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1、DOI:10.15979/j.cnki.cn62-1064/s.1995.02.033甘肃畜牧兽医1995年2(总]21)期,从腹泻病狗中分离到l长的病毒以检查其浓度时可观察到直径为70一n。、、SOm的病毒粒子分离物能使人O型红细胞兔型呼肠孤病毒、、,猪和小牛红细胞在4℃2℃37℃产生凝集但狗普遍发生呼肠孤病毒、、。盛染已得到兽医血清学不能使狗猫豚鼠和鸡的红细胞产生凝集这些。的证明1965年Lou和Wenner从忠呼吸道疾病狗从犬分离的病毒血清型用呼肠孤病毒标准株通过血,的肺中分离到I型呼肠孤病毒他们用分离物注射。凝抑制试验
2、和中和试验(NT)进行检测免疫抗。狗产生了轻度的呼吸道疾病此后又相继报道了从、。血清参考人呼肠病毒用加有油佐刘的病毒肌注,呼吸道和粪便中分离出呼肠孤I型和I型病毒井豚鼠,2,以分离制备血清两周内间歇注射次最后且推断I型呼肠孤病毒和犬复杂的呼吸系统疾病有。一次注射后两周采集血液血凝抑制试验用pH。aa、、.M盯kmi等从健康狗的鼻咽喉,关直肠和72FBS稀释在微量反应板上进行杭血清用猪红肾中分离出了2株呼肠孤病毒,。并通过血凝抑制细胞和酸洗的高岭土预处理系列稀释血清与等体,(HI)试骏证明其中21株为I型呼肠孤病毒1,,积8个血
3、凝单位的病毒混合37℃温育i小时然。株为I型呼肠孤病毒从健康动物中发观呼肠孤病,后加入猪或人0型血红细胞悬浮掖反应板置室毒的意义在于当宿主感染其他病原体时会使疾病恶,温以完全抑制了血球凝集的血清最高稀释度为其。。,化下面介绍从患病拘中分离I型呼肠孤病毒的过摘度在中和试验中以等体积的病毒(]0TCID50/。程及其特性0.lml)同对倍稀释的血清混合,井在37℃孵育,oa,.从198魂年4月到19a5年名月日本Tki和1小时每部分混合物取oZml接种4管在培养管,,Kinik地区采集了70只腹泻狗的美便样本在含抗中长成单层的DK
4、细胞培养7天后按Reed和、、生素(每毫升含ZOoIU青霉素G钾2。。卜g链霉素uene。Mb法计算滴度100卜g卡那霉素相4卜g二性霉素)的2mlEagles所有犬的分离物仅与抗呼肠孤I型免疫血清起,r最低要素营养液中孔化并以3。。。Pm离心10分反应,而且只有I型呼肠孤病毒的Abne’y株(即。钟取l/10体积的悬浮液接种4管含原代狗肾细胞。I型血清型)同抗犬分离物免疫血清起反应这些,。的培养管中在37℃培养7天接种和对照细胞墙结果表明现在的分离物是哺乳动物的I型呼肠孤病。养物按常规盲传三次从狗肾细胞培养物中获得三,毒这也
5、是从临床患病狗中第一次检测到I型呼肠,一、一个致细胞病变囚子命名为CRE1CRE2孤病毒。。和CRE一4鼻脓性排出物和腹泻为病畜疾病的王廷璞译自J。Vet。Med。Sei。55(a):。、、待征小牛猪和豚鼠的肾,分离物不仅能在猫453一4541993刘来利校,、细胞中生长而且能在各种传代细胞系如MDCK、、一。。新的消毒技术发泡消毒法CRFKESKMA104和Ver细胞中生长—。,在感染的DK细胞中观系到嗜酸性胞反内包含体病日本最近发明了一种发泡消毒法试验表明比5一一2一,。毒复制不能被喇味脱氧尿嘀陡核普所抑原来的方法消毒彻底
6、效果更佳因此该技术应用于。、,。制它们能抵抗氯仿酸及其他物质的处理并且大型养猪场,在iMMgCI:存在时对热(56℃6omin)具有稳为适应该消毒法,最近发明了大型高能量发泡,,,定性病毒的大小通过膜过滤试脸确定为沁一消毒机带有ZOL的消毒药罐使用5。倍的消毒.,.,。i0nm当用4%乙酸双氧铀负染细胞培养物中生液每平方米喷洒。5一IL的药液可一次性完。,Vol25沁2国外动态.,。,,成10。一2oom猪舍的消毒不必补充药液而抱沫重叠附着消毒液的药量多使用的消毒掖是,,。且软管可延伸50m;泡抹飞戮距离可达10m机械原来消毒
7、药掖的十倍浓度因此消毒力极强②不。,。也可移动这种机械的开发推动了该项消毒技术需要大量的水原来的消毒是靠大量使用消毒液才,,在大型养猪场的应用效率比原来的动力喷雾机有达到消毒效果发泡消毒法用水只是原来消毒法的。,很大提高一半虽然壁面的泡沫经过一段时间就会流落到地,,,试验结果表明使用原来的消毒法每平方厘面但在地面附着的过程中干燥了,几乎没有消毒。,,米附着的活菌数从消毒前的1300万个减少为约10后的废水⑧发泡消毒作业时消毒液不乱飞戮操.。,万个,2%,杀菌率为”使用发泡消毒法从消毒前作者不必担心吸入和残留在皮肤上也不必担心消
8、,.。的约200万20个杀菌率””%,。个菌锐减到约0毒液侵入电器具的机械内部而损坏机械④泡沫。,具有高效的杀菌效果附着的状态用眼可见消毒液是否喷洒均匀也可一:,,。发饱消毒的特点①消毒效果好变成了泡目了然因此这种发泡消毒法深受好评,。,沫状捎毒液可长时间附着在消毒物面上即使
