2017年执业药师《药事管理与法规》试题及答案二

2017年执业药师《药事管理与法规》试题及答案二

ID:76092917

大小:12.60 KB

页数:7页

时间:2023-05-24

2017年执业药师《药事管理与法规》试题及答案二_第1页
2017年执业药师《药事管理与法规》试题及答案二_第2页
2017年执业药师《药事管理与法规》试题及答案二_第3页
2017年执业药师《药事管理与法规》试题及答案二_第4页
2017年执业药师《药事管理与法规》试题及答案二_第5页
2017年执业药师《药事管理与法规》试题及答案二_第6页
2017年执业药师《药事管理与法规》试题及答案二_第7页
资源描述:

《2017年执业药师《药事管理与法规》试题及答案二》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库

1、2017年执业药师《药事管理与法规》试题及答案二考友们都准备好执业药师考试了吗?本文“2017年执业药师《药事管理与法规》试题及答案二”,跟着出国留学网来了解一下吧。要相信只要自己有足够的实力,无论考什么都不会害怕!2017年执业药师《药事管理与法规》试题及答案二1.下列说法错误的是A.执业药师资格制度属于属于执业资格制度,是对药学人员的职业准入控制B.执业药师(LicensedPharmacist)是指经全国统一考试合格,取得《执业药师资格证书》并经注册登记,在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员C.我国执业药师实行注册制度和继续教育登记制度D.《执业药师注册证》

2、在全国范围内有效『正确答案』D2.下列说法错误的是A.执业药师资格考试由人力资源和社会保障部与国家食品药品监督管理总局共同负责,考试实行全国统一大纲、统一命题、统一组织B.中国公民和获准在我国境内就业的其他国籍人员,具有药学、中药学或相关专业中专以上(含中专)学历,并有一定的专业工作实践经历的,可以报考执业药师C.评聘为高级专业技术职务,具备“中药学徒、药学或中药学专业中专毕业,连续从事药学或中药学专业工作满15年”者,可免试部分考试科目D.执业药师注册的条件有:取得《执业药师资格证书》;遵纪守法,遵守职业道德;身体健康,能坚持在执业药师岗位工作;经执业单位同意『正确答案』

3、C3.下列说法错误的是A.各省级食品药品监督管理部门为本辖区执业药师注册机构B.执业药师应当按照执业类别、执业范围、执业地区到执业单位所在省级执业药师注册机构进行注册C.执业药师只能在一个执业药师注册机构注册,在一个执业单位按照注册的执业类别、执业范围执业D.目前我国急缺执业药师,在机关、院校、科研单位、药品检验机构工作的执业药师,可以注册『正确答案』D4.下列说法错误的是A.执业药师注册有效期为三年,执业药师变更执业地区、执业单位、执业范围应及时办理变更注册手续B.无正当理由不在岗执业超过半年以上者,不予注册C.执业药师以对药品质量负责、保证公众用药安全有效为基本准则D.

4、执业药师负责处方的审核及监督调配,提供用药咨询与信息,指导合理用药,开展治疗药物的监测及药品疗效的评价等临床药学工作『正确答案』B(质量安全;依法、管理质量、合理使用)5.下列说法错误的是A.取得《执业药师资格证书》的人员,每年必须接受执业药师的继续教育B.接受继续教育是执业药师的义务和权利C.执业药师的继续教育采取学分登记制,应每年参加国家或省级药师协会15个学分的继续教育学习,取得的学分在各自范围内有效D.学分证明是执业药师再次注册的必备条件之一『正确答案』C6.国家药品安全“十二五”规划》提出了A.要加大执业药师配备使用力度,充分发挥执业药师在指导合理用药与药品质量管

5、理方面的作用B.新开办零售药店必须配备执业药师C.所有零售药店法人或主要管理者必须具备执业药师资格D.所有零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药『正确答案』A7.下列不属于执业药师执业范围的是A.零售药店B.药品批发企业C.医药药房D.药品检验机构『正确答案』D(此题老师未讲解)8.下列说法错误的是A.药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质B.药品不单指药物成品或者药物制剂,也包括原料药物、中药材和诊断药品,生化药品属于生物制品C.除了按药品管理的用于血源筛査的体外诊断试剂、采用放射性核素标

6、记的体外诊断试剂,其他体外诊断试剂在我国按医疗器械进行管理D.药品的质量特性包括有效性、安全性、稳定性、均一性;药品的特殊性包括专属性、两重性、质量的重要性、时限性『正确答案』B9.下列说法错误的是A.药品安全是重大的基本民生问题、经济问题、政治问题;药品安全风险的特点包括:复杂性、不可预见性、不可避免性B.药品安全管理就是药品安全的风险管理,最核心的要求就是要将事前预防、事中控制、事后处置有机结合起来,形成全链条管理C.要加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理,药品生产企业应负担起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作D.药品安全风险可分为人为风险和自然风险,前者是药

7、品的内在属性,属于药品设计风险,是客观存在的;后者属于“偶然风险”,是指人为有意或无意违反法律法规而造成的药品安全风险,存在于药品的研制、生产、经营、使用各个环节,是我国药品安全风险的关键因素『正确答案』D10.关于我国药品安全管理的规划指标错误的是A.全部化学药品、生物制品、中药、医疗器械、国家基本药物和临床常用药品标准达到或接近国际标准B.药品生产100%符合修订的《药品生产质量管理规范》要求C.无菌和植入性医疗器械生产100%符合《医疗器械生产质量管理规范》要求D.药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。