抗心律失常药的临床应用

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1、抗心律失常药的临床应用摘要：目的探讨抗心律失常药物治疗的效果、安全性及抗心律失常药物的选择。方法总结我院2006年至2009年患者的用药治疗情况，研究其药效以及临床的应用。结论在应用抗心律失常的药物上，一定要遵照医嘱来进行治疗。关键词：总结抗心律失常药临床应用心律失常的临床表现差异很大，有的心律失常无临床意义，有的则影响健康并危及生命。因而要先考虑此心律失常是否需要药物治疗，如需治疗，以选用何种药物为最佳选择。要熟知所选药物的药代动力学、药效学及其对心脏电生理的影响。几乎所有抗心律失常药物，都不

2、同程度地抑制心脏的自律性、传导性以及心脏的收缩功能，也几乎所有的抗心律失常药物都有致心律失常的副作用。到目前为止，这类药物对心肌病变，对有更严重的心脏病理状态的影响还没有足够的临床资料，当心脏功能障碍、心肌缺血、生理生化代谢紊乱时，抗心律失常药物对其的影响，要有足够的重视和认识。通过实践，逐步形成医生自己的用药经验，不同病例以不同的方案处理，即贯彻用药的个体化原则。现将抗心律失常的一些常用药的临床应用以及用法进行总结：1.奎尼丁【药理学作用特点】奎尼丁是典型的Ia类药物，主要抑制细胞膜的钠离子通

3、道，使钠离子流量下降，可抑制心脏自律性。奎尼丁通过抑制毒蕈碱受体发挥迷走神经阻断作用，反射性地增加交感神经张力。引起窦性心动过速，加快心室率的作用，是抗心律失常作用的基础。【药代动力学】口服吸收较完全，1～2h达峰值，平均生物利用度90％，以心肌内浓度最高。【临床应用】用于治疗各种快速型心律失常，包括转复和预防心房颤动和扑动，治疗频发室上性和室性过早搏动。【用法】初期72h内病人用药需住院观察，一般先予以0.1g试验，然后从次晨开始口服0.2g，每2h一次，共5次；如无效，第二天重复同一剂量；如

4、仍无效，第三天改为0.3g，每2h一次，共5次；若还无效，不需增加剂量，可用其他治疗。还可作为电复律前的准备和复律后的维持用法，一般是先口服奎尼丁O.2g，每6h一次，如能转复则免于电转复；如未能转复，则第二天行电转复，维持最为0.2g，每6～8h一次。另外还应防止低血钾，因低血钾可引起尖端扭转性室速，导致晕厥。【禁忌证】若室性心律失常与Q-T间期延长有关，或由Q-T间期延所致，应禁用。另外血压过低、严重窦房结病变、高度房室传导阻滞也禁忌，心衰时也应慎重。【不良反应】常见不良反应是金鸡钠反应，腹

5、泻、头晕、恶心、呕吐，还引起过敏反应，包括发热、皮疹，还可引起低血钾、心力衰竭、室性心律失常等。2.利多卡因【药理特性】利多卡斟对浦氏纤维和心室肌发挥作用，抑制细胞膜钠离子内流，促钾离子外流，延长有效不应期。此外，该药可抑制房室路传导，对经旁路传导的室上速有时有效。【药代动力学】口服大部分被肝脏代谢而失活，达不到治疗效果，故应静脉给药，因静脉注射可迅速分布到组织中，所以持续静滴。一次注射后15～30s起效，有效浓度2～5mg/L，维持20min。【临床应用】可用于各种室性心律失常，但急性心肌梗死

6、患者有资料说明应用利多p因可增加病死率。一般标准用法是先静脉注射50～100mg，然后以1～4mg/min的速度持续静点；静点过程中如室性心律失常较多，还可多次给予50～l00mg静脉注射，但一般lh内不应超过300mg总量。【不良反应】头晕、嗜睡、兴奋、语言障碍、抖动等，老年人更常见，其他可有心率减慢房室、传导阻滞、血压减低等。3.苯妥英钠【药理特性】与利多卡因相似，但对洋地黄中毒引起的室性心律失常尤为适用。【药代动力学】口服吸收率为57％～85％，8～12h血药浓度达峰值，3～4d稳定，初次

7、用量300mg。【临床作用】用于洋地黄中毒引起的室性心律失常。可以改善传导，对室上性心律失常也有效。【剂量及用法】口服第1天1000mg，2～3天500mg，分3次服，以后300～500mg/d维持。静脉在lh内静点10～15mg/kg，然后口服400～600mg/d维持。4.美血律【药理特性】美血律与利多卡因一样对心律失常有效，有人称其为“口服利多卡因”。【药代动力学】口服完全吸收，几乎达100％。90％在肝脏内代谢失活，全以原型自尿中排泄。【临床应用】对各种心律失常有效，用于室性早搏，室性心

8、动过速。有