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1、抗心律失常药多非力特临床应用探究［摘要］目的：论述抗心律失常新药多非力特的药理作用和临床疗效，为治疗心律失常提供新的手段。方法：查阅国内外有关文献进行整理和归纳。结果：多非力特是一种新的单纯III类抗心律失常药物，通过阻断心肌延迟整复钾电流，延长心肌动作电位时程和有效不应期而发挥效应。结论:大量临床研究表明多非力特可用于治疗和预防房性心律失常和阵发性室上性心动过速，对于转复新近发生的心房颤动(Af)、心房扑动(AF)明显优于其他同类抗心律失常药，并可用于预防室性心动过速的发生，缓解心力衰竭患者病情，其主要不良反应是可引起尖端扭转型室性心动过速。［
2、关键词］多非力特；III类抗心律失常药；钾通道阻滞剂抗心律失常治疗是心血管药物治疗的重要组成部分。第III类抗心律失常药物由于其抗心律失常作用强、适用范围广、不良反应相对较小，近年来对其研究和应用正日益增多。多非力特是一个新型的第III类抗心律失常药物，可选择性地抑制快速成分(Ikr),不抑制钠离子内流，无第I类抗心律失常药物作用，对心脏电生理的影响是可延长APD和ERP,这种抑制作用和浓度成正相关。目前已知心房颤动(Af)、心房扑动(AF)的发生机制为折返激动，多非力特通过延长APD和ERP,可使折返激动在传递过程中遇到心房肌细胞正处于绝对不应
3、期，从而使折返激动终止。口服多非力特，使Af、AF患者转为窦性节律有较高的疗效，其安全性较其他口服药高。静脉应用多非力特，使Af、AF患者转律的有效率与剂量呈正相关。临床用于治疗心房纤颤和AF,使心律转为窦性节律，与伊布利特作用机制相似，对心房作用比心室更为明显，属于新型钾通道激动剂。1药理作用1.1对离子流影响延迟整复钾离子流(Ik)在心肌细胞复极过程中发挥重要作用，Ik又分为Ikr和缓慢成分(Iks),通过电压钳技术在豚鼠离体心肌上观察到多非力特选择性地抑制Ikr,这种抑制作用是电压和时间依赖性的。研究还表明，多非力特不抑制钠离子内流，无第I
4、类抗心律失常药物作用，多非力特也不与细胞膜受体结合或抑制其他物质与细胞膜受体结合。1.2对心脏电生理的影响体外研究表明，多非力特可延长动作电位时间，延长各种心肌组织的有效不应期。这种抑制作用和浓度成正相关。多非力特对静息膜电位和动作电位0相最大除极速率无影响，对冲动在心肌细胞之间的传导速度也无影响。1.3对血流动力学影响多非力特可看作一个'‘纯粹”的第III类抗心律失常药物，多非力特(4ug〜8ng)静脉应用后，心率、血压无明显变化，对正常志愿者、Af或心力衰竭患者，多非力特应用后无明显血流动力学变化。2药代动力学多非力特口服几乎100%吸收，生
5、物利用度92%〜99%,血浆蛋白结合率65%,服药后2.5h(lh〜4h)达峰浓度，食物使峰浓度延长1倍,但总的生物利用度不受影响，清除半衰期(Tl/2)8h〜10h,80%经肾由尿排除,20%在肝脏由CYP3A4代谢为无活性代谢物并经肾清除，肾功能损害可增加药物浓度，延长半衰期，故需根据肾功能调整剂量，而肝功能损害时,无需调整剂量，无严重肾功能不全者多非力特总清除率与肌昔清除率成比例，可根据估测的肌昔清除率调整剂量，多非力特与地高辛、心得安、华法令无药物间相互作用，异博定口服后可增加其峰值浓度，而西米替丁可抑制肾的阳离子分泌途径，从而延长其半衰
6、期，细胞外低钾可增加该药的作用，易发生致心律失常作用［1,2］o3临床应用研究3.1治疗Af和AF临床上已完成多项随机双盲、安慰剂对照的临床实验，结果显示，多非力特具有较高的转复窦性心律和维持窦律的作用，甚至优于胺碘酮、索他洛尔等。Falk等［3］报道,91例患者中，AF16例,Af75例，心律失常持续时间2周〜6个月，随机分为静脉注射多非力特组(4ug/kg和8ug/kg)和安慰剂，结果显示,4ug/kg组多非力特转复Af和AF比例为12.5%,8ug/kg组为31%,在转复AF方面更有效(AF54%对Af12.5%),安慰剂者无转复者。3.2
7、治疗室性心律失常频发室性早搏的治疗：尽管抑制室性早搏不是长期死亡的预报因子，但室性早搏抑制程度是任何抗心律失常药物的重要特征-Pool等［4］报道，静脉注射多非力特，可有效控制频发室性早搏，该研究包括18岁〜75岁患者，经连续2次24h动态心电图证实室性早搏次数>；30次/h,或2h内的遥感心电图显示室性早搏次数>；50次/h。随机分为静脉注射多非力特和安慰剂组，前者剂量为：15min给予静脉注射4ug/kg,随后1h内给予3.5Ug/kg,共计7.5Ug/kgo结果表明多非力特使室性早搏的中位数减少82.6%,而安慰剂组仅减少2.9%；
8、药物显效率(定义为室性早搏减少280%)多非力特组50%；安慰剂组为0%o另据Bashir等［5］报道，静脉应用多非力特可抑制或减慢41
