精品ppt结缔组织病课件

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1、结缔组织病connetivetissuediseases红斑狼疮(lupuserythematosus)病因和发病机制较复杂。主要有遗传因素、免疫学异常、病毒感染、病理机制主要为自身免疫，有B淋巴细胞多克隆活化，产生各种自身抗体，自身抗原与自身抗体形成的免疫反应是导致LE各脏器病变形成的基础。红斑狼疮类型（Andrews`diseasesoftheskin，9thedition）1.慢性皮肤红斑狼疮a.DLE、DDLEb.疣状DLEc.LE/LP重叠综合征d.冻疮性LEe.深在性LE红斑狼疮类型（续）2.亚急性皮

2、肤型红斑狼疮a.丘疹鳞屑型b.环形红斑型3.系统性红斑狼疮（SLE）4.新生儿红斑狼疮（NLE）5.补体缺陷性LE6.药物性红斑狼疮盘状红斑狼疮(discoidlupuserythematosus,DLE)皮损好发于头面部，皮损开始为境界清楚之紫红色丘疹或斑块，皮疹不易消退，日晒后皮疹加重，经过数月可演变为慢性皮损。DLE早期皮损充分发展的DLE皮损为境界清楚之紫红色斑块，表面可有角化粘着性鳞屑，不易揭下，揭下后可见鳞屑下方有角栓。典型DLE皮损DLE萎缩性疤痕疣状DLEDLE粘膜受累：最常见于下唇，可为红斑和糜

3、烂，经久不愈，有时类似扁平苔藓播散性盘状红斑狼疮disseminateddiscoidlupuserythematosusDLE病理表皮变薄，基底细胞液化变性，基底膜增厚，真皮血管、附属器周围致密淋巴细胞浸润DLE免疫病理lupusbandtest表皮真皮DLE合并症永久性脱发继发恶性肿瘤发展为SLEDLE诊断、治疗诊断：依靠临床表现、组织病理，必要时免疫病理治疗：-避光外用类固醇激素、皮损内注射氯喹或羟氯喹口服严重者中小剂量激素合并症的治疗中医中药系统性红斑狼疮systemiclupuseryhtematosu

4、s男女之比为1:9多器官、多系统受累皮肤、关节、肾脏、血液系统、CNS受累多见皮肤表现为早期诊断提供了可能系统性红斑狼疮皮肤表现特异性皮疹非特异性皮疹蝶形红斑多形性红斑盘状红斑紫癜狼疮发水疱血管炎脱发口腔溃疡雷诺现象蝶形红斑butterflyrashSLE：手足多形红斑样和血管炎样皮损SLE：病理检查，有表皮萎缩、基底细胞液化变性，炎症细胞浸润不如DLE致密。直接荧光（LBT）：可见真皮表皮交界处有IgG、IgM和C3沉积SLE病理：可见表皮下有裂隙形成SLE血管炎——紫癜、血疱和瘀斑荨麻疹样血管炎SLE：紫癜性

5、皮损，患者有血小板减少和高丙球蛋白血症SLE：网状青斑继发性抗磷脂综合征SLE休止期脱发telogenalopecia狼疮发（前额短发）SLE诊断标准（ARA，1982）1、蝶形红斑2、DLE皮损3、日光过敏4、口腔溃疡5、关节炎6、浆膜炎(胸膜炎或心包炎)7、肾病表现：尿蛋白>0.5克/日(或尿蛋白>3+)或有细胞管型8、神经系表现：癫痫发作或精神症状(除外由药物、代谢病或尿毒症引起)9、血液系表现：溶血性贫血、白细胞减少(<4000／ml)、淋巴细胞减少(<1500／ml)或血小板减少(<100，000／ml

6、)10、免疫学异常：LE细胞(十)、抗dsDNA阳性、抗Sm(十)、梅毒血清(假阳性)反应11、ANA阳性以上11项中具备4项即可诊断SLESLE治疗一、解除顾虑，重视疾病，配合治疗。二、避免日晒、过劳，注意休息，避免妊娠。三、皮质类固醇激素：首选，普通病例可用强的松0.5-1mg/kg/日，对LE肾炎和LE脑病须用大剂量激素治疗，或用冲击疗法即甲基强的松龙0.5-1g静点，连续3天。激素治疗一般须维持数年。在治疗过程中应注意激素的副作用并进行积极的预防和治疗。四、免疫抑制剂：环磷酰胺(CTX)、硫唑嘌呤，环胞素

7、A、霉酚酸（晓悉）、雷公腾等。五、非激索性抗炎药物(NSAIDs)：可用于治疗关节炎和低热等症状。六、中医辨证治疗。亚急性皮肤型红斑狼疮Subacutecutaneouslupuserythematosus，SCLESontheimerRD，1979SCLE临床特征有环形红斑和丘疹鳞屑两个类型内脏损害较轻，介于DLE和SLE之间抗Ro(SSA)和抗La(SSB)抗体阳性率高，是SCLE的标记抗体。HLA-DR3阳性率高环形红斑型稳定，预后好；丘疹鳞屑型不稳定。容易转化为SLE对中小剂量激素或反应停及DDS反应较好

8、SCLE，丘疹鳞屑型（银屑病样型）SCLE：环形红斑型SCLE患者：Ro、La抗体阳性，随访3年，病情平稳，无肾脏受累。SCLE患者：男性，爆晒后发病。Ro抗体阳性，随访1年，病情平稳，无肾脏受累。新生儿红斑狼疮neonatallupuseryhtematosusNLE特点皮疹：生后数周内于面颈或躯干部出现环形红斑心脏：约50％的患儿有先天性心脏传导阻滞其他：可有血小板减