脂必妥滴丸的质量标准研究

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1、脂必妥滴丸的质量标准研究【关键词】脂必妥滴丸脂必妥滴丸由红曲、聚乙二醇6000组成。为了控制制剂质量，本试验选用TLC法对红曲进行定性鉴别，同时采用HPLC法测定脂必妥滴丸中洛伐他汀的含量。1仪器与试药高效液相色谱仪：岛津LC-10ATVP；工作站：浙江大学N3000；紫外检测器：岛津SPD-10AVP。电子天平：METTERTOLEDO。洛伐他汀对照品（100600-200301）购于中国药品生物制品检定所。脂必妥滴丸样品由哈尔滨同一堂药业有限公司提供。乙腈为色谱醇，其他试剂为分析纯。2薄层鉴别红曲的鉴

2、别：取本品1g，研细，加75%乙醇3ml，超声处理20min，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取洛伐他汀对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录ⅥB）［1］试验，吸取对照品溶液4μl、供试品溶液8μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-丙酮（5：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。结果见图1。图1药品色谱图3脂必妥滴丸中洛伐他汀的含量

3、测定3.1色谱条件及系统适用性考察色谱柱：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂：以乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液（55：10：35）为流动相；检测波长为238nm，理论板数按洛伐他汀峰计算应不低于2000。3.2专属性试验依据3.3及3.5项下方法制备洛伐他汀对照品溶液、供试品溶液、阴性对照液，照紫外-可见分光光度法（中国药典2005年版一部附录VA）［1］试验，在200～400nm的波长范围内扫描，对照品溶液、供试品溶液在238nm的波长处有最大吸收。空白溶液在238nm的波长处未见吸收，空白无干扰。见图2、3

4、、4。图2对照品溶液图3供试品溶液图4阴性对照液3.3线性关系考察取洛伐他汀对照品11.87mg,置50ml量瓶中，加75%乙醇使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为贮备液（0.2374mg/ml）。精密量取贮备液0.3、0.4、0.5、1、2、3、4、5ml，置10ml量瓶中，加75%乙醇稀释至刻度，摇匀，精密吸取上述溶液各20μl，注入液相色谱仪。测定色谱峰峰面积积分值，以浓度C为横坐标，以峰面积A为纵坐标，计算回归方程：A=6833.6+44332C,相关系数γ=0.9998。结果表明：洛伐他汀在浓度7.1

5、22～118.7μg/ml范围内，其浓度与峰面积呈良好的线性关系。3.4进样精密度试验精密吸取洛伐他汀对照品溶液20μl，按上述色谱条件测定色谱峰峰面积值，重复6次，结果所得色谱图中洛伐他汀的峰面积未见明显差异，分离度均大于1.5。理论板数按洛伐他汀峰计算均不低于2000。RSD%为1.44（n=6）。3.5稳定性取本品（050808），研细，取1.4566g,置50ml具塞锥形瓶中，精密加75%乙醇25ml，称定重量，超声处理（功率120in，放冷，用75%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液作为供

6、试品溶液。精密吸取供试品溶液20μl，分别于配制后0、1、2、3、4、5、6时注入液相色谱仪，比较色谱图中洛伐他汀色谱峰的峰面积，结果表明：同一样品溶液在6h内基本稳定。3.6重复性取本品（050808），研细，取9份，分为3组，分别按拟定样品取样量的80%、100%、120%取样，精密称定，置50ml具塞锥形瓶中，精密加75%乙醇25ml，称定重量，超声处理（功率120in，放冷。用75%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液。精密吸取供试品溶液20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图中洛伐

7、他汀的峰面积，计算含量。平均含量：1.19mg/gRSD（%）=0.80（%）。结果表明：用本法测定含量符合定量分析的精密度要求。3.7回收率采用加样回收法。取9个50ml具塞锥形瓶，分为3组，分别加入已知准确含量的同一批样品（050808：洛伐他汀含量为1.19mg/g）和洛伐他汀对照品溶液（0.229mg/ml）适量，加75%乙醇溶液至25ml，称定重量，超声处理（功率120in，放冷，加75%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液。精密吸取供试品溶液20μl，注入液相色谱仪。结果表明

8、：平均回收率=99.49%,RSD（%）=0.23%,用本法测定含量具有良好的回收率。3.8耐用性依据3.5项下方法制备供试品溶液。精密吸取供试品溶液20μl，在改变温度、流速、调整流动相比例及更换色谱柱的条件下注入液相色谱仪，比较色谱图中洛伐他汀色谱峰的变化。结果表明：在改变温度、流速、调整流动相中的磷酸量及更换色谱柱的条件下，同一溶液的洛伐他汀色谱峰的峰面积未见明显差异，分离度均大于1.5，理论塔板数按洛伐他汀峰计均不低于