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时间:2018-12-07
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1、地佐辛复合丙泊酚在无痛人流的疗效观察摘要:目的探讨地佐辛在无痛人工流产术中的应用效果。方法拟行人工流产术ASAI、II级早孕妇女120例,随机分为3组,每组40例。A组行单纯丙泊酚麻醉,B组行舒芬太尼复合丙泊酚麻醉,C组行地佐辛复合丙泊酚麻醉。记录麻醉开始诱导前(T0),意识消失时(T1)、扩宫颈时(T2)及术毕苏醒时(T3)患者生命体征,记录麻醉诱导时间、麻醉苏醒时间、定向力恢复时间、丙泊酚总用量、不良反应,术毕清醒后采用视觉模拟评分(VAS评分)判定下腹部疼痛的程度。结果C组的生命体征最平稳,B组
2、的呼吸抑制强于A组和C组(均P〈0.05),A组的丙泊酚用量、苏醒时间、体动次数均多于其他两组(均P〈0.05),术后镇痛方面C组优于其他两组(均P〈0.05)。结论地佐辛联合丙泊酚麻醉用于无痛人工流产术安全有效。关键词:地佐辛;丙泊酚;无痛人流丙泊酚作为静脉麻醉药因其作用时间短、体内消除快、苏醒迅速而完全,广泛应用于无痛人流手术,但其镇痛作用弱,需较大剂量或配伍少量镇痛药物来弥补其不足。地佐辛是一种新型阿片类镇痛药,是阿片受体混合激动-拮抗剂[1],由于其?痛效应强、呼吸抑制和药物依赖发生率低,近来
3、已在临床麻醉及术后镇痛屮广泛使用。1资料与方法1.1一般资料选择120例年龄18〜40岁,体重40〜70kg,孕龄6〜10W,明确诊断为宫内妊娠,ASAI或II级自愿选择行无痛人工流产术的早孕妇女,均无癫痫病史,无药物过敏史,无酗酒、吸毒史,无贫血患者及其他有凝血障碍者,术前谈话并签麻醉同意书。随机分为3组,每组各40例,A组为丙泊酚组;B组为舒芬太尼+丙泊酚组;C组为地佐辛+丙泊酚组。1.2方法术前禁食、水6h,无术前用药。于手术准备室开放右肘正中静脉,静滴乳酸林格氏液。进入手术室后取低枕〒卧位,监
4、测平均动脉压(MAP)、心率(HR)、呼吸频率(RR)和血氧饱和度(Sp02),普通面罩吸氧3L/mino待患者摆好截石位后,A组行单纯丙泊酚麻醉,静注剂量均为2mg/kg;B组缓慢静注舒芬太尼0.1Ug/kg,继以丙泊酿2mg/kg静脉麻醉;C组缓慢静注地佐辛0.1mg/kg,总量不超过10mg,继以丙泊酚2mg/kg静脉麻醉。三组均待睫毛反射消失即开始手术,术巾必要时(如肢动)追加丙泊酚0.5〜1mg/kg,直至术毕。当Sp02〈94°/()时,将头偏一侧以改善呼吸道情况,当Sp02〈90%或发生
5、呼吸暂停(呼吸停止达到15s),即给予托下颁面罩辅助呼吸。当患者HR〈50次/min时静脉注射阿托品0.25mg,MAP降低幅度超过术前30%时予以快速补液,静脉注射麻黄素6mg对症处理。1.3观察指标1.3.1记录麻醉幵始诱导前(T0)、意识消失时(T1)、扩宫颈时(T2)及术毕苏醒时(T3)的MAP、SpO2、HR、RR。1.3.2记录术中呼吸抑制及术中体动的例数、丙泊酚总量、手术时间、苏醒时间(从停药到呼唤姓名可使之睁眼的时间),定向力恢复时间。呼吸抑制的标准为:①呼吸频率15s;③Sp02〈9
6、4%。1.3.3观察患者不良反应(注射痛、呛咳、头晕、恶心、呕吐)发生率及患者清醒后5、10、20min及离院时的疼痛情况,术后疼痛程度通过VAS评分评定:0分为无痛,1〜3分轻微疼痛,4〜7分疼痛能够忍受,8〜10分为难以忍受的疼痛。1.4统计学方法采用SPSS17.0统计学分析软件,计量资料用x±s表示,同一参数组间比较采用配对t检验,计数资料组间比较采用卡方检验,P〈0.05为差异有统计学意义。2结果2.1所有患者均顺利完成手术,无麻醉失败,三组患者的年龄、体重和停经时间以及手术时间差异无统计学
7、意义(P〉0.05),见表1。2.2各组患者各时点MAP、Sp02、HR、RR比较差异无统计学意义(P>0.05);组内比较Tl、T2、H时点MAP、HR、RR与TO比较差异有统计学意义(P<0.05);Tl、T2时点SpO2与TO比较差异有统计学意义。2.3异丙酚用量、麻醉诱导时间,苏醒时间组间,定向力恢复时间比较三组患者的诱导时间无差别(均P〉0.05),A组比B组、C组苏醒时间、定向力恢复时间长,丙泊酚用量大,体动次数多(均P0.05),见表2。2.4各组患者不良反应发生率比较C组患者不良反应发
8、生率最低,B组患者呼吸抑制的发生率明显高于于A组和C组,差异有统计学意义(P<0.05);A组患者体动次数的发生率明显高于于B组和C组,差异有统计学意义(P〈0.05),见表3。2.5术后镇痛效果比较各组患者各时点VAS评分比较5minVAS评分差异无统计学意义(p〉o.05);10minVAS、20minVAS、离院时VAS评分C组明显低于A、B两组,差异有统计学意义(P〈0.05)。3讨论人工流产术是常见的门诊手术,整个手术过程约5〜lOmin,因此
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