资源描述：
《盐酸乐卡地平合成新工艺的研究盐酸乐卡地平的合成模板》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。
盐酸乐卡地平合成新工艺的研究盐酸乐卡地平的合成模板92020年4月19日
1资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。盐酸乐卡地平合成新工艺的研究张津枫,宋炜,郑秋莹,张广明天津天士力集团研究院300402摘要:以肉桂醛(Ⅰ),甲基胺等为原料经席夫碱化,再用NaBH4还原亚胺得到中间体(Ⅲ);再用苯、三氯化铝经傅克烷基化,得到中间体N-甲基-3,3-二苯基丙胺(Ⅳ);另外将甲代烯丙基氯在浓硫酸作用下水解得到(Ⅴ)。(Ⅳ)和(Ⅴ)在氢氧化钠作为缚酸剂的条件下于甲醇中反应得到2,N-二甲基-N-(3,3-二苯基丙基)-1-氨基-2-丙醇(Ⅵ)。最后(Ⅵ)与DHPCCOOH对接得到乐卡地平(Ⅶ),5步反应总得率37.1%,各中间体及产物结构经MS以及H-NMR确证。关键词:肉桂醛;盐酸乐卡地平;合成;新工艺乐卡地平(lercanidipine)化学名称2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸,3-[1,1,N-三甲基-N-(3,3-二苯丙基)-2-氨基乙酯]-5-甲酯盐酸盐,是新一代的二氢吡啶类钙离子拮抗剂,其结构中加入的二苯丙氨烷基(diphenypropylaminoalkyl)使其具有很强的亲脂性[1],起效平缓、抗高血压作用持久。美国专利No.4705797公开了乐卡地平的制备流程[2],其最后一步所用环化反应得出几种副产物,不但降低了收率,且副产物的除去需要诸如柱层析等难以工业化的提纯技术,事实上最后一步得率为36%,92020年4月19日
2资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。反应物双乙烯酮有毒性,不易运输,制取设备复杂,起始原料国内无商品生产。1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-5-甲氧羰基-3-吡啶羧酸(DHPCOOH)已经有了成熟的生产工艺,且所用原料廉价易得,由DHPCCOOH先制得酰氯,再与2,N-二甲基-N-(3,3-二苯基丙基)-1-氨基-2-丙醇经酯化反应生成盐酸乐卡地平已有文献报道[3],本文在此基础上,设计出新的侧链醇反应路线,使反应步骤缩短,成本降低,收率提高。1合成路线:[2～6]以肉桂醛(Ⅰ),甲基胺等为原料经席夫碱化,再用NaBH4还原亚胺得到中间体(Ⅲ);再用苯、三氯化铝经傅克烷基化,得到中间体N-甲基-3,3-二苯基丙胺(Ⅳ);另外将甲代烯丙基氯在浓硫酸作用下水解得到(Ⅴ)。(Ⅳ)和(Ⅴ)在氢氧化钠作为缚酸剂的条件下于甲醇中反应得到侧链醇(Ⅵ)。最后(Ⅵ)与DHPCCOOH对接得到乐卡地平。92020年4月19日
3资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。图1盐酸乐卡地平的合成路线2实验2.1原料及仪器水分测定仪为KFcoulometerDL37;熔点仪为WRR型毛细管熔点测定仪(上海精密科学仪器有限公司);核磁共振氢谱用Bruker-600型核磁共振仪测定;液质联用为1100seriesLC/Mstrap;旋转蒸发仪为BUCHIrotavaporR-200;薄层色谱为GF254(进口铝箔板)。所用试剂为市售分析纯或化学纯。2.2方法2.2.1N-甲基肉桂基亚胺(Ⅱ)的合成向2L三口瓶中加入肉桂醛132g(1mol),92020年4月19日
4资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。加入甲胺醇溶液1000ml,加入NaOH40g。反应温度控制在0~10℃,搅拌4h,过滤,旋蒸除去过量的甲胺醇溶液,得到黄色液体161g。ESI-MSm/z:1466[M+H+]。2.2.2N-甲基肉桂基胺(Ⅲ)的合成将产物Ⅱ用500ml甲醇溶解,加入到1L三口瓶中,分两次加入NaBH4113.35g(3mol),反应温度控制在15～20℃,反应2h,再加热回流,搅拌反应10小时。过滤,除去固体,旋蒸至干,缓慢滴加水500ml,用浓盐酸调PH=4搅拌3h,用乙酸乙酯100ml分三次萃取水相。合并乙酸乙酯相,用无水Na2SO4干燥过夜。旋蒸,除去乙酸乙酯133.2g,收率90%。1HNMR(CDCl3,400MHz),δ:7.41～7.27(m,5H,Ar—H),6.66(t,1H,NHCH3),6.35～6.28(t,1H,Ar—CH=CH),3.72(m,2H,CH2CH=CH),3.37～6.28(t,1H,CH=CH),2.63(m,3H,CH3NH)。2.2.3N-甲基-3,3-二苯基丙胺(Ⅳ)的合成向干燥的500ml三口瓶中加入7.4g(0.05moI)N-甲基肉桂基胺(Ⅲ)与200mL苯。搅拌下分三次投入总量为15g(0.011mol)的AlCl3(每次5g)。投料温度8～10℃,投料间隔1小时,投毕,于10～15℃继续反应2小时。加入10%NaOH水解,分出苯层,水层以适量苯萃取,合并苯液,无水Na2SO4干燥,减压回收苯。剩余物加氯化氢的丙酮溶液成盐析晶,过滤,干燥,得产品(Ⅳ)11g,收率85.6%。无水乙醇重结晶后,mp92020年4月19日
5资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。174～176℃。1HNMR(CDCl3,600MHz),δ:9.64(br,2H,NHCH3.HCl),7.18～7.29(m,10H,Ar—H),4.09(t,1H,CH),2.83(m,2H,CHCH2CH2),2.63(m,2H,CH2CH2NH),2.54(d,3H,NHCH3)。2.2.41-氯-2甲基-2-丙醇(Ⅴ)的合成向1L的三口瓶中加入236mL质量分数为80%的浓硫酸,控温于5～10℃,剧烈搅拌下滴加300g3-氯异丁烯,滴加完毕后搅拌反应3h。将反应液倒入1500g碎冰中室温搅拌1h[5],用乙酸乙酯(300mL×2)萃取,无水硫酸钠干燥,减压浓缩回收溶剂,常压蒸馏收集124~128℃的馏分233.6g,收率65%。(文献[5]收率63%,bp126.7℃)2.2.52,N-二甲基-N-(3,3-二苯基丙基)-1-氨基-2-丙醇(Ⅵ)的合成将9g(0.03mol)N-甲基-3,3－二苯基丙胺盐酸盐溶于90mL甲醇中,加入氢氧化钠固体1.4g(0.03mol)于60℃搅拌10分钟后再加入(Ⅴ)7.6g(0.07mol)和氢氧化钠固体2.8g(0.07mol)于60℃反应5小时。滤除固体,回收溶剂,向残渣中加入水,再用二氯甲烷萃取,无水硫酸钠干燥,回收溶剂后得浅黄油状物8.2g,收率80%。ESI-MS(+MS)m/z:298[M+H+],IR(cm-1)VOH=3452.1;1H-NMR(CDCl3,600MHz)δ:7.33~7.19(m,10H,Ar-H),4.00(t,1H,CH),3.19(br,1H,OH),2.50(t,2H,CH2CH2N),2.39(s,3H,NCH3),2.26~2.37(m,4H,NCH2C(CH3)2OH,CH2CH2NH),1.12(s,6H,C(CH3)2)。92020年4月19日
6资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。2.2.6盐酸乐卡地平(Ⅶ)的合成DHPCOOH10g(0.03mol),DMF14.8mL(0.19mol),60mLCH2Cl2于冰水浴下滴加SOCl23.9g(0.03mol),氮气保护,搅拌2小时。滴加侧链醇9g(0.03mol)和20mLCH2Cl2的混合液,继续搅拌反应3小时。依次用10%的饱和碳酸氢钠水溶液,饱和食盐水洗涤,有机层中加入4mol/L的盐酸80mL搅拌2h,分得酸水层水洗,无水硫酸钠干燥后回收溶剂再用乙酸乙酯重结晶得黄色固体7.7g[6],收率40%。ESI-MS(+MS)m/z:646.2[M+H+]为盐酸乐卡地平分子离子峰,对其进行二级裂分发现m/z:612.2的峰,对612.2继续裂分得到279.8的峰()。3结论以肉桂醛为起始原料,先与甲基胺成席夫碱,然后用硼氢化钠还原,得到N-甲基肉桂基胺,然后发生傅克反应,得到产物(Ⅳ),比文献[3]路线减少一步反应,明显提高产率,缩短反应周期。且去掉加入二氯亚砜,形成酰氯这一步,减少二氯亚砜对环境的污染。产物(Ⅴ)的后处理中对原文献作了改进,用乙酸乙酯先将产物萃取出来再蒸馏,而原文献直接蒸馏,对于含大量的冰水的体系无论是设备还是能耗上放大生产将很不方便。将N-甲基-3,92020年4月19日
7资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。3苯基丙胺直接制成盐酸盐形式,便于精制且投料方便,TLC显示产物无需提纯可直接进行下一步反应。参考文献[1]HERBETTELG,VECCHIARELLIM,LEONADIA.Lercanidipine:shortplasmahalf-life,longdurationofaction.Amolecularmodeltorationalizeitspharmacokineticproperties[J].JCardiovascPharmacol,1997,29Suppl1:s19-s24.[2]Nardi,DanteLeonardi,Amedeo,Graziani,Gabriele.N-(3,3-diphenylpropyl)aminoethylestersof1,4-dihydro-2,6-dimethyl-pyridine-3,5-dicarboxylicacid,compositionsanduse[P].US:4705797,1987－11-10.[3]廖国平,高瑞昶,张广明,张津枫.盐酸乐卡地平的合成.[J].精细化工,,22(12):950-954[4]<<全国原料药生产工艺汇编>>编写组.上海:全国原料药生产工艺汇编[M].上海医药工业出版社,1979.440-442.[5]BurginG,HearneG,RustF.Derivativesofallylicchlorides.Reactionofmethallylchloridesinvolvingthedoublebond[J].IndEngChem,1941,33(3):385-388.[6]AmedeoL,GianniM,RenzoP,etal.AsymmetricN-(3,3-diphenypropyl)aminoalkylestersof4-aryl-2,6-dimethyl—1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylicacidswithantihypertensiveactivity[J].EurJMedChem,1998,33(5):399-420.92020年4月19日
8资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。作者简介:张津枫(1975-),男,内蒙古呼和浩特人,南开大学博士毕业,现在天津天士力集团研究院工作,从事新药研究与开发。Tel:,E-mail:92020年4月19日
