丙泊酚复合地佐辛应用于无痛人流手术中的观察比较

丙泊酚复合地佐辛应用于无痛人流手术中的观察比较

ID:9125596

大小:59.50 KB

页数:5页

时间:2018-04-18

丙泊酚复合地佐辛应用于无痛人流手术中的观察比较_第1页
丙泊酚复合地佐辛应用于无痛人流手术中的观察比较_第2页
丙泊酚复合地佐辛应用于无痛人流手术中的观察比较_第3页
丙泊酚复合地佐辛应用于无痛人流手术中的观察比较_第4页
丙泊酚复合地佐辛应用于无痛人流手术中的观察比较_第5页
资源描述:

《丙泊酚复合地佐辛应用于无痛人流手术中的观察比较》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库

1、丙泊酚复合地佐辛应用于无痛人流手术中的观察比较李玉兰金俊张良请于俊芳赵韵(广东中山火炬开发区医院麻醉528437)【】目的观察丙泊酚复合不同剂量地佐辛应用于无痛人流手术中的临床效果。方法将200例无痛人流术的患者随机分为4组,即单纯丙泊酚组(A组,n=80),丙泊酚联合地佐辛组(B组,n=80,其中地佐辛剂量0.03mg/kg;C组,n=80,其中地佐辛剂量0.05mg/kg;D组,n=80,其中地佐辛剂量0.1mg/kg}。行静脉全麻,必要时追加丙泊酚。对三组患者的麻醉镇痛效果进行评级,测定三组患者麻醉前、静脉注射地佐辛5min后、注射丙泊酚2min后、苏

2、醒时的血压(BP)、心率(HR)、呼吸频率(RR)、血氧饱和度(SP02),并记录每组病人的手术时间(T1)、苏醒时间(T2)、丙泊酚总用量、唤醒时间(T3)、术后腹痛VAS评分、离院时间(T4)以及麻醉期间的不良反应等。结果和A组比较,C组和D组患者术中应用丙泊酚的剂量明显减少、苏醒时间较快、术后VAS疼痛评分明显降低,离院时间缩短,B组无差异。结论静脉注射0.05mg/kg的地佐辛复合丙泊酚用于无痛人工流产手术麻醉安全可靠,镇痛效果满意,且并发症少。【关键词】人工流产地佐辛丙泊酚麻醉效果安全性【】R96【】A【】2095-1752(2014)18-008

3、9-02近年来,随着医学的进步,静脉麻醉药丙泊酚己广泛应用于门诊无痛人工流产手术,但由于其无明显镇痛作用,单独应用时术中常出现体动和术后子宫收缩痛.故临床上常需较大剂量的配伍麻醉镇痛药物。近年来,有研究报道丙泊酚复合芬太尼、氯胺酮等可获得术后满意的临床镇痛效果[1],但是这些药物均存在不同程度的循环与呼吸系统不良反应。地佐辛是一种新型阿片类镇痛药,是阿片受体混合激动一拮抗剂,由于其镇痛效应强、呼吸抑制和药物依赖发生率低,近来已在临床麻醉及术后镇痛中广泛使用。木实验拟研究丙泊酚联合不同剂量的地佐辛应用于无痛人工流产手术,探讨出地佐辛用药剂量剂与术后疼痛间的量效

4、关系,可为临床用药进-步提供理论依据。材料与方法1资料与方法1.1一般资料选择我院自愿要求无痛人工流产的早孕妇女200例,ASAI-II级,年龄25-45岁,体重50-65kg。术前已通过妊娠试验、B超等检查确定早孕,并无明显心肺病史、无药物过敏史等麻醉及手术禁忌症。随机把200例早孕妇女随机分为4组,每组50例:即A组:单纯丙泊酚组(2mg/kg静脉注射);B组:地佐辛剂量0.03mg/kg,丙泊酚2mg/kg;C组:地佐辛剂量0.05mg/kg,丙泊酪2mg/kg;D组:地佐辛剂量0.1mg/kg)。4组孕妇的一般情况包括年龄、身高、孕周、体重、手术时间

5、,差异无明显差别。1.2麻醉方法全部孕妇常规禁饮超过4h、禁食超过6h。进入手术室建立上肢静脉通路后,对血压(BP)、心率(HR)、呼吸频率(RR)、血氧饱和度(SP02)进行常规监测,并记录其基础值。鼻导管吸氧2L/min,均经上肢静脉推注给药。A组于手术区消毒后进行麻醉诱导推注丙泊酚2mg/kg后待睫毛反射消失后开始手术,出现肢体扭动者酌情追加丙泊酚0.5mg/kg。B、C、D组分别给相应剂量的地佐辛5min后进行常规消毒和麻醉诱导,其它同A组。手术和麻醉诱导均由经验丰富的医生操作,各组术中若心率<50次/min,给予阿托品0.25mg;收缩压低于

6、术前30%或80mmHg,给予麻黄碱5-10mg;呼吸暂停时行麻醉机面罩辅助通气。1.3观察指标记录每组病人开放上肢静脉通道后、静脉注射地佐辛5min后、静注丙泊酚2min后以及病人苏醒吋的BP、HR、R、ECG、SP02等各项指标,并记录丙泊酚总用量(ml)、手术吋间(Tl>、苏醒吋间(T2,从停药到呼唤姓名可使之睁眼的吋间)、离院时间(T3)、病人清醒后及离院吋的腹痛VAS评分。记录手术期间呼吸抑制和镇痛不全发生数,术后子宫收缩痛和不良反应(头晕、恶心、呕吐)发生数。术后镇痛效果参考WHO疼痛分级标准,0级:无痛;1级(轻轻度可忍受的疼痛,表情安静;2级

7、(中):中度持续的疼痛,表情略显痛苦;3级(重):强烈持续的疼痛,明显痛苦或呻吟(分级时0、1级为优)。术后疼痛程度通过VAS评分评定:0分为无痛,10分为难以忍受的疼痛。1.4统计学处理数据采用SPSS13.0软件处理。计量资料以均数±标准差(x-&plUSmn;S)表示。组内比较采用配对t检验,组间比较采用方差分析。计数资料采用卡方检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果一、一般情况四组患者平均年龄、体重、手术吋间、起效时间差异均无统计学意义。所有患者均顺利完成手术,无麻醉失败。四组患者术前SDP、DBP、HR和SPO2比较差异均无

8、统计学意义。各组在手术期间尚无出现呼吸抑制和不良反应

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。