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1、茶多酚对麻醉大鼠心功能的影响【关键词】茶多酚；心功能；大鼠［Abstract］Objective:ToinvestigatetheeffectofTPonanesthetizedrat′scardiacfunction.Methods：Alltheanesthetizedrats:NSgroup;TP25mg/kg;TP50mg/kg;TP100mg/kg.Theexperimentmethodployed.TheeffectsofTPonanesthetizedrat′shemodynamic(LVSP,LVEDP,±dp
2、/dtmax,CO)g/kgadministeredintravenously(iv)cansignificantlyincreaseLVSP,±dp/dtmax,COinanesthetizedrats.TP50mg/kgandTP100mg/kgcansignificantlyreduceLVSP,±dp/dtmax，CO.Conclusion：Leftcardiacfunctionm的电磁流量探头（日本NihonKohden公司），聚乙烯管。1.2动物分组及给药SD健康雄性大鼠，体质量250～300g,由大连医科大学实
3、验动物中心提供，许可证号：SCXK（辽）2002-0002。40只大鼠随机分为4组，每组10只。第1组给予等容量生理盐水（NS），茶多酚组分别给予茶多酚低剂量（25mg/kg），茶多酚中剂量（50mg/kg）,茶多酚高剂量（100mg/kg）；给药容量为0.2ml/100g体质量，股静脉给药。1.3实验方法SD大鼠，25%乌拉坦（0.4ml/100g体质量）腹腔麻醉，仰位固定，自主呼吸。参照文献［7］方法，分离右颈总动脉，做左心室插管,插管通过YH4B型生理压力传感器连于BL410生物机能实验系统，测定左心室收缩压（LV
4、SP）,左心室舒张末期压(LVEDP),左心室压力的最大变化速率（±dp/dtmax）；分离左颈总动脉，套上电磁流量探头，连于MFV2100型电磁流量计，测定左颈总动脉的血流量代表心排出量（CO）。以上指标通过BL410生物机能实验系统同步记录于微机。术后稳定30min，股静脉给药。记录给药前（0min)和给药后1，3，5，10，15，30，60min时的各项指标。1.4统计学分析所有结果以均数±标准差（±s）表示，采用SPSS10.0统计软件对用药前后各参数进行配对t检验。2结果2.1茶多酚对LVSP和±dp/dtma
5、x的影响与给药前比较,NS对照组LVSP无明显变化；茶多酚低剂量组仅在60min时升高13.05%（P<0.05）；茶多酚中剂量和高剂量组LVSP则持续降低超过60min，最大降幅分别达10.58%和11.37%（P<0.01），见图1。各剂量组在LVSP变化的同时，±dp/dtmax也同时变化。与给药前比较,NS对照组+dp/dtmax无明显变化；茶多酚低剂量组给药后+dp/dtmax持续提高，在10min后提高明显（P<0.05）；茶多酚中剂量组+dp/dtmax有下降趋势，最大降幅达3.56%（P&g
6、t;0.05）；茶多酚高剂量组+dp/dtmax持续下降超过60min，最大降幅达14.80%（P<0.01），见图2。与给药前比较,NS对照组-dp/dtmax无明显变化；茶多酚低剂量组约在30min后能显著增加-dp/dtmax，最高达10.77%（P<0.05）；茶多酚中剂量组-dp/dtmax有降低的趋势，但无显著性；茶多酚高剂量组-dp/dtmax持续下降超过15min，最大降幅达7.52%（P<0.05）,见图3。2.2茶多酚对LVEDP的影响与给药前比较,NS对照组、茶多酚各剂量组LVEDP均
7、无明显变化(P>0.05)，见图4。2.3茶多酚对CO的影响与给药前比较,NS对照组CO无明显变化；茶多酚低剂量组能够增加CO，最高达10.73%(P<0.01);而茶多酚中剂量组CO则降低,最大降幅达8.55%（P<0.05）；茶多酚高剂量组能够显著降低CO，最大降幅达24.21%（P<0.01），见图5。本实验结果显示茶多酚低剂量组±dp/dtmax明显增加，具有正性肌力作用；茶多酚中剂量和高剂量组在LVSP下降的同时,±dp/dtmax也相应降低，且茶多酚高剂量组的变化比茶多酚中剂量组明显，提示
8、茶多酚中剂量和高剂量对心脏有剂量依赖性的抑制作用，可能茶多酚是一种天然的抗氧化剂,随着使用剂量的增加,茶多酚的生物学活性可由抗氧化作用为主转化为助氧化作用为主,高浓度时茶多酚的助氧化作用增强,进而损害心肌细胞的膜相结构和代谢,其清除自由基的能力逐渐减弱,助氧化作用反而加强［8］,其确切机制
