同时蒸馏萃取使用说明方法

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1、同时蒸馏萃取装置使用说明书同时蒸馏萃取装置结构示意图如上所示：①冷凝水或冷却介质（如煤油等）从A流入，从B流出。②蒸馏时C处接所测样品的水溶液，D处接比水密度大的萃取液（如二氯甲烷等）③D处用水浴锅加热，若用二氯甲烷作萃取剂，则温度恒定在65℃左右。C处用电热套加热。④加热时E处关闭，先让水浴锅升温，则U型管中冷凝后的萃取剂将会缓慢上升，当萃取剂上升至图中蓝线处时，C处电热套中的样品溶液应该开始沸腾。⑤蒸馏萃取时，让萃取剂和水的分界线保持在图中的蓝色线和绿色线之间为最佳（通过调节C和D处的加热强度实现），这样冷凝下来的萃取剂和水将会顺利的回流至各自的

2、烧瓶中。⑥F处不接任何东西，让其排空。⑦萃取结束时，让C、D两边冷却，然后取下D处的烧瓶，缓慢旋开E，让U型管下部的萃取剂流入烧瓶中⑧使萃取剂浓缩后定容　同时蒸馏萃取,英文:simultaneousdistillationextraction简称SDE.是通过同时加热样品液相与有机溶剂至沸腾来实现的，试验装置如右图，它是把样品的浆液置于一圆底烧瓶中,连接于仪器右侧,以另一烧瓶盛装溶剂,连接于仪器左侧,两瓶分别水浴加热,水蒸气和溶剂蒸气同时在仪器中被冷凝下来,水和溶剂不相混溶,在仪器U形管中被分开来,分别流向两侧的烧瓶中,结果蒸馏和提取同时进行,只需要

3、少量溶剂就可提取大量样品,香气成分得到浓缩。　　同时蒸馏萃取作为一种前处理技术，同固相微萃取、顶空进样等相比，具有良好的重复性和较高的萃取量，而且操作简便、定性定量效果好，是一种行之有效的前处理方法。但由于香精组分复杂，当蒸馏温度过高时，样品可能发生水解、氧化、酯化或热分解，同时高沸点的组分也难以随水蒸气一起蒸出来，所以对香精香料挥发性成分的检验不是很全面。