骨保护素对破骨细胞的影响程度分析

骨保护素对破骨细胞的影响程度分析

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1、骨保护素对破骨细胞的影响程度分析[摘要]目的通过分析比较不同浓度的骨保护素(osteoprotegerin,OPG)对破骨细胞(osteoclasts,OC)活性的影响程度来研究2者在生理活性及生理功能之间的相关性。方法本次实验应用6周龄的雌性小鼠模型,添加不同浓度的骨保护素后通过抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrateresistantacidphosphatase,TRAP)染色、细胞骨架F-actin染色及骨吸收陷窝的检测,观察OPG与OC之间的相关性。结果OC培养1h内即贴壁生长,并为展开且无大的多核OC存在。培养至第5天,较小的单核细胞逐

2、渐开始相互融合,形成多核细胞且特征明显。OPG处理3d后,对照组细胞形态整体性良好,利用观察比较。随着OPG浓度的增大,实验组的多核细胞数逐渐减少,多核细胞数随着骨保护素(OPG)浓度的逐渐增加而减少,2者间呈现负相关的关系(r=0.516,P<0.05)。且当骨保护素(OPG)浓度为50μg/L时,视野内仅存在少量多核细胞,模糊可见。培养结束后,OPG组多核细胞数随着OPG浓度的增大而逐渐减少,且OPG浓度为50ng/mL时仅有少量多核细胞可见;OPG的浓度为20、50μg/L时,OPG组的OC数较对照组显著减少(P<0.05),而当OPG的

3、浓度为100μg/L时,OPG组的OC数较对照组呈极显著减少(P<0.01);OPG实验组的骨吸收陷窝的面积、密度和减弱程度均与OPG的浓度呈正相关(r=0.459,P<0.05),且面积比较具有显著性差异(P<0.05)。结论不同浓度的OPG对破骨细胞的影响程度不同,且OPG的浓度越大其抑制性越强。[关键词]骨保护素;破骨细胞;吸收陷窝[中图分类号]R3[文献标识码]AAnalysisof theinfluencedegreeof osteoprotegerin on osteoclastsLIUJian1,SONGHui2(1.Depart

4、mentoforthopedics, ShandongHospital ofShenglioilfield inDongyingCity,Dongying257000,China.2.Departmentoforalandmaxillofacialsurgery, ShandongUniversityJinan250000,China.)[Abstract]:ObjectiveEffectsofdifferentconcentrationsofOPG(osteoprotegerin,OPG)onosteoclasts(osteoclasts,O

5、C)thedegreeofinfluenceactivity,provideatheoreticalbasisforfurtherresearchOPGandphysiologicalfunctionsofOC.Methods6-week-oldfemalemicewereculturedinvitroonthebasisofaddingdifferentlevelsofOPG,byTRAPstaining,F-actincytoskeletonstainingandresorptioncorrelationdetectionnestwasob

6、servedbetweenOPGandOC.ResultsOCculturethatisadherentgrowthwithin1h,andforthelaunchofalargemulti-coreandnoCOpresent.Culturedfor5days,thesmallermonocytesgraduallybegantofusionwitheachothertoformmultinucleatedcellsanddistinctivecharacteristics.OPGtreatmentafter3d,cellmorphology

7、controlgroupoverallgooduseofobservationandcomparison.WithOPGconcentrationincreases,thenumberofcellsintheexperimentalgroupmulticoregraduallyreducethenumberofcellswithincreasingmulticoreosteoprotegerin(OPG)concentrationdecreased,showinganegativecorrelationbetweenthetworelation

8、ships(r=0.516,P<0.05).Andwhenosteoprotegerin(OPG)concentrationof50ng·mL-1,t

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