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《tb细胞协作研究的重大突破——滤泡辅助性t细胞的发现, 一个新的cd4+效应t细胞亚群》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库。
1、TB细胞协作研究的重大突破——滤泡辅助性T细胞的发现,一个新的CD4+效应T细胞亚群 抗体分泌细胞产生于外周淋巴器官(脾脏、淋巴结、扁桃腺和派氏集合淋巴结等)生发中心(germinalcenters,GC),并在那里发生体细胞高频突变、抗体类别转换和高亲和力的选择。GC也是CD4+辅助性T细胞(Th)直接辅助B细胞的部位,Th对于GC的形成,选择高亲和力B细胞分化为记忆细胞或浆细胞,以及维持长时间的体液免疫应答等方面都发挥着关键作用。 虽然Th细胞辅助B细胞产生抗体的研究已有40年历史,但“辅助性T细胞”的真正面貌并不清楚,一度曾认为认为Th2是T细胞辅助B细胞的主角(图1)。2000年
2、Schaerli和Breitfeld几乎同时报道了一个定位于淋巴滤泡、具有辅助B细胞功能、表型为CXCR5+CD40L+ICOS+的T细胞亚群,称为滤泡B辅助性T细胞[3,4]。2002年Moser等[5]撰写了题为“CXCR5+Tcells:follicularhomingtakescenterstageinThelpercellresponse”综述,并且提出了Tfh可能是不同于Th1和Th2的一个新的T细胞亚群。直到最近才确定,滤泡辅助性T细胞(Tfollicularhelpercells,Tfh)是主要负责辅助B细胞的T细胞亚群。Tfh上表达的CD40Lhi和ICOShi分别通过与
3、B细胞上CD40和ICOSL结合,以及Tfh所分泌的IL21,在刺激B细胞的增殖、分化以及免疫球蛋白类别的转换中起着十分重要的作用。此外,表达CXCR5的Tfh在淋巴滤泡处产生CXCL13的趋化下,被募集到淋巴滤泡并与B细胞共定位和相互作用,因此,CXCR5成为Tfh迁移、定位重要的“转运分子”(traffickingmolecules),也是Tfh细胞重要的表面标志。Bcl6目前认为是可能控制初始T细胞分化为Tfh的转录因子。不难看出,黏附分子、细胞因子、趋化因子和受体、转录因子以及这些分子基因敲除模型的建立,为发现和确定Tfh细胞亚群提供了坚实的基础,从这个意义上来说,现在确定Tfh为
4、一个新的CD4+效应细胞亚群是“水到渠成”的。 图1T细胞辅助B细胞40年研究历史(略) 1Tfh的以及与Th1、Th2、Th17和Treg的关系 以往认为,Th2细胞通过分泌IL4刺激B细胞增殖和Ig类别转换,上调B细胞CD40和MHCⅡ类分子的表达,是辅助B细胞主要的T细胞亚群。实际上,IL4-/-小鼠仍然可产生针对T细胞依赖抗原的抗体[11]。目前已经明确,Tfh是辅助B细胞主要的T细胞亚群,而Th1和Th2所分泌的细胞因子在B细胞活化和Ig类别转换中只起到调节的作用。 初始T细胞表达CCR7而不表达CXCR5,通过CCR7与相应配体二级淋巴组织的趋化因子(SLC)/CCL2
5、1结合,使初始T细胞进入外周淋巴器官的T细胞区[12]。活化CD4+T细胞可一过性表达CXCR5,因此也具有被迁移到淋巴滤泡的能力,这一过程与CD28、OX40和ICOS所介导的信号转导有关,而且CXCR5表达发生在活化T细胞增殖和分化之前。但是完全极化(fullpolarized)的Th1和Th2又不表达CXCR5(图2)。 在T细胞中有一部分持续表达CXCR5,主要迁移到B细胞滤泡中,同时表达ICOShi、CD40Lhi和分泌IL21,执行辅助B细胞的功能,成为滤泡辅助性T细胞。 图2CD4+T细胞亚群的分化与转录因子、趋化因子受体以及分泌细胞因子的关系(略) 有趣的是,Tfh与T
6、h17两个亚群有某些相似之处,如都表达IL21,分化发育都依赖于IL6、IL21和STAT3。但Tfh不产生IL17A、IL17F和IL22,其分化也不依赖TGFβ的RORγt转录因子[9]。 2参与Tfh细胞功能的关键分子 参与Tfh细胞功能的关键分子见表1。 表1参与Tfh细胞功能的重要分子(略) 注:(1)除Tfh外,IL21还可由Th17和NKT细胞产生;(2)在Tfh表达的共刺激分子中,CD40Lhi对B细胞体液免疫功能也有重要调节作用;(3)Tfh表达高水平的IL6R和IL21R,后者参与Tfh自分泌IL21的功能;此外Tfh还分泌IL10;(4)T
7、fh还表达PD1和BTLA等负性调节的共刺激分子. 2.1Bcl6与Tbet、GATA3/Stat6、FoxP3、RORγt分别决定Th1、Th2、Treg或Th17谱系分化不同,决定Tfh细胞的转录因子目前尚不能完全确定。但多种证据提示,Bcl6(BcellCLL/Lymphoma6,zincfingerprotein51)可能发生挥着重要作用。虽然GC中B细胞可表达Bcl6,但在