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《【中国医科大学】优质课《病毒学》 第一章- 病毒与病毒学》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。
【中国医科大学】优质课全国特级教师江新欢博士教授《病毒学》第一章病毒学概述
1病毒学(virus)病毒的结构与化学组成(基本结构和辅助结构)、繁殖方式及步骤病毒感染方式，致病机理；感染类型（持续感染）机体对病毒的免疫性（干扰素）学习目的与要求
2病毒学概论是一类非细胞型微生物主要特点体积非常微小，需在电子显微镜观察结构简单，无细胞结构，只含一种类型核酸（DNA或RNA）和蛋白质严格的细胞内寄生，只能在活细胞中增殖对抗生素不敏感，但对干扰素敏感3
3与人类关系引起传染病：75%以上可能是人类某些肿瘤的病因之一鼻咽癌EBV宫颈癌人乳头瘤病毒、单纯疱疹病毒Ⅱ型原发性肝癌乙型肝炎病毒传染性强，流行广泛，很少有特效药4
4特性病毒细菌真菌滤菌器+--结构非细胞原核细胞真核细胞细胞壁-++核酸类型DNA或RNADNA＋RNADNA＋RNA无细胞培养-++增殖方式复制二分裂有性或无性抗生素-++干扰素+--5
5一、病毒的形态、结构与分类病毒的大小：以纳米（nm）为计量单位,一般30~200nmThelargest:（300nm,痘病毒）Thesmallest:10nm如口蹄疫病毒6
6病毒的形态球形蝌蚪状杆状子弹状病毒7
7二、病毒的结构与化学组成核酸衣壳核衣壳基本结构8
8主要——单一核酸构成（DNA或RNA）线形或环状；双链或单链DNA/RNA、分节段RNA作用——携带病毒全部的遗传信息，决定病毒的形态、增殖、遗传变异和感染性。少量蛋白质（少数V）：RNA聚合酶、反转录酶等功能蛋白核酸衣壳核衣壳一）核心9
9二）衣壳成分——包裹在核酸外的蛋白质，组成壳微粒作用：保护病毒核酸；与易感C上V受体结合，辅助V对易感C的感染；抗原性，诱导机体免疫应答。核酸衣壳核衣壳10
10壳微粒的排列方式螺旋对称20面体对称复合对称11
11三）有些病毒有特殊结构——包膜包绕在核衣壳外的一层膜样结构由特殊蛋白、类脂、多糖高度抗原性、保护作用、吸附、致热12
12病毒的结构(小结)心13
13二、病毒的增殖—复制以自身基因组为模板，借助宿主细胞的酶类，复制出病毒的基因组，病毒的基因组经过编码产生大量的病毒蛋白质，经过装配，形成子代病毒复制周期（replicationcycle）吸附、穿入、脱壳、生物合成、装配与释放病毒本身没有独立的蛋白合成酶系统，必须借助宿主细胞的蛋白合成体系合成病毒蛋白14
14病毒的增殖（步骤）1、吸附：病毒吸附点+相应受体吸附具有特异性15
15（一）吸附16
16（二）穿入吞饮（pinocytoticvacuole）无包膜病毒被宿主细胞吞噬，进入胞内融合（fusion)有包膜病毒的包膜与宿主细胞膜直接融合，病毒核衣壳进入细胞直接穿入17
17穿入18
18非包膜病毒entrydirectlyacrossplasmamembrane19
19非包膜病毒entrydirectlyacrossplasmamembrane直接穿透细胞膜20
20（三）脱衣壳穿入宿主细胞时，在细胞溶酶体的作用下完成衣壳蛋白发生结构的变化，衣壳破裂21
21脱衣壳22
22（四）病毒的生物合成即病毒核酸的复制及蛋白质的合成DNA病毒的生物合成RNA病毒的生物合成逆转录病毒的生物合成23
23DNA病毒的生物合成早期晚期24
24RNA病毒生物合成大多数为ssRNA病毒、不需要DNA参与子代RNA及病毒蛋白质均在宿主C质内合成25
25反转录RNA病毒生物合成26
26生物合成（Biosynthesis）早期合成阶段转录、翻译而产生病毒生物合成中必需的酶类及某些抑制或阻断细胞核酸和蛋白质合成的非结构蛋白晚期合成阶段复制病毒核酸，转录、翻译而产生病毒的结构蛋白隐蔽期生物合成阶段用电镜方法在细胞查不到完整病毒，用血清学方法也测不到病毒抗原27
27（五）装配、成熟和释放28
28装配与释放29
29病毒的增殖(小结)复制周期(4个步骤)吸附与穿入脱壳生物合成装配与释放30
30病毒的异常增殖顿挫感染没有完整的病毒颗粒产生缺陷病毒基因组不完整或发生严重改变，不能复制出完整的子代病毒，需辅助病毒的共同感染才能增殖成为完整病毒31
31三、病毒的干扰现象概念：当两种病毒感染同一细胞或机体时，一种病毒抑制另一种病毒的进入或复制，称病毒的干扰现象干扰机制1、干扰素的产生2、竞争干扰3、占据表面受体或改变宿主细胞代谢途径4、缺陷干扰颗粒32
32四、病毒的感染与致病性感染方式：水平传播——病毒主要通过皮肤、粘膜或呼吸道、消化道或泌尿生殖道传播，但在特定条件下可直接进入血循环(如输血、机械损伤、昆虫叮咬等)而感染机体呼吸道、消化道皮肤、粘膜AB33
33垂直传播——指经胎盘或产道将病毒由孕妇亲代传播给子代的方式(如HIV及乙肝病毒等)34
3435
35感染类型隐性感染：指无明显临床症状的短暂病毒感染显性感染：病毒感染后出现明显的临床症状急性感染：一般病程较短，病毒常随疾病的痊愈而被消灭或自体内排除持续感染：病毒在体内较长时间存在，在一定时期内无明显症状（1）慢性感染（2）潜伏感染（3）慢病毒感染36
36(1)、慢性感染体内持续存在病毒，并可不断排出体外的慢性进行性感染，病程可达数月或数年，有一定的临床症状37
37某些病毒在急性感染后，病毒潜伏于机体某些细胞内，以后在一定诱因下可引起复发，呈急性过程急急（2）、潜伏感染38
38病毒感染后，潜伏期很长，多侵犯中枢神经系统，缓慢发病，一旦出现症状多为亚急性、进行性(如麻疹→亚急性硬化性全脑炎)，常导致死亡。潜伏期（3）、慢病毒感染39
39细胞水平★★1.溶细胞型感染：病毒在感染细胞内增殖，引起细胞的溶解死亡—杀细胞作用，急性感染2.稳定状态感染：有包膜病毒以出芽方式释放子代病毒，可出现细胞融合，形成多核巨细胞3.细胞凋亡4.细胞增生与细胞转化5.细胞基因的整合40
40溶细胞型感染41
41多核巨细胞42
42包涵体43
43病毒感染引起宿主的免疫病理损伤1、病毒对免疫系统的损伤2、诱发细胞产生新抗原，抗原抗体结合激活补体引起细胞破坏3、免疫复合物引起损伤4、细胞免疫损伤44
44五、抗病毒免疫干扰素的作用NK细胞体液免疫的作用细胞免疫的作用45
45干扰素机体受病毒或其他干扰素诱生剂刺激,由细胞分泌的一类具有多种生物活性的糖蛋白，除抗病毒增殖活性外还可抑制细胞分裂，抗肿瘤，免疫调节等生物活性干扰素的种类人类干扰素——、、r干扰素46
46干扰素诱生机理活化翻译人体内干扰素基因干扰素mRNA干扰素干扰素诱生剂47
47干扰素抗病毒机理非直接灭活病毒诱生抗病毒蛋白(AVP)抑制病毒蛋白在细胞内合成增强自然杀伤细胞（NK细胞）、巨噬细胞和T淋巴细胞的活力，增强抗病毒能力48
48广谱抗病毒作用抑制细胞分裂抗肿瘤作用调节免疫作用干扰素的作用49
49干扰素引起的不良反应发热、寒战、全身不适胃口欠佳精神紊乱50
50六.病毒感染的实验室检查标本采集宜早，发病初期/急性期无菌操作及时病毒分离培养细胞培养动物接种鸡胚培养51
51形态学检查 血清检测 病毒核酸快速诊断52
52流感病毒嗜神经病毒鸡胚接种53
53epithelialcells-adenovirusuninfectedearlyinfectionlateinfectionslidesfromCDC54
54七.理化因素对病毒的影响灭活（Inactivation）病毒受理化因素作用后，失去感染性灭活病毒仍保留某些特性，如抗原性、红细胞吸附、细胞融合等方法破坏包膜使蛋白质变性损伤病毒核酸55
55物理因素温度病毒耐冷怕热。-70ºC长期保存。冻融可杀死病毒60ºC30min或100ºC数秒即可杀死病毒，但HBV需100ºC10min方可杀死有包膜病毒比无包膜病毒对热更敏感pH：多数在pH5~9范围稳定肠道病毒耐酸（pH3~5）射线和UVX线、射线可将V核酸致死性断裂，从而杀死VUV：使核苷酸形成二聚体（T—U），抑制病毒复制，但可光复活，不宜用来制备疫苗56
56化学因素脂溶剂：乙醚、氯仿、去氧胆酸盐有包膜病毒敏感。无包膜病毒无作用（如肠道病毒）乙醚试验可鉴别病毒有无包膜消毒剂：过氧乙酸、甲醛、戊二醛、卤素杀死大多数病毒，但病毒对消毒剂抵抗力比细菌强，尤其是无包膜病毒常用甲醛来制备灭活疫苗其他抗生素：对病毒无作用中草药：有一定作用57
57八.病毒感染的防治原则58
58预防人工自动免疫：接种疫苗(死疫苗、减毒活疫苗、亚单位疫苗、基因工程疫苗等)人工被动免疫：抗血清、丙种球蛋白、细胞因子等59
591、核苷类药物异常嘧啶在病毒DNA分子合成时掺入子代病毒DNA中，阻抑其复制阿昔洛韦-经疱疹病毒特异的胸苷激酶磷酸化成三磷酸型后抑制病毒DNA复制，对正常细胞无作用2、非核苷类药物：抑制病毒DNA聚合酶或RNA反转录酶3、其他：干扰素和干扰素诱生剂，金刚烷胺治疗60
60病毒的结构衣壳的作用病毒增殖方式、增殖过程需要掌握的概念水平感染垂直感染干扰素病毒的灭活小结61
