结核分枝杆菌mtb8.4dna疫苗构建及免疫保护研究

结核分枝杆菌mtb8.4dna疫苗构建及免疫保护研究

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1、结核分枝杆菌Mtb8.4DNA疫苗构建及免疫保护研究关键词:结核分枝杆菌;DNA疫苗;分泌蛋白;细胞免疫;免疫保护  摘要:目的评价构建结核菌DNA疫苗pVS84免疫小鼠体外产生细胞因子的能力和抵抗结核分枝杆菌H37Rv攻击的效果。方法利用基因技术将结核菌Mtb8.4插入pVAXl载体,构建表达结核菌Mtb8.4蛋白(分泌型)的DNA疫苗pVS84。将雌性C57BL/6小鼠分成5组,每组20只,分别用pVS84、pVAXl、plL2S和PBS分别各免疫3次,每次均间隔2周,以等剂量加强免疫2次。另一组用BCG(105CFU)皮内注

2、射免疫1次。每组10只鼠在最后一次加强免疫后,无菌取脾培养,检测上清细胞因子。另10只鼠则用结核菌H37Rv经静脉攻击,2周后取脾、肝和肺培养结核菌并进行菌落计数。结果pVS84免疫组鼠脾淋巴细胞培养上清的mIL-2和mlFN-Y平均含量分别为(290.0±112.9)pg/ml和(501.7±79.4)pg/ml,显著高于3个阴性对照组(P<0.001),与BCG免疫组无显著性差异(P>0.05)。5个组的平均mIL-6和mIL-10无显著性差异。pVS84免疫组小鼠的脾、肝和肺的平均结核菌载量分别为(39176.9

3、±3702.6)、(18780.1±2535.8)和(24410.3±1846.8)CFU/g,分别低于pVAXl、plL2S和PBS三个阴性对照组的相应器官的结核菌载量(P<0.001),仅脾结核菌载量显著高于BCG免疫对照组。结论构建的DNA疫苗pVS84能够刺激机体产生抗结核菌所需的Thl型免疫应答,免疫鼠抵抗H37Rv攻击的能力与BCG接近。  关键词:结核分枝杆菌;DNA疫苗;分泌蛋白;细胞免疫;免疫保护  ConstructionandprotectiveefficacyoftheTBDNAvaccineexpr

4、essingMycobacteriumtuberculosissecretoryMtb8.4protEin.    Abstract:ObjectiveToevaluatethecapacityinproductionofcytokinesinvitroandtheprotectiveefficacyofthemiceimmu-nizedidpVS84expressingsecretoryprotEInofMycobacteriumtuberculosisMtb8.4tb8.4intothevectorpVAX1.20female

5、C57BL/6inbredmicein5groupsimmu-nizedesiceineachgroupinedforhIL-2,mIL-2,mIFN-γ,mIL-6andmIL-10bysandiceineachgroupthespleens,lungsandlivers.ResultsTheaverageconcentrationsofmIL-2andmIFN-γinthesupe-matantsfrompVS84immunizedmiceLand501.7+79.4pg/mLrespectively,significantl

6、yhigherthanthosefromthepVAX1,pIL2S,andPBSinjectedcontrols(P<0.001).NosignificantlydifferencehasbeenobservedforthemiL-6andmiL-10concentrationsfromthemiceinall5groups.TheaverageMtuberculosisloadsinthespleens,liversandlungsinthepVS84immunizedgroupmunizedgroupmunizedco

7、ntrols.ConclusionTBDNAvaccinepVS84muneresponsemunitytoH37RvchallengeintheimmunizedmiceequaltoBCGimmu-nization.  Keytuberculosis;TBDNAvaccine;CMI;Protectiveefficacy  结核分枝杆菌(Mycobacteriumtuberculosis,结核菌)是引起结核病(TB)的病原体,在全球范围内,TB每年引起的病死病例为200万,每年新出现的结核病例高达800万[1]。AIDS在世界

8、范围内的蔓延和耐药性结核病例和多耐药结核病例的增加,使有效控制TB的工作更加困难。卡介苗(BCG)在预防儿童结核病成效已得到肯定,但预防成人TB则效果不稳定。经严格设计控制的调查结果表明,BCG的保护率在0~80%之间[2]。为此寻求优效的新型疫苗

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