到高峰(P<0.05)。在各时间点脑水肿程度与AQP4表达的变化呈显著正相关,6h时(r=0.920,P<0.05),1d时(r=0.952,P<0.05),3d时(r=0.993,P<0.01),7d时(r=0.947,P<0.05)。对照组铁离子含量从6h即开始上升,3d时达到高峰,之后缓慢下降,7d时仍高于正常(P<0.05);尼莫地平组各时间点脑铁离子含量均低于对照组(P<0.05),逐瘀安脑丸大剂量组3d和7d时间点上脑铁离子含量均低于尼莫地平组(P<0.05)。结论脑出血后AQP4、Fe
3、2+表达明显增加,提示AQP4、Fe2+参与了脑水肿的发生发展过程,而逐瘀安脑丸可能通过降低Fe2+的含量以下调AQP4的表达,减轻脑出血后脑水肿的形成。【关键词】脑出血 脑水肿 水通道蛋白4 铁离子 EffectofZhuyuAnnaoPillonAQP4andFe2+ExpressionandCerebralEdemaafterExperimentalCerebralHemorrhageinRats Abstract:ObjectiveTostudytherelationshipbetaaftercerebralhemorrhageandAQP4,
4、Fe2+expression,andtheinterferenceeffectofZhuyuAnnaoPill.MethodsTheICHmodelumohistochemistryandcerebraledema(cerebralaappearedinICHgroup,ZhuyuAnnaoPillgroupandnimodipgroup6haftercerebralhemorrhage(P<0.05),andcerebraledemainZhuyuAnnaoPillgroup,thatinnimodipinegrouporrhagegroup(P&
5、lt;0.05).AQP4expressionreachedthehighestlevelat3d(P<0.05).ThereaandchangesinAQP4expressionateachtime,6h(r=0.920,P<0.05),1d,6h,3dpeakedonthe3rdday,folloalonthe7thday(P<0.05);brainironioncontentinnimodipinegroupatdifferenttimepointsodopinegrouponthe3rdand7thday(P<0.05).C
6、onclusionAQP4expressionincreasessignificantlyaftercerebralhemorrhage,entofcerebraledema.ZhuyuAnnaoPill,caninhibitcerebraledemabyreducingFe2+contentanddoa;Aquaporin;Fe2+脑出血(intracerebralhemorrhage,ICH)是神经科的常见疾病,有较高的致死率和致残率。脑出血后的神经损伤除了血肿直接破坏脑组织和造成占位及压迫效应外,还包括一系列的病理生理过程,引起脑组织继发损伤,其中脑
7、出血后脑水肿的发生机制是目前的研究热点。本实验通过动态观察脑出血大鼠的脑含水量及水通道蛋白4(aquaporin4,AQP4)的表达和铁离子的表达,以及逐瘀安脑丸的干预作用,研究脑水肿的发生机制,探索有效的防治办法。 1材料和方法 1.1动物分组及脑出血模型制作 1.1.1分组健康2000B)生物医学图像分析系统定量分析阳性细胞平均吸光度(A)值。 1.2.4脑组织铁离子含量的测定取干脑组织先后加入浓硝酸(16mol/L)5ml和高氯酸(12mol/L)0.5ml,加热消化至清亮,用原子吸收光谱法测定铁含量。 1.3统计学处理实验结果以±s表示,
8、用SPSS14软件进行统计处理。采用方差分析和q检验进行分析。