细胞成脂、成骨、成神经诱导实验服务

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1、细胞成脂、成骨、成神经诱导实验服务实验操作流程：成骨诱导培养液配备与诱导操作： 1、准备含10%FBS的α-MEM培养液； 2、在备好的α-MEM培养液中添加50μM 抗坏血酸, 10mmβ-磷酸甘油和100nm地塞米松； 3、准备6孔培养板，将P4细胞按照5×103个/平方厘米的规格接种于原始α-MEM培养液中； 4、待细胞长至基本融合后，更换上述制备完成的成骨诱导培养液； 5、每三天换液一次，细胞长至7天时进行碱性磷酸酶染色； 6、二十八天后再进行矿化结节的茜素红染色。 【晶莱生物】素红染色方法介绍： 1、去除细胞当前使

2、用培养液，使用PBS清洗两次； 2、使用10%甲醛室温固定15分钟，完成后使用重蒸馏水冲洗两次； 3、按照1ml/孔加入40mM的茜素红染色液，室温孵育20min并轻微振荡； 4、清除掉没有完全结合的染料，用重蒸馏水漂洗并振荡5min重复4次； 5、倾斜放置2min,吸取多余的重蒸馏水；倒置显微镜观察拍照记录。成脂诱导培养液配备与诱导操作： 1、配置FBS10%含量的HG-DMEM培养液； 2、在配制完成的HG-DMEM培养液中加入1μM地塞米松,10μg/ml胰岛素，200μM吲哚美辛和0.5mM IBMX； 3、准备6孔

3、培养板，将P4细胞按照2×104个/平方厘米的规格接种于原始HG-DMEM培养液中 4、待细胞长至基本融合后，更换上述制备完成的成脂诱导培养液培养2天，在用只含有10μg/ml胰岛素的成脂维持培养液培养1天，如此交替循环培养至14天，使用红油O染色。 红油O染色方法介绍：1、去除细胞使用的当前培养液，使用PBS清洗两次； 2、27.5%甲醛室温固定20分钟； 3、重蒸馏水清洗3此，空气中干燥； 4、加入0.5%的红油室温孵育一小时； 5、配制70%乙醇溶液清洗3次； 6、倒置显微镜观察拍照记录。 实验注意事项：客户提供：细胞

4、种类和诱导分化细胞类型。交付标准：1、成功定向诱导分化的细胞。2、完整项目报告（材料、试剂、仪器、方法、数据分析、实验结果）。做实验，找晶莱！您的科研生涯，我们一路相伴！【平台项目开展范围】慢病毒，腺病毒，RNAi类，分子生物实验，病理实验，免疫学实验，细胞实验，动物实验，蛋白组学实验，芯片类实验，并为广大客户朋友们提供课题设计指导、基金申请指导、SCI、核心期刊等服务。