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时间:2018-04-30
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1、MTT比色法检测苦杏仁甙对兔晶状体上皮细胞增生的影响【关键词】苦杏仁甙;兔晶状体上皮细胞;后囊浑浊;MTT比色法 [Abstract]ObjectiveTostudytheeffectsofAmygdalinontheproliferationofrabbitlensepithelialcells(RLECs)invitro.MethodsRLECsarycultured.AfterthesecondgenerationofRLECsygdalinfor24hours.ThecellproliferationofRLECsinedbyMTTassay.ResultsThein
2、hibitoryratesofRLECsproliferationygdalininvitro.ConclusionAmygdalincouldeffectivelyinhibittheproliferationofRLECs,anditmighthavebroadprospectsinthepreventionofposteriorcapsularopacification. [Keyygdalin;rabbitlensepithelialcells;posteriorapsularopacification;MTTassay 后囊浑浊(posteriorcapsular
3、opacification,PCO)是现代白内障囊外摘出人工晶状体植入术后最常见的并发症。后囊混浊的发生主要由于术后残留的晶状体上皮细胞(lensepithelial cells,LECs)发生增生及后囊的纤维化有关。其发生率往往与年龄相关,年龄越轻,发生率越高。在成人,术后发生率为30%~50%,在儿童则为100%。因此,如何有效地抑制晶状体上皮细胞增生对于PCO的防治具有重要意义。苦杏仁甙(Amygdalin)是中药桃仁的主要成分,是一种能生氰(cyanogensic)的化合物。存在于水果果核和坚果中。有研究表明它能有效抑制纤维母细胞增生[1],而且可以明显地抑制组织的纤维
4、化[2]。这里我们采用MTT比色法研究其对体外培养的兔晶状体上皮细胞(rabbitlensepithelialcells,RLECs)增生的影响,为进一步探索其作用机制提供理论依据。 1资料与方法 1.1试剂与仪器主要试剂苦参碱购自西安天丰生物科技有限公司;胰蛋白酶、小牛血清、DMEM干粉培养基、噻唑蓝、二甲基亚砜。二氧化碳培养箱、倒置相差显微镜、超净工作台、自动酶标读数仪(E2500型,美国BioRad)。 1.2细胞培养方法健康雄性新西兰大白兔5只,体重1.4~1.6kg,以空气栓塞法处死。立即取出眼球置于1∶8000的庆大霉素生理盐水中,无菌手术台上将其晶状体取出。
5、在手术显微镜下,剥离晶状体囊膜,剪为大小约1mm2的小块,均匀平贴于培养皿中,间隔3~5mm。放置2~3h待囊贴牢后后,加入含20%小牛血清的DMEM培养基至刚好浸没囊膜,置入二氧化碳培养箱培养。3~5天换液1次,待细胞长满后,用0.25%胰蛋白酶消化。按1∶2的比例接种到培养瓶中。倒置显微镜下动态观察细胞生长情况,取第2代细胞进行实验。 1.3细胞处理取第2代RLECs,用胰酶消化并调整细胞浓度为5×104个/ml,接种于96孔培养板,每孔200μl。置入二氧化碳培养箱,培养24h静待细胞贴壁;加入1g/L苦杏仁甙PBS溶液并调整浓度为4.0、2.0、1.0、0.5、0.2
6、5、0.125mg/L,空白对照组则加入等量的PBS溶液,培养24h后,每孔加入MTT(5mg/L)溶液20μl,继续培养4h后中止培养,吸去孔内培养上清液,加入150μl二甲基亚砜溶液,室温下微量振荡器振荡10min,自动酶标仪比色(波长570nm),测定吸光值。以此计算细胞存活率和细胞抑制率(细胞存活率%=药物组平均吸光度值/正常对照组平均吸光度值×100%,细胞抑制率%=100%-细胞存活率)。 1.4统计学分析本研究获取的数据采用(±s)表示,用SPSS13.0进行成组资料的方差分析进行统计学分析,对检验显著性水准为α=0.05。 图1不同浓度苦杏仁甙溶液对RLEC
7、S增殖的影响 3讨论 目前,对于晶状体手术后晶状体后囊浑浊的抑制研究已经非常深入。其发生机制与手术刺激、残存的晶状体上皮细胞的特性、眼房水屏障的破坏及多种细胞因子的作用等有关。人们有针对性地对后囊混浊的特点进行多种思路的抑制研究,应用抗代谢药物,如5FU、秋水仙碱、甲氨蝶呤、柔红霉素、丝裂霉素等。这些药物的毒副作用较大,对眼内组织的影响较大,目前还没有较好的解决方案,限制其临床应用。 苦杏仁甙属于芳香族氰甙,存在于多种植物的种子中,其抗肿瘤、抗纤维化及抗氧化作用已经得到多方的证实,有
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