最新妊娠合并急性脂肪肝PPT课件

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1、妊娠合并急性脂肪肝命名1934年Stande及Gadden首次报道1940年Sheehan明确了病理组织学特征,命名为妊娠期急性黄色肝萎缩1956年Moore又命名为妊娠期急性脂肪肝(acutefattyliverofpresnancyAFLP)目前国内外均采用Moore的命名为AFLP实验室检查5、血清白蛋白减少6、低血糖,甚至可低于2.8MMOI/L7、肌酐、尿素氮升高8、血尿酸升高,早期诊断有帮助9、凝血功能障碍,DIC,血小板减少,纤维蛋白原减少,凝血酶原时间延长,FDP增多。10、血氨增高,肝昏迷。肝穿病例AFLP的确诊有赖于肝穿病理结果。病

2、理特点是:肝脏呈弥漫性的脂肪变性,肝细胞肿胀,胞质内充满脂肪滴,肝小叶结构较完整,无明显的肝细胞坏死及炎症反应。影像学检查B超肝内弥漫性高密度区,回声强弱不均,呈现雪花状,呈脂肪肝波型。亮肝征CTMRI显示多余的脂肪,肝实质呈均匀一致的密度减低。鉴别诊断1、AFLP与重症肝炎2、先兆子痫3、HELLP综合症4、妊娠肝内胆汁淤积症AFLP诊断要点1、发病时间:多发生于初孕妇,妊娠30-38周常见。2、症状:严重恶心、呕吐乏力、上腹胀痛。3、随即黄疸、症状加重,无瘙痒,可出现昏迷。4、实验室检查:总胆红素升高,以直接胆红素为主,低血糖,肝酶轻中度升高,凝血

3、功能障碍,淀粉酶可升高,血氨升高。5、肝穿病理:肝小叶弥漫性脂肪变性,但无肝细胞广泛坏死。AFLP的治疗产科的处理:一旦临床诊断AFLP应迅速终止妊娠AFLP的治疗对症处理严密监测低血糖、凝血功能及肝性脑病出现凝血功能障碍时,输大量新鲜冰冻血浆,血小板,凝血酶原复合物AFLP的治疗对症处理肾功能衰竭无尿者行血透或血浆置换。肾上腺皮质激素短期使用可保护肾小管上皮(氢考200-300mg静滴)预防感染AFLP的预后1970年前认为AFLP罕见、发病率低、孕产妇死亡率高达92%;1980年前发病率约为1/1000000,母儿死亡率高达85%;近10年为1/6

4、000-10000,孕产妇死亡率降至10-18%,围产儿死亡率为15-23%;近8年我院治疗13例,孕产妇死亡3例,达23%,新生儿死亡4例31%、AFLP的预后AFLP为自限性疾病,如果能早期诊断及时终止妊娠,合理治疗严防并发症,可以获得治愈不留后遗症。

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