老年抑郁症及其药物研究进展

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1、老年抑郁症及其药物研究进展    随着社会老龄化进程的加快，老年人的精神卫生问题已日益受到重视，其中老年抑郁和老年痴呆最常见。老年人的众多躯体症状与抑郁心理交织在一起，不易被察觉和及时治疗，因此后果也较为严重。现就其病因学及药物治疗进展介绍如下。    1　定义    广义的老年抑郁是指发生于老年期（≥60岁）这一特定人群的抑郁症，包括原发性（含青年或成年期发病，老年期复发）和见之于老年期的各种继发性抑郁。严格而狭义的老年抑郁症特指老年期（≥60岁）首次发病的原发性抑郁。    2　病因学    2.1　生物因素    老年抑郁症的遗传倾向较早年发病的抑郁症小，但其他生物易感

2、因素比较明显，如下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴调节功能减弱；正常睡眠和生物周期出现紊乱;5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NA)等中枢神经递质功能不足，单胺氧化酶(MAO)活性增高；部分认知功能正常的老年抑郁症状患者存在器质性脑损害。近年来，随着计算机扫描(CT)、磁共振(MRI)、正电子发射扫描(PET)和单光子发射计算机扫描(SPECT)的临床应用，人们发现抑郁症与某些脑功能损害有关。晚发性抑郁症患者存在脑室皱缩、脑容量明显减小和白质致密度降低，通常涉及到额叶、颞叶及前顶叶皮层。老年抑郁症患者的大脑血流量和大脑代谢率降低。尸体解剖研究则证实了患者神经元细胞胞体的大小及厚度

3、减小，眶额皮质的神经胶质密度降低。老年抑郁症患者经常伴有血管性病变和大脑额前区基底核损伤。伴有心血管疾病的抑郁症患者在额叶／皮质下存在功能障碍的可能性比其他脑区大得多。大脑前额纹状体的功能障碍与老年抑郁症患者的失能症状（如精神运动性迟滞）有关。左海马或右海马容量小于或等于3mL者大部分存在抑郁症状，故海马功能失调在抑郁症尤其是老年抑郁症病因中起着重要作用。另外，杏仁核、扣带回等边缘系统也是已发现的与老年抑郁有关的大脑区域。老年抑郁可能是以往未提及的脑梗死的静止期症状，其发生与血管改变有关。抑郁的发生率随着年龄增长而增高，血清胆固醇值则相应减少，低胆固醇者的抑郁程度较正常、边缘

4、、高胆固醇者严重，尤其是大于65岁的年龄组，提示老年抑郁的发生与低血清胆固醇可能存在生物学上的因果关系。    2.2　心理因素    老年抑郁与社会心理因素密切相关，负性生活事件及其产生的心理压力是常见的重要诱因，起“扳机”作用。一方面老年人由于心理防卫及适应能力下降，对躯体疾病及精神挫折的耐受力日趋减退，一旦遭遇生活事件便不易重建内环境稳定；另一方面，老年人遭遇各种各样负性生活事件的机会越来越多，如重病、外伤、家庭纠纷、丧偶等，这些都会使老年人产生或加重孤独、寂寞、无用之感，而心境沮丧则是抑郁的根源。    2.3　遗传因素    遗传因素在老年抑郁症病因中似乎不占主要位

5、置，载脂蛋白E(ApoE)ε4等位基因与老年抑郁患者的海马容量减小密切相关。另外，老年抑郁与阿尔茨海默病（AD）关系密切，在症状学特征、病理、生理或解剖上都可能有类似于AD的变化，而这些特征和变化又与AtmE基因密切相关，所以，ApoE基因仍有可能是老年抑郁症的潜在病因。ApoEE4既是AD的危险因子，也是有认知功能缺损或精神病性症状的老年抑郁症及晚发性老年抑郁症的危险因子。这支持了ε4频率的升高对人体致病的作用具有普遍性的观点。    3　诊断依据    老年抑郁症严重威胁着老年人的健康，对其早期识别、诊断和治疗将极大地改善老年人的生活质量。目前对老年抑郁症仍无特异性诊断手

6、段，因为其他精神障碍（如恶劣心境、适应障碍、躯体疾病或药物依赖所致心境障碍、睡眠障碍、疑病症甚至精神病）均可以有抑郁表现，但可通过某些关键症状（食欲减退、睡眠减少、缺乏活力和兴趣丧失不突出，而躯体主诉则较明显等，进行识别。老年抑郁症患者常自责自罪，不善于表达目前的抑郁心境（隐匿性抑郁症），因此在对老年人作出抑郁症诊断时，尤其是在他们否认有抑郁情绪时，需要谨慎地询问其对生活是否满意、对未来是否充满希望、是否感觉自身还有价值、是否觉得自己孤苦无助等，以便了解其是否存在偏见、主动性如何、是否有顾虑等。约65%的老年抑郁症有疑病症状。老年抑郁症更多的是具有精神病性症状（妄想）的抑郁。

7、    4　临床特点    老年抑郁症除具有抑郁症的“三低”（即情绪低落、思维活动缓慢、行为动作减少）症状外，还表现为症状的不典型，即情绪异常和躯体主诉呈混合状态。患者有阳性家族史的并不多见，但认知功能损害、脑萎缩、深层的白质改变程度均较年轻人严重，复发率、躯体伴发疾病率和死亡率也较高。与年轻人相比，老年人抑郁症状的明显区别在于：1）躯体症状较突出，如食欲不振、失眠、浑身无力、头痛等，抑郁情绪往往为缺乏器质性病因的躯体症状所掩盖，称为“隐匿性抑郁症”。2)疑病，虽然各项检查未见明显异常，但患者却疑虑重重