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《两种活性羰基类物质对ecv304细胞的毒性研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、动物医学进展,2014,35(12):69-72ProgressinVeterinaryMedicine两种活性羰基类物质对ECV304细胞的毒性研究张天宇,李盼盼,穆颖颖,武召珍,杨鸣琦*,董强*(西北农林科技大学动物医学院,陕西杨凌712100)摘要:为探讨乙二醛(GO)和甲基乙二醛(MGO)对上皮细胞的细胞毒性及其机制,分别以MTT法检测两种活性羰基化合物(RCS)对ECV304细胞活力的影响,评价其细胞毒性;DCFH-DA探针法检测氧化应激;用罗丹明123检测线粒体膜电位及线粒体形态变化。结果表
2、明,GO和MGO对ECV304细胞的IC50分别为3.6mmol/L±0.1mmol/L和1.3mmol/L±0.1mmol/L;氧化应激水平小幅度增高,线粒体膜电位随发生改变;线粒体形态发生改变。GO和MGO的细胞毒性与氧化应激水平增加相关性较低而与线粒体损伤相关。关键词:活性羰基化合物;细胞毒性;线粒体膜电位;氧化应激中图分类号:S852.2;S857.21文献标识码:A文章编号:1007-5038(2014)12-0069-04奶牛亚临床子宫内膜炎和胚胎死亡在临床上发Amresco公司;DMEM培
3、养基购自Gibco公司;胎[1]病率较高,分别为42%和50%,主要原因为急性牛血清购自Hyclon公司;MGO、GO、氨基胍、罗丹[2]或持久性的慢性炎症导致子宫感染。晚期蛋白质明123、DCFH-DA等购自Sigma公司;其他常用试氧化产物(advancedoxidationproteinproducts,剂购自国药集团化学试剂有限公司。AOPP)和糖基化晚期终末产物(advancedglycation1.1.2主要仪器EVOSf1型数码倒置显微镜,endproducts,AGEs)分别促进了急性和
4、慢性炎症VICTORTMX5型全波长荧光酶标仪,Epoch型微[3]的发生。当机体发生氧化应激及羰基应激时,蛋孔板分光光度计,漩涡混合器。白质氧化损伤增强,AOPP和AGEs生成增加激活1.2方法其受体,导致活性氧(reactiveoxygenspecies,ROS)1.2.1细胞培养ECV304细胞(一种永生化的人[4]水平上升,诱发子宫内膜炎。AGEs是由活性羰源内皮细胞),购自武汉大学细胞保藏中心。以每孔基化合物(reactivecarbonylspecies,RCS)攻击氨基104个细胞接种于9
5、6孔板,以含100mL/L胎牛血酸、多肽或蛋白质,经Schiffbase和Amadori等一清的DMEM培养基培养。培养于37℃、体积分数系列复杂的化学重排反应后形成的不可逆的交联产为5%CO2细胞培养箱内。[5]物。甲基乙二醛(methylglyoxal,MGO)和乙二醛1.2.2MTT法检测细胞活力活细胞可通过线粒(glyoxal,GO)是体内毒性较大的RCS。MGO和体能量代谢过程中的琥珀酸脱氢酶将MTT还原形GO来源于糖酵解的中间产物磷酸丙糖和糖异生中成蓝紫色甲臜沉积于细胞内,通过对甲臜产物的比
6、酮体的分解,反刍动物瘤胃内的微生物菌群在高糖色分析来可用于测定细胞的活力。接种于96孔板[6]环境下也会大量合成MGO。在形成AGEs的过的细胞达到平台期后,与不同浓度GO或MGO(溶程中,活性羰基化合物不但造成羰基应激,而且引起于含100mL/L胎牛血清的DMEM培养基)孵育24氧化应激,导致上皮细胞代谢障碍和细胞功能障h后,弃上清,加入200μL含MTT(0.5mg/mL)的[7]碍。本文以内皮样ECV304细胞为研究对象,初培养基。在37℃孵育4h后,弃上清,形成的晶体用步研究MGO和GO对内皮细
7、胞的毒性及机制,为200μL二甲亚砜溶解20min,振荡混匀。在490nm探讨AGEs与子宫内膜炎症的关系提供依据。[8]处用Epoch型微孔板分光光度计读取吸光度值。1材料与方法细胞活力百分率=(试样组OD值/阴性对照组OD1.1材料值)×100%,半致死浓度(IC50)以Reed-Muench法1.1.1主要试剂四甲基偶氮唑盐(MTT)购自得出。收稿日期:2014-05-14基金项目:国家自然科学基金项目(31001090);陕西省博士后基金项目作者简介:张天宇(1989-),男,内蒙古赤峰人,硕士
8、研究生,主要从事氧化损伤和生化分子毒理学研究。*通讯作者70动物医学进展2014年第35卷第12期(总第258期)1.2.3DCFH-DA法测定细胞内ROS细胞内生成的ROS用非特异性ROS探针(DCFH-DA)检[8]测。以不同浓度GO或MGO孵育,对2mmol/L和4mmol/L另设置同浓度氨基胍干预组孵育细胞,37℃、体积分数为5%CO2条件下孵育3h。弃上清,毎孔加入150μL含10μmol/LDCFH-DA的培养基,孵育20min
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