异氟烷与七氟烷用于腹部手术闭环靶控吸入麻醉的对照研究

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时间:2018-05-04

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1、异氟烷与七氟烷用于腹部手术闭环靶控吸入麻醉的对照研究作者:王翠萍 范立霞 类维富【摘要】  目的:比较在腹部手术闭环靶控吸入麻醉中,七氟烷与异氟烷在脑电双频指数(BIS)波动、血液动力学稳定性、辅助药物应用、苏醒情况与术中知晓等方面的差异。方法:40例择期腹部手术的患者分为七氟烷组(25例)与异氟烷组(15例)。两组均采用经静脉诱导、吸入麻醉药闭环靶控系统维持麻醉;采用BIS为反馈控制变量,并设定BIS值55为控制目标。记录并比较两组的BIS值、血压、心率、辅助药物剂量、苏醒时间、苏醒期躁动和术中知晓等数据。结果:两

2、种药物对麻醉全程的BIS、HR、和脉压差比较差异无统计学意义,但在术中七氟烷组BIS波动与收缩压波动显著小于异氟烷组(P<0.05)。七氟烷组睁眼时间显著少于异氟烷组(P<0.01);两组躁动发生差异无统计学意义。但两组亚宁定与麻黄碱用量比较无统计学显著性差异。两组病人均无术中知晓发生。结论:在腹部手术闭环靶控吸入麻醉中,七氟烷与异氟烷相比,可减少术中的BIS和收缩压的波动,缩短患者的睁眼时间。【关键词】脑电描记术 双频指数 闭环控制 麻醉 吸入 异氟烷 七氟烷  parativestudyofisofl

3、uraneandsevofluraneontheeffectsofanesthesiasinabdominalsurgeries【ABSTRACT】Objectives:Tostudythedifferencesbetensurgeryanesthetized.Methods:Fortypatients(ASAI-II)ofsevofluraneinisteredforthemaintenanceofanesthesiainbothgroupsafterintravenousnduction.TheBISvalues

4、,bloodpressures,heartratesanddosesofassistantdrugsaintenanceofanesthesia,oscillationsofBISandSBPinsevofluranegroupetoopentheeyesesofrestlessnessshoinalsurgeries,anesthesiausingsevofluranemaystatisticallyreducerestlessnessandoscillationsofBISandSBPinthemaintenan

5、ceofanesthesiapared2)和妊娠患者。病种包括直肠癌、结肠癌、胃癌、胆囊炎、胆管内结石、肝癌、假胰腺囊肿和腹膜后肿瘤。病人随机进入异氟烷组与七氟烷组,七氟烷组25例,异氟烷组15例。两组患者在年龄、身高、体质量、BMI间比较差异无统计学意义(P>0.05)。1.2 方法1.2.1 药品与仪器 七氟烷与异氟烷均由意大利亚培公司生产;HXD-I型多功能麻醉监测仪系黑龙江华翔科技有限公司生产;TCI-I微量泵由北京思路高高科技发展公司生产;太空麻醉气体监测仪系美国太空公司生产;术中所用吸入麻醉闭环靶控

6、系统由我科研制。1.2.2 闭环靶控系统的连接与调控 HXD-I型脑电监护仪每2s测量1次患者BIS值,并将数据传递给吸入麻醉执行者。软件对实测BIS与设定的目标BIS(55)进行比较,经比例-积分-微分控制法则运算,通过串行口将输出指令输送到TCI泵,从而形成自动闭环反馈回路,调控药物的输注速度。1.2.3 两组病人均采用静脉快速诱导气管插管 静脉缓慢注射丙泊酚1.5~2mg/kg,待病人睫毛反射消失,静脉推注芬太尼4μg/kg,哌库溴铵0.08~0.1mg/kg,完成气管插管。记录睫毛反射消失。气管插管成功后,连

7、接呼吸机,纯氧机械通气。两组分别点击“开始”键以实施异氟烷或七氟烷闭环靶控麻醉。根据手术时间选择哌库溴铵或阿曲库铵维持T4/T1为0。术中血液动力学变化的处理:(1)低血压。为2次出现收缩压≤90mmHg,或舒张压≤50mmHg二者之一(1kPa=7.5mmHg)。处理程序如下:加快输液速度、静脉给麻黄碱5mg,必要时重复静注同等剂量麻黄碱。(2)心动过缓。若心率<55次/min,持续5min以上或任何<50次/min,则静脉注射阿托品0.2mg,必要时重复应用。(3)高血压。若出现持续5min的收缩压≥180mmH

8、g或舒张压≥100mmHg,则静脉推注乌拉地尔12.5mg,必要时重复。缝合皮肤前,单击软件“暂停”键停止注药。手术结束开大氧流量到10L/min快速排烷。静脉注射新斯的明和阿托品对抗肌松药的残余作用。病人能够听从语言命令睁眼,呼吸空气保持SPO2>93%即可拔除导管。记录停药至睁眼、拔管与离室的时间、BIS值。1.2.4 数据采集 BI

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