七氟烷与异氟烷对治疗小儿麻醉苏醒期躁动的效

七氟烷与异氟烷对治疗小儿麻醉苏醒期躁动的效

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时间:2018-10-27

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1、七氟烷与异氟烷对治疗小儿麻醉苏醒期躁动的效全身麻醉中广泛应用吸入麻醉药,最常用的吸入麻醉药主要包括氟烷、异氟烷、恩氟烷等,它们具有麻醉效能强,苏醒快,无燃烧、爆炸等优点[1,2]。七氟烷与其他吸入麻醉药相比,由于其具备呼吸道刺激性小,诱导迅速,血流动力学稳定,恢复快,可控性强,对肝、肾功能无影响等突出的特性,被誉为现代吸入麻醉药,且成为理想的小儿麻醉药物之一[3,4],但临床有报道小儿七氟烷麻醉苏醒期烦躁的发生率高,造成手术效果不佳。本研究对七氟烷和异氟烷应用于小儿麻醉的效果进行了探讨,并对术后苏醒质量进行了分析比较,为

2、小儿麻醉提供参考依据。现将临床体会报告如下。1资料与方法1.1一般资料本研究在所有患儿法定监护人签署知情同意书和伦理委员会批准的情况下进行[5]。选择ASAⅠ~Ⅱ级的择期手术的患儿62例,年龄2~8岁,平均年龄为5岁,体重10~30kg,平均体重为20kg。其中男患儿38例,女患儿24例。手术类型包括:疝囊高位结扎、小儿腹股沟疝气修补术、小儿睾丸下降固定术、尿道成形术、气管异物取出术、先天性髋关节脱位行内收肌切断术、急性阑尾炎等。术前已检查并确诊所有患儿均无呼吸道感染、肝肾功能异常、精神疾病或发育迟缓、全麻后兴奋既往史等

3、疾病。将患儿随机分成两组即七氟烷组和异氟烷组,每组31名患儿。经统计分析两组患儿的年龄、性别、体重、ASA分级等差异无统计学意义(P0.05),明显具有可比性。1.2麻醉方法两组患儿术前均禁食8h,禁饮4h。常规检查麻醉机及呼吸回路有无漏气;喉镜、吸痰器等是否准备妥善;小儿应急所需的气管导管是否准备等。术前半小时常规肌内注射阿托品0.01mg/kg,苯巴比妥钠0.8mg/g,待手术室内温度达到室温时接患儿进入手术室,入手术室后用Dash-4000监护仪检测心电图、心率、无创动脉血压及脉搏血氧饱和度。麻醉前,将高浓度的七氟

4、烷和异氟烷与高流量纯氧(7L/min)混合气体,用手扣紧面罩并预充麻醉机回路2min左右,使管内充满七氟烷或异氟烷后进行麻醉。对能合作的大龄患儿进行口头解释和沟通,对不合作的小儿,直接将面罩紧扣口鼻并进行快速诱导。两组均待患儿睫毛反射、体动及疼痛反应消失后,静脉注射维库溴铵0.05mg/kg,3~4min后进行气管插管处理。将七氟烷与异氟烷的浓度降至2%~3%左右,氧气流量调至2~3L/min,维持麻醉,等麻醉诱导平稳后再进行静脉穿刺。术中间断行静脉注射芬太尼1~2g/kg,并保持患儿的呼吸道畅通,密切观察并记录患儿的生

5、命体征。手术结束前2~3min停止芬太尼注射,手术结束时停止吸入七氟烷或异氟烷,敞开面罩,清除气管内分泌物并保持呼吸道通畅,给予2L/min的氧气吸入,待患儿自然苏醒后,当血氧饱和度超过95%时即可送回麻醉恢复室进行监护处理。1.3检测指标监测心电图(ECG),观察患儿的心率(HR)、无创动脉血压及脉搏血氧饱和度(SpO2)的变化,记录麻醉诱导、维持、苏醒和手术时间,从吸入麻醉药至睫毛反射消失的时间以及气管内插管的时间,麻醉过程中记录患儿咳嗽、恶心、呕吐、躁动等情况。观察并详细记录麻醉过程中使用血管活性药的情况,诱导前、

6、气管插管后患儿的心率及血压。手术结束后评价患儿苏醒期的躁动情况,评分标准采用5分评分法[6]:5分为患儿术后出现不安静,攻击行为如躁动;4分为很难被安慰,无法控制患儿的哭喊;3分为易怒,情绪不安,哭喊;2分为清醒、平静;1分为平静睡眠且能与亲近的人进行目光交流。评分为1~3分视为无苏醒期躁动,4~5分视为麻醉后躁动。1.4统计学方法数据应用SPSS10.0统计软件进行统计,用均数标准差(x-s)表示,组内比较采用单因素方差分析,组间差异采用配对T检验,检验水平=0.05,P0.05表示差异有统计学意义。2结果2.1两组患

7、儿的年龄、体重、手术时间长短均无统计学意义(P0.05),手术时间:(40.732.3)min。2.2诱导期反应及麻醉效果62例手术患儿,术中生命体征均表现相对平稳,麻醉效果良好。七氟烷吸入诱导浓度为7%,术中七氟烷浓度维持在2.5%。睫毛反射消失平均时间为(70.228.8)s;气管内插管时间为(217.360.1)s;气管插管条件为优49例,良12例,差1例;其麻醉诱导时间(22.413.9)s;苏醒时间:(4.023.72)min;麻醉诱导时有2例呛咳、3例兴奋,整个过程中无呼吸抑制和低氧饱和度的发生。患儿血流动力

8、学指标较稳定,无血压下降病例的发生。七氟烷组得分为:(8.103.10),异氟烷组得分(8.003.80),经过T检验,两组患儿得分差异无统计学意义。2.3两组患儿的ECG、HR、SpO2比较手术开始到结束后两组患儿的ECG、HR、SpO2比较差异均无统计学意义(P0.05)。2.4不良反应两组患儿均顺利完成整个研究

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