性别决定和伴性遗传新ppt课件

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1.

1同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？雌雄个体为什么在某些遗传性状上表现的不同呢？2.

2同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是男孩？我为什么是女孩？3.

3听说你要抱孙子了？是啊，可还不知道是孙子还是孙女呢。想要孙子吗？那还不容易，到泰山上的庙里烧一柱高香就能拴住一个孙子。4.

4她们为何轻生(中国年轻女性自杀状况报告)在某山区，一个妇女生了四个孩子，都是女孩，周围的人瞧不起她，婆家瞧不起她，就连她自己也瞧不起自己，以为自己没本事，生不了儿子，便自杀了。返回思考生男孩是女人决定的吗？5.

5人的性别是由上天决定的还是由人的自身因素决定的？【思考】6.

6(一)性别决定性别决定和伴性遗传雌雄异体的生物决定性别的方式1、概念：2、常染色体：3、性别决定的类型与性别决定无关的染色体与性别决定有关的染色体ＸＹ型性别决定ＺＷ型性别决定性染色体：7.

7大家来找茬正常男性染色体图正常女性染色体图思考：人类染色体组成有何异同？ＸＹ和ＸＸ是同源染色体吗？8.

8男性染色体分组图女性染色体分组图9.

9性别决定的类型XY型ZW型雄性：XY(异型)雌性：XX(同型)雄性：ZZ(同型)雌性：ZW(异型)类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫类型：人、哺乳类、一些两栖类、大多昆虫等【归纳总结】10.

10性别决定类型zzzw异型同型2、ZW型：如鸟类、蛾蝶类♂♀1、XY型：如人类3、蜜蜂型：未受精卵—雄蜂受精卵—雌蜂11.

11【辩一辩】生男生女取决于男方还是女方？12.

12女性男性XXXYP：×F：配子：XXYXXXY女性男性比例：：1：1：=1：1后代性别由哪个亲本决定？父亲后代性别在什么时候决定？形成受精卵时人的性别决定过程：后代性别为什么是1:1？父亲产生两种1:1的精子13.

13女性男性44+XX44+XYP：×F：配子：22+X22+X22+Y44+XX44+XY女性男性比例：：1：1：人的性别决定过程：14.

14第五次人口普查结果总人口男性女性男：女北京1382万721万661万109：100上海1674万861万813万106：100天津1001万510万491万104：100重庆3090万1605万1485万108：100全国12.65亿6.54亿6.12亿107：100思考：为什么男女性别比例不是１：１呢？15.

15你的色觉正常吗？16.

16人类的红绿色盲症（伴X隐性遗传）【资料卡片4】17.

1718.

18红绿色盲症患者眼中的世界19.

19症状：患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。20.

20红绿色盲症患者眼中的世界：21.

21J.Dalton1766—1844英国化学家、物理学家、气象学家【你知道吗？】色盲的发现22.

22J.Dalton1766--1844色盲症的发现道尔顿发现色盲的小故事P33道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。思考：从道尔顿发现红绿色盲的过程中，你获得了什么样的启示？23.

2324.

241.概念：位于性染色体上的基因，其遗传方式总是和性别相联系，这种现象叫做伴性遗传。伴性遗传伴X染色体遗传伴Y染色体遗传伴X隐形遗传伴X显性遗传2.种类：25.

25一、人类红绿色盲症资料分析分析人类红绿色盲症男性患者个体女性患者男性正常女性正常阿拉伯数字（1～16）罗马数字（I～IV）代26.

26分析人类红绿色盲症（1）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？（2）红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？隐性基因，Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ6X染色体（3）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？男性，性别讨论红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病27.

27一、人类红绿色盲症(伴X染色体隐性遗传病)与红绿色盲有关的基因位于X染色体上，用B、b表示色觉正常基因：XB色盲基因：Xb为什么色觉正常与红绿色盲这对等位基因（B和b）只位于X染色体上，而Y染色体上没有相应的等位基因？X的非同源区段X和Y的同源区段Y的非同源区段XY因为Y染色体只有X染色体的1/5，且B和b这对等位基因只位于X染色体的非同源区段，所以Y染色体上没有相应的等位基因。28.

28YXX29.

29XBBbYXb色盲基因b隐性基因正常基因B显性基因等位基因只存在于X染色体，Y染色体上没有有关基因表示方法人类红绿色盲的表示方法【方法指导】30.

30人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常（携带者)色盲正常色盲表现型基因型女性性别想一想：为什么红绿色盲男性患者多于女性？有几种婚配方式？女3种基因型x男2种基因型男性31.

31写出人类红绿色盲的六种婚配方式XBXB正常XBXb正常携带者XbXb色盲XBY正常XBXB×XBYXBXb×XBYXbXb×XBYXbY色盲XBXB×XbYXBXb×XbYXbXb×XbY男性女性32.

32女性携带者与男性色盲请尝试写出以下组合的婚配图解：女性携带者与男性正常女性色盲与男性正常女性正常与男性色盲【小组合作】33.

336种婚配方式1.女性正常×男性色盲（XBXB×XbY）2.女性携带者×男性正常（XBXb×XBY）3.女性携带者×男性色盲（XBXb×XbY）4.女性色盲×男性正常（XbXb×XBY）5.女性正常×男性正常（XBXB×XBY）6.女性色盲×男性色盲（XbXb×XbY）34.

34⑤XBXB×XBY→④XbXb×XBY→②XBXb×XBY→③XBXb×XbY→①XBXB×XbY→⑥XbXb×XbY→要求：1、以小组为单位，每个同学至少分析一种婚配结果，正确写出遗传图解推导过程；2、小组讨论分析结果，最后形成结论；3、每小组推荐一名同学汇报探究结果，展示推导过程并分析讲解。推导四种婚配的结果——子代色盲发病率注意：1、每种婚配方式的图解序号与屏幕展示的序号一致；2、分别得出每种情况男性和女性的患病率；3、要形成结论，得到红绿色盲遗传的特点。35.

35女性正常男性色盲亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1XBXbYXBXBXｂYＸ第1组男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。36.

36XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常男性正常结果：亲代正常（女性携带者），子代男性有色盲()。×XbXbXBXbY女性正常(携带者)男性色盲女性正常(携带者)1：1：1：1②亲代配子子代第2组——子代患色盲的情况50%返回37.

37XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY红绿色盲症遗传的特点之一：交叉遗传→男男→女隔代遗传一代、三代患病①XBXB×XbY②XBXb×XBY38.

38女性携带者男性色盲亲代配子子代XBXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XBXbYXBXbXbYＸXbXbXbXbY男性色盲女性携带者第3组女儿色盲父亲一定色盲男孩的色盲基因只能来自于母亲,女孩的色盲基因可来自于母亲也可来自于父亲39.

39女性色盲男性正常XbXb×XBY亲代配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1：1第4组父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲40.

40⑥XBXB×XBY→⑤XbXb×XbY→无色盲②XBXb×XBY→男：50%，女：0④XbXb×XBY→男：100%，女：0①XBXB×XbY→无色盲③XBXb×XbY→男：50%，女：50%都色盲红绿色盲症遗传的特点之二：男性患者多于女性患者41.

41XbXbXbYXbYXbXbXbY女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母病子必患，女病父必病）红绿色盲症遗传的特点之三：42.

42伴X染色体隐性遗传的特点：（1）男性患者多于女性患者；（2）具有隔代现象；（3）交叉遗传母病子必病，女病父必病；(女病父子皆病)父正女必正，儿正母必正。（男正母女皆正）（4）男性患病，其母亲、女儿至少为携带者；43.

43其他伴X隐性遗传如人类中血友病的遗传致病基因是h动物中果蝇眼色的遗传红眼基因为W白眼基因为w44.

44血友病：情景导引由英国维多利亚女王及其后代传播到整个欧洲皇室的。俄国的亚历山德拉皇后将血友病遗传给她的儿子阿列克谢;血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X染色体上。即：女性患者：XhXh男性患者：XhY45.

45【继续探究】1.伴X显性如何遗传？有何特点？2.伴Y染色体遗传有何特点？46.

46二、抗维生素D佝偻病47.

47受X染色体上的显性基因（D）的控制。二、抗维生素D佝偻病48.

48抗维生素D佝偻病有关基因型性别女男基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdYDDDdddDd表现型患者正常患者正常患者特点1：女患者>男患者49.

49XXdddXXDXYdXXXYXXddDdDXYDXYdXdY特点2：世代连续遗传二、抗维生素D佝偻病50.

50XXDDdXXdXYDXXDdXYdXYd特点3：男患者的母亲和女儿一定患病二、抗维生素D佝偻病XXDd51.

51a.患者全为男性b.致病基因是父传子，子传孙外耳道多毛症三、伴Y染色体遗传52.

52外耳道多毛症（伴Y遗传）【资料卡片1】53.

53果蝇的白眼（伴X隐性遗传）【资料卡片2】54.

54人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩遗传咨询55.

55【知识小结】1.性别决定的类型雄性：XY(异型)雌性：XX(同型)雄性：ZZ(同型)雌性：ZW(异型)类型：鸟类、爬行类等类型：人、哺乳类等ZW型XY型2.伴性遗传（1）概念：位于性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联的现象。（2）类型：伴X隐性、伴X显性、伴Y遗传（3）实例：色盲（遗传方式、特点）56.

56色盲(伴X隐性遗传）的特点：男性只要含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。（7％）（0.5％）1、患者男性多于女性：【规律总结】57.

5711122233445566789101112ⅠⅡⅢ2、交叉遗传（隔代遗传）【规律总结】色盲(伴X隐性遗传）的特点：XbYXbYXbYXbY58.

58非芦花鸡芦花鸡芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）四、伴性遗传在实践中的应用59.

59确定动物幼年时的性别,指导生产实践芦花鸡非芦花鸡zbzbzＢwzb×亲代zＢw配子子代zBzbzbw♀非芦花鸡♂芦花鸡♂芦花鸡♀非芦花鸡60.

601.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型，雄性:同型的ZZ性染色体，雌性:异型的ZW性染色体。2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB非芦花鸡羽毛则为：Zb你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ZBW×ZbZbP芦花雌非芦花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非芦花雌芦花雄用芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，那么在子代中雄鸡都是芦花鸡而雌鸡都是非芦花鸡．这样，对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋．61.

61农业生产上的应用某种雌雄异株的高等植物，有宽叶、窄叶两种类型，控制叶形的基因只位于X染色体上，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，其中雌株具有很高的药用价值，想一想选择什么样的亲本杂交就可以根据叶形来判断子代的雌雄？并写出相应的遗传图解。学以致62.

62伴性遗传在实践中的应用：小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是生女孩？--------生女孩指导人类的优生优育，提高人口素质63.

63进行遗传咨询如果你是一位遗传病咨询师，现有一对表现正常的夫妇，他们第一胎生了一个儿子，患有红绿色盲病，在符合计划生育的前提下，他们还想生第二胎，你建议他生男孩好还是生女孩好？请结合遗传图解说明你的理由学以致64.

641、人类精子的染色体组成是------------------------------------（）A、44条+XYB、22条+X或22条+YC、11对+X或11对+YD、22条+Y2、人的性别决定是在--------------------（）A、胎儿形成时B、胎儿发育时C、形成合子时D、合子分裂时3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于--（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母BCD4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是------------------（）A、25%B、50%C、75%D、100%B【知识巩固】65.

653、下图是某家族的色盲遗传系谱。7号患者的致病基因来自于（）D1234567XBXbXBXbXbYA、1B、2C、3D、4生物必修266.

66（1）III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.（2）III2的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率是________。（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4【迁移应用】67.

67谢谢！68.