布地奈德-福莫特罗快速缓解急性发作期哮喘患儿肺功能和临床症状观察

布地奈德-福莫特罗快速缓解急性发作期哮喘患儿肺功能和临床症状观察

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1、布地奈德/福莫特罗快速缓解急性发作期哮喘患儿肺功能和临床症状观察:罗健,刘恩梅,陈坤华,罗征秀,刘莎,石田田,龚财惠【摘要】目的:作为支气管哮喘长期预防用药,文献报道布地奈德/福莫特罗也能快速缓解成人哮喘的急性发作,本研究进一步观察布地奈德/福莫特罗(信必可)是否能快速起效,有效改善急性发作期哮喘患儿的肺功能以及临床症状。方法:年龄大于6岁、符合哮喘急性发作期患儿20例,吸入布地奈德/福莫特罗2吸后分别于5、15、30min作基础肺功能检查,肺部听诊观察哮鸣音改善情况。结果:所有患儿在吸入布地奈德/福莫特罗后30min

2、内肺功能得到明显改善,支气管舒张试验呈阳性,肺部哮鸣音减少,其中15例患儿在吸入布地奈德/福莫特罗后5min内起效,另5例患儿在吸入后15min内起效,其肺功能均得到改善,支气管舒张试验呈阳性。结论:布地奈德/福莫特罗能快速缓解急性发作期哮喘患儿肺功能和临床症状,与病情轻重、吸入剂量有关。【关键词】布地奈德;福莫特罗;支气管哮喘;肺功能[Abstract]Objective:Toinvestigateoterol(Symbicort)hasaquickeffectonlungfunctioninchildrena,an

3、dalleviatesthesymptomsofacuteattack.Methods:Ta,andinthecourseofanacuteattack.Five,fifteenandthirtyminutesafterinhalationofSymbicortin2puffs,pulmonaryfunctionprovementinutesaftertheinhalationtherapy,lungfunctionproved,bronchialdilationtestong20children,15casessho

4、provementonlyin5minutes,provedandbronchialdilationtestpositive.Theother5casesshoprovementsin15minutes.Conclusions:Thebudesonide/formoterolcanbeusedasmaintenanceandrelieverinhalationtherapyinchildrena. [Keyoterol;Bronchialasthma;Pulmonaryfunction 支气管哮喘是一种慢性气道炎症性疾

5、病,受到刺激如呼吸道感染、过敏原刺激等可引起咳嗽、喘息急性发作,严重可危及生命。哮喘防治指南明确指出短效β2受体激动剂是支气管哮喘患儿的一线缓解药物[1]。长效β2受体激动剂(如福莫特罗和沙美特罗)作用时间长,主要与吸入糖皮质激素联合使用用于支气管哮喘长期防治。文献报道布地奈德/福莫特罗(信必可)(budesonide/formoterol,Symbicort)也能快速缓解成人哮喘的急性发作,福莫特罗同短效类药物(如沙丁胺醇和特布他林)一样起效时间快,在成人患者中已推荐作为缓解急性支气管痉挛药物[2,3],但在儿童尚无

6、类似报道。本研究进一步观察布地奈德/福莫特罗是否能快速起效,有效改善急性发作期哮喘患儿的肺功能以及临床症状。1资料与方法1.1临床资料与病例纳入标准  研究对象为2008年10月至2009年3月在重庆医科大学附属儿童医院哮喘门诊就诊的哮喘患儿20例(哮喘诊断标准同2008年儿童哮喘防治指南)。纳入标准:(1)年龄5~12岁;(2)确诊为儿童哮喘(参照儿童支气管哮喘防治常规2008修订);(3)处于急性发作期(轻重度发作),肺部能闻及哮鸣音,肺功能提示通气功能异常(FEV1<75%预计值)。排除标准:(1)对所用

7、支气管舒张剂有过敏史;(2)有严重心脏病史;(3)试验前4~6h受试者需停用短效β受体兴奋剂吸入;(4)口服短效β受体兴奋剂或氨茶碱需停用12h;(5)长效或缓释放型β受体兴奋剂及茶碱则应停用24~48h;(6)处于哮喘危重状态。  1.2观察方法首先进行基础肺功能测试;在医务人员指导下练习正确使用布地奈德/福莫特罗(100μg/4.5μg)1~2吸,分别于吸入后5、15、30min进行肺功能测试;计算吸入前后FEV1、PEF变化率,肺部听诊观察哮鸣音改善情况。  2结果  2.1一般情况  共纳入急性发作期哮喘患儿2

8、0例,其中男12例,女8例,男女之比为4∶3,年龄(8.77±2.57)岁。所有患儿就诊时双肺均可闻及少至中量的哮鸣音,其基础肺功能见表1。表1哮喘患儿吸入布地奈德/福莫特罗前后肺功能情况(略)  2.2吸入布地奈德/福莫特罗肺功能改善情况所有哮喘急性发作期患儿在吸入信必可后30min内起效,其肺功能得到改善,支气管舒张试验呈阳性

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