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1、探讨氨磷汀对放疗过程中肿瘤组织的保护作用 放射治疗是恶性肿瘤的重要治疗手段,放疗的副作用常常导致治疗终止,影响病人预后.细胞保护剂能减轻放疗副作用,其最理想的效应是能够减轻肿瘤治疗中的毒性反应和副作用,不影响肿瘤的治疗效果.大量研究结果证明,细胞保护剂氨磷汀能够明显减轻放化疗引起的多种组织的早期和晚期损伤,包括心脏、肠道细胞、肺组织、腺体、骨组织等,使病人治疗过程中耐受程度大大提高,从而确保了治疗的完成.但是氨磷汀保护正常组织的同时对肿瘤细胞是否同样具有保护作用,其对放疗效果是否具有一定程度的削
2、弱作用,目前仍是本专业领域所顾虑的问题.本文观察氨磷汀对放疗过程中的肿瘤组织是否具有保护作用,以期对临床合理应用此药提供实验参考.现将结果报告如下. 1、材料和方法 1.1主要材料 Leg,大连美罗大药厂生产),以生理盐水稀释至8g/L;DMEM高糖培养液(Hyclone公司);澳洲源胎牛血清,青霉素G链霉素双抗(Hyclone公司);TUNEL细胞凋亡试剂盒(美国罗氏公司);美国Varian公司直线加速器(我院肿瘤放疗科提供). 1.2LeL,2~3d后可见肿瘤生长,成瘤率为100%,荷
3、瘤鼠模型制备成功.饲养1周后荷瘤鼠即可用于实验. 1.3实验分组及处理 将荷瘤鼠随机分为放疗+氨磷汀组(A组)、放疗组(B组)、氨磷汀组(C组)、对照组(D组),每组8只.A组、C组小鼠均腹腔注射8g/L的氨磷汀溶液5mL,B组、D组给予等体积生理盐水腹腔注射.30min后,A组、B组小鼠水合氯醛全麻后固定,右下肢肿瘤区局部给予6MV的X线源皮距照射,源皮距=100cm,深度=3cm,加1cm组织补偿,剂量(DT)=10Gy. 1.4观察指标及方法 照射后每2d测量各组小鼠的体质量、肿瘤最
4、长径(a)和最短径(b),共测量7次,计算肿瘤体积(V):V=ab2π/6.并于15d后脱颈椎法处死荷瘤鼠,完整剥取肿瘤组织,石蜡包埋、切片后,TUNEL法测肿瘤细胞凋亡率. 1.5统计学处理应用 SPSS17.0软件进行统计学分析,数据间比较采用方差分析,P<0.05为差异有统计学意义. 2、结果 2.1各组荷瘤鼠体质量比较 A、B、C、D组间各时间点荷瘤鼠体质量比较,差异均无统计学意义(F=0.775~2.284,P>0.05).A组、B组小鼠体质量先减少后增加,差
5、异有显著性(F=2.734、5.517,P<0.05);C组、D组小鼠体质量逐渐增加,差异有显著性(F=5.517、12.062,P<0.05).见表1. 2.2各组荷瘤鼠肿瘤体积比较第1天4组荷瘤鼠肿瘤体积差异无显著意义(F=1.201,P>0.05),第3~13天A组肿瘤体积较其他3组减小,B组肿瘤体积较C、D组减小,差异均有显著性(F=4.290~15.470,P<0.05);A、B组比较,C、D组比较,差异无显著性(P>0.05).A组肿瘤体积第9天达到最大
6、值,B组、C组肿瘤体积第13天达到最大值,D组肿瘤体积第5天达到最大值,差异均有显著性(F=3.267~10.814,P<0.01). 见表2. 2.3各组肿瘤细胞凋亡率比较A组肿瘤细胞凋亡率为0.0657±0.0109,B组为0.0458±0.0869,C组为0.0434±0.0060,D组为0.0224±0.0066.A组肿瘤细胞凋亡率高于其他3组,B、C组高于D组,差异均有显著性(F=36.535,P<0.01);B组、
7、C组比较,差异无显著性(P>0.05).各组肿瘤细胞TUNEL染色结果见图1. 3、讨论 氨磷汀是半胱氨酸硫磷酸盐,本身无活性,它在体内被碱性磷酸酶水解脱磷酸转化成有活性的代谢产物含自由巯基的in使用氨磷汀对肿瘤组织没有明显保护作用,对放射治疗效果没有明显影响.其可能原因:氨磷汀发挥作用依赖于碱性磷酸酶的活性,正常组织碱性磷酸酶活性较高,所以氨磷汀及其代谢产物在正常组织中的浓度远远高于肿瘤组织(约100倍);正常组织对氨磷汀的摄取是通过浓度依赖载体介导的扩散方式,而肿瘤组织依靠被
8、动转运方式摄取氨磷汀,后者速度远低于前者;90%的氨磷汀在6min内可从血浆内清除,其半衰期极短. 本文结果还显示,第1天4组荷瘤鼠肿瘤体积比较差异无显著性,第3~13天A组肿瘤体积较其他3组减小,B组肿瘤体积较C、D组减小,差异有显著性,提示放疗对肿瘤的增殖有一定的抑制作用,氨磷汀对肿瘤组织无保护作用.本文A组肿瘤细胞凋亡率高于其他3组,B、C组高于D组,差异均有显著性;B组、C组比较,差异无显著性.提示氨磷汀可能对肿瘤细胞的凋亡具有促进作用.其机制可能为与p53基因诱导凋亡具
