结缔组织病硬皮病ppt课件

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1、结缔组织病connectivetissuedisease定义一组累及多系统、多器官结缔组织的疾病属于自身免疫性疾病范畴血清中多种自身抗体组织病理为淋巴细胞浸润、结缔组织黏液样水肿、纤维蛋白样变性和血管炎糖皮质激素、免疫抑制剂治疗有效分类红斑狼疮皮肌炎硬皮病干燥综合征其他硬皮病Scleroderma一种以皮肤及各系统胶原纤维进行性硬化为特征的结缔组织病分局限性和系统性。前者局限于皮肤，后者常侵及内脏器官病程慢性男女之比1：380%发病年龄为11-50岁病因尚不清楚。有免疫学说、胶原合成学说及血管学说等患者血中可检测到多种自身抗体如抗核抗

2、体、抗拓扑异构酶I抗体Scl-70、抗着丝点抗体等皮肤及内脏中成纤维细胞产生过量胶原血管内皮细胞增生，管腔狭窄，管壁有玻璃样变性及类纤维蛋白样变性等临床表现分局限性和系统性局限性无雷诺现象，无肢端硬化，不发生内脏损害一局限性硬皮病常称为硬斑病morphea分为斑块状、线状、泛发性等一般无自觉症状，偶有轻度瘙痒、痛感或知觉减退1斑块状硬斑病圆、椭圆或不规则形淡红色水肿性斑片，稍高出皮面经久不消，逐渐扩大并硬化，数月后红色变淡，周围可有紫红色晕，中央略凹陷而呈象牙色表面干燥、无汗，毳毛逐渐消失，触之皮革样硬度数年后硬度减轻，局部变薄、萎缩

3、，留有轻度色素沉着2线状硬斑病linearmorphea多见于儿童和青少年常沿单侧肢体呈线状或带状分布初发时常为一带状红斑，发展迅速可累及皮肤、皮下组织、肌肉和筋膜，最终硬化固定于下方组织，致严重畸形、运动受限，或引起肢体挛缩及骨发育障碍在额部和头皮，皮损常呈刀劈状皮肤、皮下组织及骨逐渐萎缩、凹陷，头发脱落，严重者同侧面部萎缩甚至同侧舌萎缩3泛发性硬斑病较少见，是严重类型，可致残皮损形态与斑块状硬斑病相同，但分布广泛，常相互融合以四肢为主，一般不发生于面部常经3-5年停止发展少数可转为系统性硬皮病二系统性硬皮病systemicscle

4、roderma又称系统性硬化症systemicsclerosis1前驱症状可有雷诺现象、关节痛、神经痛、不规则发热及食欲减退等2皮肤症状分三期，即水肿期、硬化期和萎缩期初期多见于双手，以后逐渐扩至前臂、面部及躯干，颜面有浮肿发紧感硬化期：皮肤变硬变紧，有腊样光泽，手指形如腊肠，两侧对称肢端型常自手指开始，逐渐累及前臂、上臂、腹部及颜面等处也有的自躯干开始发病，向周围远端波及面部典型表现为表情丧失呈假面具样，鼻尖似鹰嘴，口唇变薄，口周皮肤皱褶呈放射状沟纹，张口受限手呈爪形，指尖可形成溃疡，不易愈合晚期：皮肤硬化减轻，但皮肤、皮下组织及肌

5、肉明显萎缩，犹如一层皮肤紧贴于骨面，色素弥漫增加，间有色素脱失斑、毛细血管扩张3血管损害血管特别是动脉内膜增生，管腔狭窄，对寒冷及情绪刺激的舒缩反应异常双手常出现阵发性苍白、发冷、麻木，其后变青紫，再转为发红，称雷诺现象，为系统性硬皮病的特征性表现之一与雷诺现象相似的血管反应亦可发生于内脏，严重时可出现肾脏危象、肺动脉高压、心肌缺血等4骨，关节和肌肉损害主要为指、腕、膝和踝关节对称性疼痛、肿胀和僵硬；近端肌肉无力和肌痛晚期可出现肌肉失用性萎缩，骨质吸收5内脏损害半数以上食管受累，发生吞咽困难、胃肠蠕动功能低下约2/3患者肺部受累，出现

6、肺纤维化等。肺部病变是系统性硬皮病的主要死因心脏、肾、内分泌、神经系统均可受累6CREST综合征系统性硬皮病的一种亚型，预后较好钙质沉着calcinosisC雷诺现象RaynaudphenomenonR食管受累esophagusE指硬皮症sclerodactyliaS毛细血管扩张telangiectasisT实验室检查1硬斑病血沉一般正常外周血嗜酸性粒细胞可增高儿童中类风湿因子较正常高抗单链DNA即ssDNA抗体阳性率：泛发性75%，线状53%，斑块状27%抗ssDNA抗体及血嗜酸粒细胞与病情活动性有关，但与预后无相关性斑块状患者血清

7、I型前胶原羧基端前肽增高率约30%，且与皮损数成正相关，泛发性患者中增高更明显2系统性硬皮病约50%血沉增快、血清免疫球蛋白增高约30%类风湿因子阳性约90%抗核抗体阳性可有多种抗原成分的抗体，但一般无SLE特异性的抗dsDNA及Sm抗体40-70%患者血清抗着丝点抗体阳性，常提示患者不易发生肾脏和肺部损害，而易出现皮肤钙质沉着和毛细血管扩张约20%Scl-70抗体阳性，肺部受累者常阳性胸、食管及骨关节X线检查可有异常改变肺受累者肺功能检查可有异常改变心脏受累者心电图及心脏超声检查可有异常改变肾脏受累者尿系列及肾功检查等可有异常改变辅

8、助检查组织病理硬斑病及系统性的病理改变相似早期：真皮中、下层的胶原纤维束肿胀和均质化，真皮及皮下血管周围有淋巴细胞和嗜酸性粒细胞浸润以后：真皮胶原纤维束肥厚硬化，血管壁内膜增生，管壁增厚，管腔变窄，甚至闭塞。毛囊、皮脂腺