胃癌组织中dna聚合酶β基因突变特点分析

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1、胃癌组织中DNA聚合酶β基因突变特点分析　　　　作者：赵洁，董子明，毛海洲，王煊，赵国强【关键词】,DNA聚合酶βMutationcharacteristicsofDNApolymerasebetageneinhumangastriccarcinomatissue　　【Abstract】AIM:TodetectthemutationcharacteristicsofDNApolymerasebetagene(polβgene)inhumangastriccarcinoma.METHODS:TotalRNA32gastriccancersamplesand32tissues

2、amplesadjacenttotumors.TheRTPCRethodsubsequently.RESULTS:ThreefromthesevenabnormalSSCPsamplesutationsitesutationalPCRSSCPsampleofthetissuesadjacenttothetumor.Omigaanalysisshoutationsledtochangesofaminoacid:site196A→GofnuclEicacidresultedinsite28Asn→Serofaminoacid,site268A→GofnuclEIcacidre

3、sultedinsite52Lys→Argofaminoacid,andsite790A→Tofnucleicacidresultedinsite226Asp→Valofaminoacid.ChoufasmanmethodofDnasisshoutationcausedgreatchangesinthesecondarystructureofpolβenzyme.CONCLUSION:Thepolβgenemutationrateisupto21.9%.Thethreepointmutationsobservedinthisstudyallleadtothealterna

4、tionofaminoacid.Site196A→Gmutationcancausegreatchangesinthesecondarystructureofpolβenzyme.　　【Keyerasebeta;genemutation;stomachneoplasms　　【摘要】目的：探讨人胃癌DNA聚合酶β(polβ)基因突变的特点.方法：对32例人胃癌组织及32例正常对照组织中提取总RNA，进行RTPCR，SSCP，对PCR产物克隆后以Sangers法测序，并采用Omiga及Dansis软件分析结果.结果：人胃癌标本的polβ基因突变率21.9%.测序分析了7例SS

5、CP异常中的3例，其突变分别为196位A→G，268位A→G，790位A→T；经OMIGA软件分析，这3个polβ的点突变均导致了氨基酸的改变，具体形式为：核酸196位A→G导致氨基酸28位Asn→Ser；核酸268位A→G导致氨基酸52位Lys→Arg；核酸790位A→T导致氨基酸226位Asp→Val.DNASIS软件Choufasman算法推测，polβ的196位A→G突变可以导致polβ酶蛋白的二级结构图明显改变.结论：人胃癌组织polβ基因突变率达21.9%；这3个polβ的点突变都导致了氨基酸的改变，196位A→G突变可以导致polβ酶蛋白的二级结构明显改变.

6、　　【关键词】DNA聚合酶β；基因突变；胃肿瘤　　0引言　　DNA聚合酶β(polβ)为真核生物中5种DNA聚合酶之一,是一重要的碱基切除修复(BER)酶,有利于维持基因组的稳定性.有关DNA修复酶基因的表达及突变和遗传性微卫星不稳定性及与基因突变途径的关系已为肿瘤分子机制的深入研究提供了一个新领域［1-3］.我们研究人胃癌组织中polβ基因突变位点及对应氨基酸、蛋白质二级结构的改变，探讨其在胃癌发生中的作用.　　1材料和方法　　1.1材料　　胃癌及癌旁组织标本32例，取自济南军区第155中心医院、郑州大学第一医院、河南省人民医院胃镜室，经病理检查确诊为胃癌.每份标本取自

7、癌组织和癌旁正常组织各3块,标本离体后迅速置于-196℃液氮保存.　　1.2方法　　应用Qiagen公司总RNA提取试剂盒提取总RNA,AMV42℃反转录合成cDNA；用polβSSCP引物进行PCR扩增，扩增出polβ的7个基因片段；将PCR扩增产物进行SSCP分析，筛选出突变基因序列；以全基因引物扩增在SSCP中被发现的异常标本的polβ基因完整DNA序列；选择pGEMT为载体，用T4DNA连接酶连接目的基因polβ和质粒DNA；选用E.coliJM109为宿主菌，用氯化钙共沉淀法制备感受态细胞并将重组体转入宿主菌.在用插