ⅱ组代谢型谷氨酸受体阻断剂对老年痴呆大鼠模型脑内nnos及nnosmrna表达的影响

ⅱ组代谢型谷氨酸受体阻断剂对老年痴呆大鼠模型脑内nnos及nnosmrna表达的影响

ID:9508369

大小:61.50 KB

页数:11页

时间:2018-05-01

ⅱ组代谢型谷氨酸受体阻断剂对老年痴呆大鼠模型脑内nnos及nnosmrna表达的影响_第1页
ⅱ组代谢型谷氨酸受体阻断剂对老年痴呆大鼠模型脑内nnos及nnosmrna表达的影响_第2页
ⅱ组代谢型谷氨酸受体阻断剂对老年痴呆大鼠模型脑内nnos及nnosmrna表达的影响_第3页
ⅱ组代谢型谷氨酸受体阻断剂对老年痴呆大鼠模型脑内nnos及nnosmrna表达的影响_第4页
ⅱ组代谢型谷氨酸受体阻断剂对老年痴呆大鼠模型脑内nnos及nnosmrna表达的影响_第5页
资源描述:

《ⅱ组代谢型谷氨酸受体阻断剂对老年痴呆大鼠模型脑内nnos及nnosmrna表达的影响》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库

1、Ⅱ组代谢型谷氨酸受体阻断剂对老年痴呆大鼠模型脑内nNOS及nNOSmRNA表达的影响:冯荣芳刘凌云石卫东李娜冯亚青【摘要】目的阐明Ⅱ组代谢型谷氨酸受体(metabotropicglutamatereceptor2/3,mGluR2/3)对老年性痴呆(AD)发病过程中一氧化氮(NO)的影响。方法应用免疫组化和原位杂交方法,观察脑室应用Ⅱ组mGluR2/3阻断剂α甲基(4四唑基苯)甘氨酸(MTPG)对脑室β淀粉样肽(Aβ)注射所致的AD大鼠神经型一氧化氮合酶(nNOS)及其mRNA表达的影响。48只SD大鼠随机分为假手术组、痴呆组、痴呆组+MTPG组,每组

2、16只。各组大鼠均在Morris水迷宫测试后常温饲养1GluR2/3阻断剂MTPG,可部分阻断AD引起的nNOS表达增加,对神经元的形态也有恢复作用。原位杂交与免疫组化显示相似的变化趋势。结论mGluR2/3参与AD发病过程,NO信号通路可能发挥重要作用。【关键词】脑室Aβ注射;神经型一氧化氮合酶;代谢型谷氨酸受体;α甲基(4四唑基苯)甘氨酸;SD大鼠代谢型谷氨酸受体(metabotropicglutamatereceptors,mGluRs)是脑内广泛存在的、与G蛋白偶联的膜受体,参与脑内许多生理、病理过程。研究证实,mGluRs参与脑缺血耐受的发病机

3、制〔1〕,并在老年性痴呆(AD)的发病中起一定作用。一氧化氮(NO)作为非经典神经介质参与许多与谷氨酸受体激活相关的生理、病理过程〔2〕,如海马的长时程突触传递增强和小脑的长时程突触传递抑制、神经递质释放的调节、动物的学习和记忆〔3〕以及缺血耐受过程等〔4〕。本实验采用免疫组织化学和原位杂交方法,观察脑室应用Ⅱ组mGluR阻断剂α甲基(4四唑基苯)甘氨酸(MTPG)对AD发病过程中NO的影响。  1材料与方法  1.1实验动物及分组健康雄性SD大鼠48只,体重250~280g(由河北医科大学实验动物中心提供),随机分为假手术组、痴呆组和痴呆+MTPG组,

4、每组16只。①假手术组:进行所有手术操作,注射等量蒸馏水。②痴呆组:于大鼠左侧脑室缓慢注入凝聚态β淀粉样肽(Aβ2535)(浓度为4g/L)5μl;③痴呆+MTPG组:大鼠左侧脑室注入Aβ25~35后1g(MTPG溶于人工脑脊液),其他两组均右侧脑室注入等量人工脑脊液。4g/kg)腹腔麻醉下,固定于江湾1型C大鼠立体定位仪上,常规消毒,切皮,暴露前囟,依据大鼠脑立体定位图谱,于前囟后0.8mm,中线左旁开1.5mm,用牙科钻开颅,切开硬膜,用微量进样器自脑表面垂直进针4.0mm(AP:-0.8mm,ML:1.5mm,DL:4.0mm),于左侧脑室缓慢注入凝聚

5、态Aβ25~355μl,留针5min,缓慢撤针;对照组动物经历同样的手术程序,注射等量蒸馏水。关闭切口,待动物清醒后,送回养笼,自由饮水,饮食。MTPG右侧脑室注射:方法同上,在AD建模后1m,中线右旁开1.5mm),用牙科钻开颅,切开硬膜,用微量进样器自脑表面垂直进针4.0mm(AP:-0.8mm,ML:1.5mm,DL:4.0mm),注射MTPG(4mg/ml,溶于人工脑脊液),每次注射MTPG10μl,1min内注完,留针5min;其他两组动物经历同样的手术过程,分别注射等体积的人工脑脊液;注射4,并加入适量奶粉使水浑浊,水温控制于(20±2)℃。实验前1

6、d将大鼠放入不含平台的水槽中2min,使其适应迷宫环境及游泳。试验共7d。前6d进行定向航行试验将大鼠从入水点置入水槽中,记录60s内大鼠从入水到爬上平台所需时间即潜伏期。每只大鼠每天训练4次,即从4个不同象限入水点入水进行训练各1次。训练中,若大鼠在60s内找到平台,让其于平台上站立10s;若未找到,用棒将其引上平台,并让其站立10s,潜伏期记为60s。第7天进行空间探索试验:撤去平台,将大鼠从第二象限入水点放入水槽,记录60s内其在平台象限(第三象限)的滞留时间。  1.4脑组织病理学检测在预定取材时间点,将动物戊巴比妥钠深麻醉后,开胸经升主动脉依次灌注4℃

7、生理盐水100ml,4℃40g/L多聚甲醛250ml(10min快速阶段,50min慢速阶段)后,取出大脑。冠状切取视交叉后1~4mm脑组织,用40g/L多聚甲醛固定2~4h,常规脱水,石蜡包埋。在背侧海马水平连续切片,片厚6μm,展片、脱蜡后,硫堇染色下观察海马CA1区迟发性神经元死亡(DND)情况。在光学显微镜下对海马CA1区组织学改变进行分级(Histologicalgrade,HG),标准如下:0级:无神经元死亡;1级:散在的神经元死亡;2级:成片的神经元死亡;3级:几乎全部神经元死亡。取双侧平均值作为统计值。高倍镜下计数双侧海马CA1区1mm长度区段内

8、存活的锥体细胞数,每侧计

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。