轮状病毒分子生物学研究进展

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1、畜牧与饲料科学AnimalHusbandryandFeedScience2014，35（10）：103-105轮状病毒分子生物学研究进展余海燕（吉林省大安市动物卫生监督所，吉林大安131300）摘要：轮状病毒（rotavirus，RV）是引起婴幼儿和多种幼龄动物非细菌性腹泻病的主要病原之一，全世界每年因该病所引起人和动物死亡数量众多，并造成了巨大的经济损失。因此，世界卫生组织呼吁将RV疫苗的研制列为最优先发展的疫苗项目之一。对RV的分子生物学研究进展进行了综述，旨在为更好地开展轮状病毒相关基因的实验室研究提供基础。关键词：轮状病毒；分子生物学；研究进展中图分类号：S8

2、55.3；S852.65文献标识码：A文章顺序编号：1672-5190（2014）10-0103-03ResearchAdvancesonMolecularBiologyofRotavirusYUHai-yan（Da′anAnimalHealthSupervisionInstituteofJilinProvince，Da′an131300，China）Abstract：Rotavirus（RV）isanimportantgastrointestinalpathogenwhichcancauseseverediarrheainyounganimalsandinfants

3、,anditcausesalargenumberofdeathpeopleandanimalsaswellasgreateconomicloss.WHOcalledforthedevelopmentofRVvaccineasoneofthehighestprioritytopreventRVinfection.TheresearchadvancesonmolecularbiologyofRVweresummarizedinordertolaythebasisfordevelopingrelatedgeneofporcinerotavirus.Keywords：rota

4、virus；molecularbiology；researchadvance［8］轮状病毒（rotavirus，RV）属呼肠孤病毒科轮状病常见。毒属成员，是引起婴幼儿和幼龄动物腹泻的主要病2RV编码的主要蛋白及其功能［1］原。全世界每年因感染该病毒而死亡的人数超802.1主要非结构蛋白及其功能RV的非结构蛋白万，其中发展中国家每年就有约50万儿童因RV感1（NSP1）由基因组第5片段编码，其在病毒感染细［2］染死亡。猪RV主要感染10～60日龄仔猪，影响猪群胞过程中具有抗干扰素作用。NSP1通过抑制IRF3、的生产力并造成巨大的经济损失，而近50%的犊牛腹IRF5、I

5、RF7和NF-κB的作用来抑制宿主细胞IFN-［3］［9］泻也与轮状病毒感染有关。此外，轮状病毒还能感染Ⅰ的表达。亦有研究表明，NSP1可通过抑制大熊猫、猿猴、羊、狗及马等动物。笔者从RV的分子STAT1和STAT2向细胞核的转移从而抑制IFN-Ⅰ［10］生物学角度进行了综述，包括其分子结构和血清型、效应。编码的主要蛋白及其致腹泻机制。NSP3是由RV基因组第7节段编码的非糖基化1RV的分子结构和血清型蛋白，在病毒复制和形态变化过程中起重要作用。［11］RV是无囊膜双链RNA病毒，由3层衣壳组成，Padilla等研究认为，NSP3能与真核起始因子4γ直径约为70nm，

6、二十面体对称，电镜下呈“车轮状”。（eIF4G）相互作用，将Poly（A）结合蛋白C1从翻译起RV有11个基因节段，分别编码6种结构蛋白（VP1~始复合物中逐出，从而阻碍mRNA5′——3′环化，导［4］VP4、VP6、VP7）和6种非结构蛋白（NSP1~NSP6），其致蛋白质翻译受到抑制。中VP1~VP3为病毒核心蛋白；VP6为内衣壳蛋白，是NSP4是由RV基因10编码的非结构蛋白，位于病毒分组的特异性抗原；VP4和VP7蛋白决定病毒的RV感染肠细胞的基底侧，在病毒粒子装配过程中起［5］［12］毒力，并能诱导机体产生中和抗体。着重要作用。Zhang等的研究表明，NS

7、P4的第135［6］根据VP6的抗原性RV可分为7个群，即A~G，位、136位和138位氨基酸对其致病能力有着重要影［13］其中以A组最易感染人。例如仅在非洲和亚洲，每年响。周晗等将扩增的nsp4基因第135、136和138位［7］约有45.3万名儿童死于A组轮状病毒感染。根据氨基酸突变并将纯化的蛋白腹腔接种于新生BALB/cVP4血凝素抗原和VP7中和抗原不同，可将RV分为2鼠，结果证明NSP4第135位、136位和138位氨基酸个血清型：即G血清型（24个）和P血清型（33个）。人类位点的变异影响蛋白的毒性。最为易感的RV血清型有：G1P［8］、