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时间:2018-04-16
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1、分类号s682密级cK南京林业大学学位代码309学校代码10298学号030233}⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一气l研究生硕士学位论文{l《+i*。⋯⋯⋯⋯⋯一女⋯一}∞一⋯‘{*##o论文题目作者专业研究方向指导教师百合种质资源遗传多样性IssR研究姜福星园林植物与观赏园艺固林植物遗传育种施季森教授二00六年六月摘要本文采用ISsR分子标记技术,对课题组收集的百合属14个野生种和7个栽培品种的亲缘关系、岷江百合两个野生群体的遗传结构、百合和泸定百合的种内遗传多样性进行分析,主要结论如下:1、百合属14个野生种和7个栽培品种的亲缘关系从123条引物中筛选出15条引物,
2、对14个野生种和7个栽培品种(21份材料)进行扩增,共检测到155个多态位点(删,多态谱带的比例∽占)为98.10%,等位基因观察值(4)为1.9810,有效等位基因平均数(M)为1.5125,平均期望杂合度(产出)为O.3156,Sh锄0n多样性指数(,)为0,4841。聚类分析表明,21份材料基本上可分为两大类群,百合组属于第一类群,卷瓣组与栽培品种属于第二类群。栽培品种与卷瓣组亲缘关系较近,与百合组亲缘关系较远。麝香百合系列品种与百合、岷江百合亲缘关系较近,百合组与卷瓣组的部分种质均有可能参与了东方百合系列品种的形成,但东方百合与卷瓣组中的川百合、山丹关
3、系和百合组的泸定百合亲缘关系较近,与百合、野百合亲缘关系较远;野生种的遗传多样性远远高于栽培品种。2、岷江百合两个野生群体遗传结构从123条引物中筛选出12条引物,对52个样品共扩增出63条多态性谱带(PPⅣ),多态性谱带比例(PPB)为96.92%,等位基因观察值(爿)为1.9692,有效等位基因平均数(ⅣP)为1.5572,平均期望杂合度(胁)为0.3276,shannon多样性指数(,)为O.4932;分子方差分析表明,82.43%的遗传差异存在于群体内,17.57%的遗传差异存在于群体间。结合个体间亲缘关系的UPGMA聚类图和空间位置分布图分析表明,大
4、部分个体问的亲缘关系与空间位置距离分布存在较强的正相关性:两个群体问可能存在较强的基因交流,以种子或花粉为主要传播形式。本研究结果表明,植物的交配系统与生境的共同作用决定群体遗传结构。3、百合遗传多样性从123条引物中筛选出13条引物,对32个不同地理百合样品扩增,共检测到61个多态位点(尸尸加,多态谱带比例(
5、PPB)为96.72%,等位基因观察值(爿)为1.9672,有效等位基因平均数(№)为1.5425,平均期望杂合度(胁)为O.3236,Shannon多样性指数(,)为O.4900。聚类和亲缘分析初步表明,个体间的亲缘关系与地理分布表现出相关性,并且与
6、植株的抗性差异也存在一定的相关性。4、泸定百合遗传多样性从123条引物中筛选出12条引物,对34个泸定百合样品扩增,共检测到90个多态位点(用)Ⅳ),多态性谱带比例(PP功为96.72%,等位基因观察值(爿)为2,有效等位基因平均数(脆)为1.4698,平均期望杂合度(胁)为0.2934,Shannon多样性指数(D为O.4569;泸定百合种内表现出较高的遗传多样性,泸定百合微卫星重复序列的种类和频率要高于其它种百合。5、三种野生百合种内遗传多样性比较不同遗传多样性指数基本表现出相同的趋势,岷江百合种内遗传多样性最高,百合次之,泸定百合最低,这与它们的繁育系统
7、差异有密切关系,也可能与采集的样品数量不同、样品来源等因素有关。6、百合基因组微卫星的特点百合基因组的微卫星位点组成基本是(C1)。(AG)n、.、(CA)。等两个碱基的重复序列,(GACA)4重复序列在百合基因组中也是广泛存在。百合研究中,基于(cD。重复序列ISsR引物明显比基于(AG)。与(CA)IIISSR引物能得到更多的片段,表明(CT)n重复序列在百合属植物的基因组中分布频率和多态性较高。在百合属多数种基因组中,(cm重复序列的侧翼序列是1’G(AC)、CG(GC)、AG(TC)、GG(CC)、C(G)的可能性较大。关键词:百合;遗传多样性;群体遗
8、传结构;ISSR标记;聚类分析Absn.actThelily∞讲棚蜊isoneofmost.吼pon趾to皿eI心aIldmedicalplantson血eworld.Geneticvariationbom锄ongand谢tllinspecieswasestimatedbymeansofISSRm雒kers,inordertomakeprotectionstrategya11d幻tomake也emostofValuableresource.Themainrcsultswerehighlightedasfollows:1.IIlterspecificrelati
9、onsMpoffourteenwild
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